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2013年北京市首例输入性D9基因型麻疹毒株的分离和鉴定
目的 分离并鉴定北京市输入性D9基因型麻疹毒株.方法 使用Vero/SLAM细胞,对可疑麻疹输入性病例的咽拭子和尿液标本进行麻疹毒株的分离培养.用反转录-聚合酶链反应扩增麻疹病毒核蛋白(N)基因羧基末端676个核苷酸片段,对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析,并以羧基末端450个核苷酸片段构建基因亲缘关系树,进行遗传距离及核苷酸同源性分析.结果 该病毒分离株BJCY13026-2和世界卫生组织D9基因型代表株Victoria.AUS(维多利亚.澳大利亚)12.99在基因亲缘性关系树上同属一个分支,核苷酸同源性为95.8％,氨基酸同源性为96％;和其他23个基因型代表株的核苷酸和氨基酸同源性分别在88.1％ ～95.6％和90.7％～96.7％.和中国大陆目前所使用的麻疹疫苗株沪191相比对,其核苷酸和氨基酸同源性分别为91.1％和90.0％;和中国目前流行的麻疹病毒绝对优势本土基因型Hla基因型代表株相比对,其核苷酸和氨基酸同源性分别为89.4％和91.3％.结论 该输入性病例的病毒分离株为麻疹病毒D9基因型.
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云南省2009～2015年边境地区麻疹病毒分子流行病学监测
对2009～2015年在云南省边境地区流行的麻疹病毒进行分子流行病学研究,为边境地区麻疹防控策略的制定提供重要的实验室数据.本研究使用Vero/SLAM细胞对云南边境地区麻疹患者中采集的临床标本进行麻疹病毒分离,使用RT-PCR方法扩增阳性病毒核蛋白羧基末端的676个核甘酸,并进行序列测定和分析,随后基于N基因羧基末端450个核苷酸序列进行基因分型以及核苷酸和氨基酸变异分析.云南省自2004年开始开展麻疹病毒学监测,2009～2015年在边境地区共检测到麻疹病毒99株,其中H1a基因型病毒39株(39.4％),为本土流行株;A基因型3株(3.0％),为疫苗相关病例毒株;D9基因型51株(51.5％),D11基因型6株(6.1％),D基因型的比例高达分离毒株的57.6％,均为境外输入的基因型毒株.境外D9和D11型流行株的输入,对边境地区的麻疹疫情防控带来了一定的影响,特别是D9基因型一定时间段内在云南边境形成了持续流行,应引起足够的重视.
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我国首例输入性D9基因型麻疹病毒的分离和鉴定
目的 分离并鉴定我国首例输入性D9基因型麻疹病毒.方法 使用Vero/SLAM细胞(非洲绿猴肾细胞/淋巴信号激活因子转染的非洲绿猴肾细胞)分离病毒,使用逆转录-聚合酶链反应扩增出编码核蛋白羧基末端450个核苷酸片段,通过对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析,构建基因亲缘性关系树,进行遗传距离分析.结果 四川省D9基因型麻疹病毒分离株MVi/Sichuan.CHN/07.09/1和世界卫生组织D9基因型代表株Victoria.AUS(维多利亚·澳大利亚)/12.99在基因亲缘性关系树上同属一个分支,核营酸同源性为96.9%;和2008年流行于泰国和荷兰的D9基因型麻疹野病毒的核苷酸和氨基酸同源性分别为99.8%～100%和99.3%～100%;和中国大陆目前所使用的麻疹疫苗株沪191相比对,其核苷酸和氨基酸同源性分别为92.3%和90.7%;和中国目前流行的麻疹病毒绝对优势本土基因型H1基因型代表株相比对,其核苷酸和氨基酸同源性分别为90.8%和92.1%.结论 输入中国四川省的麻疹病毒株为D9基因型.
