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紫丹银屑颗粒联合窄谱中波紫外线治疗血虚风燥证寻常型银屑病的临床分析
目的:观察紫丹银屑颗粒联合窄谱中波紫外线治疗血虚风燥证寻常型银屑病的临床疗效及对血清白介素-17(IL-17),IL-22和IL-23的影响.方法:将符合条件的116例患者采用随机按数字表法分成对照组和观察组各58例.对照组采用窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗.观察组在对照组治疗的基础上加用紫丹银屑颗粒,4g/次,3次/d.两组疗程均为8周.所有患者进行3个月随访,记录复发情况.于治疗前、治疗后和治疗结束后1,2,3个月进行皮损面积和严重程度指数(PASI)评分;记录复发时间.进行治疗前后皮肤病生活质量指数(DLQI)和瘙痒程度视觉模拟(VAS)评分,检测治疗前后IL-17,IL-22,IL-23水平.结果:治疗后观察组PASI,DLQI和VAS评分均低于对照组(P ＜0.05,P＜0.01);观察组临床有效率为93.1％,对照组为84.48％,观察组高于对照组,但差异无统计学意义;在治疗后3个月的随访期间,观察组复发率为40.74％,低于对照组的63.26％(P＜0.05);观察组平均复发时间长于对照组(P＜0.05);治疗后观察组血清IL-17,IL-22,IL-23水平均低于对照组(P＜0.01).结论:紫丹银屑颗粒联合窄谱中波紫外线治疗血虚风燥证寻常型银屑病,能减轻皮损和瘙痒,提高患者的生活质量,并能稳定病情,降低复发率,同时可调节血清IL-17,IL-22,IL-23等辅助性T细胞17(TH17)细胞因子.
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紫丹银屑颗粒对银屑病模型小鼠的 HaCaT 细胞周期和血清 IL -2、TNF -α的影响
目的：探讨紫丹银屑颗粒对银屑病样小鼠模型的治疗作用和作用机制，为临床应用提供参考。方法将试验动物随机分为正常对照组、模型对照组、紫丹银屑高、中、低剂量组及阳性对照组，每组10只，灌胃给药。采用流式细胞分析仪分析紫丹银屑颗粒对 HaCaT 细胞周期的影响（在96孔板上依次设定紫丹银屑颗粒2、4、8、16、32 g·L —1组，维 A 酸片8 g·L —1组，空白细胞组）；采用动物体内实验，观察紫丹银屑颗粒对银屑病小鼠模型血清中白介素—2、肿瘤坏死因子含量的影响。结果体外试验显示，与模型组比较，紫丹银屑颗粒高、中剂量组细胞增殖数量显著减少，有显著性差异（P ＜0.05）；体内试验显示，与模型组比较，紫丹银屑颗粒高、中剂量组 S 期细胞数量显著减少，有显著性差异（P ＜0.05）。结论紫丹银屑颗粒能够显著抑制人永生化表皮细胞增殖，并显著降低模型动物血清白介素—2、肿瘤坏死因子的含量，这可能是紫丹银屑颗粒治疗银屑病的作用机制之一。
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紫丹银屑颗粒治疗银屑病的临床观察
观察紫丹银屑颗粒治疗银屑病临床疗效,结果紫丹银屑颗粒疗效确切,服用安全.
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紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊和复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病的临床观察
目的:观察紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊和复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病的临床效果与安全性.方法:将97例寻常型银屑病患者按随机数字表法分为对照组(48例)和观察组(49例).对照组患者口服阿维A胶囊10 mg,tid,连用8周,后改为10 mg,bid,连用4周;并外涂复方氟米松软膏适量,bid.观察组患者在对照组治疗的基础上口服紫丹银屑颗粒4 g,tid.两组患者疗程均为12周.观察两组患者的临床疗效,治疗前后皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、视觉模拟疼痛(VAS)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、血清和皮损组织液中中性粒细胞蛋白酶(NE)、Trappin-2、胎盘型钙黏蛋白(P-cad)含量;随访治疗总有效患者6个月内的复发情况;观察患者不良反应发生情况.结果:观察组有2例患者脱落,47例患者完成研究;对照组有3例患者脱落,45例患者完成研究.观察组患者总有效率为97.87%,显著高于对照组的84.44%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者PASI、VAS、DLQI评分,血清和皮损组织液中NE、Trappin-2和P-cad含量均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).随访6个月,观察组治疗总有效患者复发率(28.26%)显著低于对照组(47.36%),且平均复发时间[(17.91±3.10)周]显著长于对照组[(9.80±3.41)周],差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊和复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病可通过降低患者血清和皮损组织液中NE、Trappin-2和P-cad表达水平发挥疗效,且安全性较好.
