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广西细圆藤药材HPLC指纹图谱分析
目的:采用高效液相色谱法建立细圆藤药材的指纹图谱,对多批细圆藤药材进行质量评价,为细圆藤药材质量标准的研究提供一定的科学依据.方法:采用高效液相色谱法,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2％磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长327 nm,柱温30℃;建立细圆藤药材HPLC指纹图谱,利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”2012.1版软件对10批药材进行相似度评价,并利用SPSS 22.0软件对所得10批细圆藤药材色谱数据采用Ward法,平方Euclidean距离度量标准进行聚类分析,并进行主成分分析.结果:以S4号样品的图谱为参照图谱,采用多点校正和Mark峰匹配,10批不同产地的细圆藤药材共标定了11个共有峰,并用对照品指认出绿原酸;10批样品指纹图谱的相似度均＞0.9,通过聚类及主成分分析,将10批不同产地的药材分为4类.结论:该方法具有较高的稳定性,方法简便且专属性强,所建立的指纹图谱具有较好的稳定性,对进一步研究细圆藤药效物质基础有重要意义,也为广西壮药细圆藤的质量控制与评价提供了参考.
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细圆藤的三萜类成分及其体外抗肿瘤活性
目的 研究细圆藤[Pericampylus glaucus(Lain.)Merr.]的三萜类化学成分及其抗肿瘤活性.方法 采用各种色谱技术分离纯化三萜类化合物,根据理化性质及波谱数据鉴定结构.采用MTT法测试三萜化合物的抗肿瘤活性.结果从细圆藤枝叶中分离鉴定了5个五环三萜类化合物,分别是hopenone-B(1)、hopenol-B(2)、22-hydroxyhopan-3-one(3)、erythrodiol 3-palmitate(4)、5β,24-cyclofriedelan-3-one(5).化合物4对K562细胞增殖有抑制作用,在100μg·mL-1质量浓度下抑制率为47%,其余化合物无明显抑制作用.结论化合物1-5为首次从细圆藤属植物中分离得到,其中4为细圆藤抗肿瘤活性成分的首例报道,其抗肿瘤活性也是首次报道.首次报道化合物2的13C-NMR谱数据以及化合物1和5的1H-NMR、13C-NMR谱数据.
