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两种方法测定麻黄汤体内过程的比较
目的:以毒理效应法和药理效应法分别测定麻黄汤的体内过程,比较两法的异同.方法:毒理效应法以小鼠死亡率为指标,不同时间先后2次ip麻黄汤19.69 g·kg(-1)测定其表观药动学参数;药理效应法采用大鼠酵母致热模型,以解热效应为指标,ig给予麻黄汤11.2 g·kg(-1)测定表观药动学参数.DAS 2.1.1程序拟合表观药动学数据并计算参数.结果:毒理效应法测得麻黄汤体内呈二室开放模型,主要药动学参数t(1/2)β=9.36 h,AUC=46.80 g·kg(-1)·h,CL=0.32(g·kg(-1))/(h·g·kg(-1)).药理效应法测得麻黄汤体内呈一室模型,主要药动学参数t(1/2)=4.15 h,AUC=55.01 g·kg(-1)·h,CL=0.27(g·kg(-1))/(h·g·kg(-1)).结论:2法测得参数存在一定差异,毒理半衰期长于效应半衰期.生物效应法可用于探讨中药方剂体内过程,但所得参数意义及数值均与经典药动学有差异.
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药物累积法测定普通马钱子粉与超细马钱子粉的表观药动学参数
目的研究超细粉体技术对马钱子药物动力学参数的影响。方法用药物累积法测定普通马钱子粉与超细马钱子粉ig时的表观药动学参数。结果两种粉末均符合一室开放型模型,测得Tmax分别为1.30 h、0.31 h;Cmax分别为131.2 mg/kg、176.5 mg/kg; CL分别为0.1054 mg/kg/h、0.2108 mg/kg/h。结论超细粉体技术既可加快、加大马钱子在体内的吸收,又可加快其在体内的消除。