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参杞益脑胶囊中β-细辛醚的溶出度研究
目的:建立了高效液相色谱法测定参杞益脑胶囊中β-细辛醚溶出度的方法.方法:色谱柱为Lichrospher(r)100RP-18e(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液(60:40),柱温35 ℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长257nm,采用转篮法,以0.5%十二烷基硫酸钠溶液500 mL为溶出介质,转速100 r·min-1.结果:β-细辛醚线性范围0.007~0.352μg,胶囊在30 min的溶出度均大于70%.结论:结果准确可靠,可用于参杞益脑胶囊的质量控制.
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参杞益脑胶囊中毛蕊花糖苷的HPLC分析
目的:测定参杞益脑胶囊(枸杞子、肉苁蓉、黄精等)中毛蕊花糖苷的含量.方法:采用Waters C18柱,以乙腈-甲醇-1%醋酸溶液(8:13:79)为流动相,检测波长334nm.结果:毛蕊花糖苷进样量在0.206~1.85μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为96.6%(RSD=2.5%).结论:本方法能有效排除杂质干扰,可作为参杞益脑胶囊的质量控制手段.
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高效液相色谱法测定参杞益脑胶囊中β-细辛醚的含量
目的 建立了参杞益脑胶囊中β-细辛醚的高效液相色谱含量测定方法.方法 色谱柱为Thermo BDS Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液(60:40);柱温35℃;流速1.0 ml·min-1;检测波长为257nm.结果 β-细辛醚浓度在4.885~146.55μg/ml之间峰面积与浓度具有良好的线性关系.其高、中、低3种浓度的平均回收率分别为103.2%,102.1%和100.2%;RSD分别为0.4%,0.3%和0.7%.结论 方法简便灵敏,结果准确可靠,专属性强,可用于参杞益脑胶囊中石菖蒲的质量控制.