首页 > 文献资料
-
癌康宁合剂对晚期非小细胞肺癌化疗后患者维持治疗的临床评价
目的:评价晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗后,患者以癌康宁合剂维持治疗对无进展生存期(PFS),生活质量和免疫功能的影响.方法:将115例化疗后获得稳定的NSCLC患者,随机分为对照组58例和观察组57例.对照组口服参一胶囊,2粒/次,2次/d.观察组口服癌康宁合剂,30 mL/次,3次/d.两组疗程均为每1～2周随访1次,持续给药,直至肿瘤进展.记录两组患者维持治疗周期;每4周行CT检查,评价肿瘤大小变化,并记录PFS[从入组至患者死亡或病变进展(PD)的时间];每4周进行Karnofsky功能状态评分(KPS);进行中医证候评价;检测治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+)和自然杀伤细胞(NK)水平;检测血管内皮生长因子(VEGF),癌胚抗原(CEA),糖抗原125(CA125),细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)等水平.结果:对照组平均维持治疗(15.75±4.81)周,短于观察组的(20.23±5.94)周(P＜0.01);对照组PFS为(25.37±7.43)周,短于观察组的(37.41 ±9.15)周,观察组的中位PFS较对照组延长了约12周;在12和16周时,观察组实体瘤疗效,KPS疗效均优于对照组(P ＜0.05,P＜0.01);观察组除神疲乏力、气短外,其他各症状评分均低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组CD4+,CD4+/CD8+均高于对照组,CD8+低于对照组(P＜0.05);治疗后两组患者的血清VEGF,CEA,CA125,CYFRA21-1水平均升高(P＜0.01),但观察组患者血清VEGF,CEA,CA125,CYFRA21-1水平均低于对照组(P＜0.01).结论:采用癌康宁合剂用于化疗后NSCLC患者的维持治疗,可延长无进展生存期,稳定病情,减轻临床症状,提高患者的生活质量和机体免疫功能,并可抑制血清VEGF,CEA,CA125,CYFRA21-1等肿瘤标志物的表达.
