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红树共附生棘孢曲霉CGD12的次级代谢产物及其抑菌活性
目的:分离一株红树来源的棘孢曲霉CGD12的次级代谢产物并检测它们的抑菌活性.方法:采用正反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法对菌株发酵产物的乙酸乙酯萃取部分进行分离和纯化,利用NMR,MS等波谱分析方法确定化合物的结构;利用微量肉汤稀释法进行抑菌活性评价.结果:从菌株发酵液乙酸乙酯提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为:versiol(1)、JBIR74(2)、JBIR75 (3)、环(L-脯氨酸-L-酪氨酸)(4)、环(L-脯氨酸-L-缬氨酸)(5)、环(L-脯氨酸-L-异亮氨酸)(6)、环(L-脯氨酸-L-亮氨酸)(7),其中化合物4,7对金黄色葡萄球菌(S.aureus)和表面葡萄球菌(Staphyloccocus epidermidis)的生长显示出一定的抑制活性,而化合物3对绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、肺炎克雷伯菌(Klebsiellar pneumonia)和大肠埃希菌(Escherichia coli)具有较弱的抑菌活性.结论:从棘孢曲霉菌株CGD12中分离到7个已知的化合物,其中化合物3,4和7分别具有一定的抑菌活性.
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海洋来源真菌Aspergillus aculeatus中一个新的具有长交叉共轭系统的甾体
本文对海洋来源的内生真菌棘孢曲霉Aspergillus aculeatus)的次级代谢产物进行了研究,从其提取物中分离得到一个新的具有较长交叉共轭系统的甾体类化合物,通过各种波谱分析方法确定其结构为15α-羟基-(22E,24R)-麦角甾-3,5,8(14),22-四烯-7-酮(15 α-hydroxy-(22E,24R)-ergosta-3,5,8(14),22-tetraen-7-one).测试了该化合物在体外对小鼠白血病细胞株P388、人早幼粒白血病细胞株HL-60、人前列腺癌细胞株PC-3的细胞毒作用.
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盐碱地真菌棘孢曲霉Aspergillus aculeatus的化学成分研究
目的 对1株具有抗肿瘤活性的滨州盐碱地真菌棘孢曲霉Aspergillus aculeatus的活性次级代谢产物进行研究.方法 采用硅胶柱层析、LH-20凝胶色谱和半制备高效液相色谱分离纯化代谢产物,通过理化性质、波谱手段结合X-ray单晶衍射技术鉴定化合物,采用MTT法测试所得化合物对肿瘤细胞A549的增殖抑制活性.结果 从棘孢曲霉Aspergillus aculeatus中分离得到8个化合物(1～8),分别鉴定为5-Hydroxym-ethyl-2-furoic acid(1)、Isorhodoptilometrin (2)、Secalonic acid F(3)、Emodin (4)、Protocatechuic acid(5)、Altechromones B (6)、Cyclo (L-Tyr-L-Leu) (7)和Cyclo(L-Phe-L-Ala) (8).化合物3对A549细胞具有一定的增殖抑制活性,其IC50值为14.9 μmol·L-1.结论 首次研究了来源于盐碱地真菌棘孢曲霉Aspergillus aculeatus的活性次级代谢产物,并首次报道secalonic acid F对A549肿瘤细胞增殖抑制活性.
