首页 > 文献资料
-
壮族药旱田草质量标准
目的:建立旱田草药材的质量控制标准,为其药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:对旱田草药材进行性状及显微鉴别研究;以毛蕊花糖苷为对照品,采用薄层色谱法对旱田草进行定性鉴别;按2015年版《中国药典》附录方法对各产地药材进行水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物测定;采用高效液相色谱法测定旱田草中毛蕊花糖苷的含量.结果:对旱田草药材的性状、显微特征进行了描述,且薄层色谱图中各斑点分离度好、清晰,鉴别特征稳定可靠;拟订旱田草药材中水分不得过13.00％,总灰分不得过21.00％,酸不溶性灰分不得过10.00％,醇溶性浸出物不得少于15.00％;毛蕊花糖苷的质量分数不得少于0.20％.结论:所建立的方法操作简便、准确可靠,重复性好,制订的标准限度合理,可用于旱田草药材的质量控制.
-
旱田草显微鉴别研究
目的 对旱田草进行显微的鉴别研究.方法 采用显微方法鉴别.结果 根皮层内含通气组织;茎皮层四角处有明显的4个纤维束,维管束多6个,环状排列;叶上表皮细胞通过主脉时常向下凹陷,下表皮细胞可见气孔、1～2个细胞非腺毛及扁球形腺鳞,栅栏细胞呈短圆柱状,叶绿体众多;粉末中可见腺鳞、棕黄色分泌细胞、非腺毛等特征.结论 旱田草显微特征稳定、可靠,可作为其鉴别依据.
-
旱田草咖啡酰基苯乙醇苷类化合物抗氧化活性研究
目的 研究从旱田草中分离得到的5种咖啡酰基苯乙醇苷类化合物的体外抗氧化活性.方法 采用羟基自由基(·OH)清除法、1,1-二苯-2-苦基阱自由基(DPPH·)清除法和超氧阴离子自由基(O2-·)清除法,以维生素C (Vc)为阳性对照,分别测定旱田草中5种咖啡酰基苯乙醇苷类化合物的抗氧化活性.结果 化合物1～5及Vc对·OH的半数抑制浓度(IC50)分别 为(0.072±0.0190)、(0.201±0.0056)、(0.085±0.0090)、(0.101±0.0113)、(0.082±0.0045)、(0.024±0.0010)mg·mL-1,对DPPH·的IC50分别为(0.01±0.0006)、(0.015±0.00)、(0.015±0.00)、(0.017±0.0006)、(0,017±0.0006)、(0.006±0.0006) mg·mL-1,化合物2～4及Vc对O2-·的IC50分别为(1.802±0.1643)、(2.183±0.6418)、(2.001±0.1857)、(0.498±0.0221) mg·mL-1,化合物1、5对O2·的清除能力稍弱.结论 5种咖啡酰基苯乙醇苷类化合物对·OH及DPPH·均表现出明显的清除作用,且呈明显的量效关系,说明咖啡酰基苯乙醇苷类化合物具有明显的体外抗氧化活性.
-
旱田草的HPLC指纹图谱构建及聚类分析
目的 采用指纹图谱与系统聚类分析方法评价不同产地旱田草的质量.方法 采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长334 nm,柱温30℃;建立旱田草药材的HPLC指纹图谱,对14批药材进行相似度评价,并进行聚类分析.结果 14批旱田草药材HLPC指纹图谱的精密度、重复性及稳定性的RSD均＜3％,指纹图谱的相似度均＞0.96;14批旱田草总共可聚为5类.结论 HPLC指纹图谱与聚类分析相结合,数据稳定可靠,方法简便高效,可为旱田草的质量评价提供参考.
-
旱田草的生药学研究
目的 对旱田草进行生药学研究.方法 鉴别旱田草的性状,并按2010年版《中国药典》附录中的方法测定旱田草的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量等.结果 初步建立了生药学鉴别方法,其水分不得过13.0％,总灰分小于18.0％,酸不溶性灰分低于9.0％,醇溶性浸出物大于13.0％.结论 所用方法可为制定旱田草药材质量标准提供参考.
-
瑶药旱田草的定性定量定法研究
目的:建立旱田草药材的定性定量方法,考察广西不同产地、不同采收时节的药材质量.方法:采用TLC法对旱田草进行定性鉴别,展开剂为乙酸丁酯-甲醇-甲酸-水(6:1.5:1.5:1);采用HPLC法对旱田草中的毛蕊花糖苷进行含量测定,使用Waters SunFire C18色谱柱(4.6 mm 250mm,5 μm),柱温35℃,以甲醇-0.4％磷酸溶液(32: 68)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长334 nm;参照中国药典2010年版一部测定水分、灰分和浸出物.结果:薄层色谱中斑点清晰,分离度好;毛蕊花糖苷质量浓度在2.002～40.04 μg ·mL-1(r=1.000 0)范围内线性关系良好,加样回收率为98.61％(RSD=1.7％,n=6);所测的12批样品含量在0.196～ 16.76 mg·g-1之间.结论:本文建立的方法可用于瑶药旱田草的质量控制.
