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HPLC法测定益肾壮骨合剂补骨脂中的补骨脂素和异补骨脂素的含量
用HPLC色谱法,以甲醇-水(6.2∶7.0)为流动相,295nm为检测波长,对益肾壮骨合剂中补骨脂素和异补骨素的含量进行了测定.它们的平均回收率分别为99.49%,99.46%;RSD分别为2.16%,2.05%.该方法灵敏重现性好,可作为此制剂质量标准的控制方法.
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益肾壮骨合剂治疗原发性骨质疏松症96例临床观察
目的:客观评价益肾壮骨合剂的疗效及安全性.方法:临床随机观察患有骨质疏松症的患者160例,其中治疗组(96例)给予益肾壮骨合剂,对照组(32例)给予肾骨胶囊,空白组(32例)为已诊断为骨质疏松症,但半年内未服任何药物的患者.观测骨密度(BMD)、临床症状、骨钙素(BGP)、尿吡啶酚(PYD)、雌二醇(E2)、睾酮(T)、尿素氮(BUN)、转氨酶、血尿常规.结果:治疗组的综合疗效明显优于对照组.结论:该中药安全可靠,能提高骨密度,促进骨形成和抑制骨吸收,从而起到治疗骨质疏松症的作用.
关键词： 骨质疏松症/中医药疗法 @ 益肾壮骨合剂 -
益肾壮骨合剂联合钙尔奇D治疗糖尿病合并骨质疏松症的效果观察
目的：探讨益肾壮骨合剂联合钙尔奇D治疗糖尿病合并骨质疏松症的临床效果。方法选择2013年11月—2015年4月期间该院收治的86例2型糖尿病合并骨质疏松症患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各43例。在常规对症治疗基础上：对照组给予钙尔奇D片治疗，观察组采用益肾壮骨合剂联合钙尔奇D治疗，比较两组患者临床疗效及血糖、骨密度指标改善情况。结果观察组总有效率为93.02%，显著高于对照组(76.74%)，观察组空腹血糖水平显著低于对照组，观察组左侧股骨近端骨密度、正位腰椎骨密度水平显著高于对照组，差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论2型糖尿病合并骨质疏松症患者益肾壮骨合剂与钙尔奇D联合疗法临床疗效较为理想，有助于提升预后生活治疗。
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益肾壮骨合剂联合钙尔奇D治疗糖尿病合并骨质疏松症的临床分析
目的：评估益肾壮骨合剂联合钙尔奇D治疗糖尿病合并骨质疏松症的临床治疗效果。方法将2012年9月—2013年9月该院收治的96例糖尿病合并骨质疏松症患者作为研究的对象，按随机数字表法分为两组；对照组48例单用降糖药物治疗，观察组48例采取益肾壮骨合剂联合钙尔奇D治疗，对两组患者相关临床指标情况变化情况进行对比评估。结果治疗后3～12周，观察组腰椎骨密度水平提高程度均明显高于对照组（P＜0.05），有统计学意义。治疗后3周起两组空腹血糖水平均有所降低，在治疗后3周两组数据无明显差异（P＞0.05），但从治疗后6～12周，观察组降低幅度明显大于对照组差异有统计学意义（P＜0.05）。与治疗前相比，两组血钙水平提高，血磷水平下降，骨碱性磷酸酶水平下降；观察组与对照组治疗后血钙、血磷、骨碱性磷酸酶三项指标水平比较均有显著差异，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对于糖尿病合并骨质疏松症患者，采取益肾壮骨合剂联合钙尔奇D治疗效果显著；可使患者血糖水平有效降低，同时促进骨密度的改善速度；因此，值得在临床中推广及应用。
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益肾壮骨合剂联合钙尔奇D治疗糖尿病合并骨质疏松症的临床分析
目的 分析益肾壮骨合剂联合钙尔奇D应用于糖尿病合并骨质疏松症患者的临床价值.方法 该研究选取2017年2月—2018年2月期间该院内分泌科收治的糖尿病合并骨质疏松症患者94例,依据随机原则划分为实验组和对照组各47例,实验组予以益肾壮骨合剂联合钙尔奇D方案,对照组予以常规降糖药物方案,比较两组患者相关实验室检查的数值状况.结果 经治疗后,实验组患者的血钙、血磷、骨碱性磷酸酶水平显著优于对照组(P<0.05).结论 益肾壮骨合剂联合钙尔奇D应用于糖尿病合并骨质疏松症患者临床疗效确切,能够有效降低患者血糖水平,改善血清钙磷水平,值得临床借鉴.
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益肾壮骨合剂联合钙尔奇D治疗糖尿病合并骨质疏松症的效果观察
目的 探究益肾壮骨合剂联合钙尔奇D对糖尿病合并骨质疏松症的临床治疗效果.方法 选取在该院接受治疗的90例糖尿病合并骨质疏松症患者,将所有患者随机分为对照组和观察组两组,在常规治疗的基础上,对照组患者仅接受钙尔奇D进行治疗,观察组患者接受益肾壮骨合剂联合钙尔奇D进行治疗,对两组患者治疗后的临床效果、血糖水平以及骨密度等进行观察分析.结果 治疗后,观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者骨密度治疗后改善程度显著高于对照组(P<0.05),同时观察组患者的血糖、血磷、血钙以及骨碱性磷酸酶水平的改善程度明显优于对照组(P<0.05).结论 对糖尿病合并骨质疏松症患者在常规降糖的基础上进行益肾壮骨合剂联合钙尔奇D的治疗能够显著改善患者的骨密度以及血糖水平,值得在临床广泛推广.
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益肾壮骨合剂联合钙尔奇D治疗糖尿病合并骨质疏松症
目的 探讨益肾壮骨合剂联合钙尔奇D对糖尿病合并骨质疏松症患者的空腹血糖变化和临床疗效.方法 120例病例随机平分为3组.A组:单纯降糖;B组:单纯使用钙尔奇D;C组:使用益肾壮骨合剂联合钙尔奇D.观察比较3组患者骨密度、血钙、血磷、骨碱性磷酸酶、空腹血糖的变化.结果 单纯降糖治疗不能有效治疗骨质疏松,加中医补肾壮骨治疗可以更有效的辅助骨质疏松的治疗;C组骨密度值升高较快,血糖降低较快(P＜0.05),且中西医结合治疗骨质疏松和糖尿病可在后期达到较好的治疗效果;此外,C组治疗9周后血糖差值和骨密度差值成负相关(r＞0.05),骨质疏松治疗和糖尿病治疗间存在协同作用,中西补肾治疗骨质疏松时可以辅助血糖的控制.结论 在西医降糖和减少骨吸收治疗的基础上加用益肾壮骨合剂可有效缩短糖尿病合并骨质疏松症患者的血糖、骨密度的改善时间,并在后期治疗中达到较好的治疗效果.
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益肾壮骨合剂的质量研究和初步安全性评价
目的 建立益肾壮骨合剂的质量标准并进行安全性评价.方法 根据医院制剂的指导原则,建立了该制剂的pH值、相对密度控制范围及TLC鉴别方法;采用小鼠大耐受量法进行急性毒性实验.结果 该制剂制备简便,质量稳定安全可靠.结论 该制剂质量稳定可控,临床应用疗效确切,值得推广.
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益肾壮骨合剂治疗老年糖尿病合并骨质疏松症临床研究
目的:观察益肾壮骨合剂对老年糖尿病合并骨质疏松症的疗效.方法:选取临床病例36例,给予益肾壮骨合剂20 ml,日3次,疗程2月.治疗前后均检测骨密度(BMD)、血清骨钙素(BGP)、骨碱性磷酸酶(BALP)、尿钙/肌酐比值(Ca/Cr)、空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白等,观察对比临床症状的疗效,评价骨痛改善情况.结果:对临床症状疗效显著,骨痛改善有效率94.4%,骨密度较治疗前有明显增加,BGP、BALP及Ca/Cr均较治疗前有改善(P<0.05).结论:益肾壮骨合剂对改善患者临床症状有较好的疗效,增加骨密度,改善血清骨钙素、骨碱性磷酸酶及尿钙/肌酐比值,对空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白无影响.
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益肾壮骨合剂治疗老年糖尿病骨质疏松症临床观察
目的:观察益肾壮骨合剂治疗老年糖尿病骨质疏松症的临床疗效.方法:将临床诊断为老年糖尿病骨质疏松症的60例患者在配合糖尿病基础治疗的前提下随机分为两组,其中治疗组30例,予以益肾壮骨合剂治疗;对照组30例,予以肾骨胶囊治疗,疗程结束进行疗效比较.结果:治疗组在改善临床症状和骨密度方面优于对照组(P＜0.05).结论:益肾壮骨合剂治疗老年糖尿病骨质疏松症疗效确切,效果显著.
