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不同产地茯苓饮片的HPLC指纹图谱研究
目的 通过建立茯苓饮片HPLC指纹图谱,评定不同产地茯苓饮片中化学成分的差异,为制定茯苓饮片的全面质量控制标准提供参考.方法 采用高效液相法,梯度洗脱,测定了10批样品,采用国家药典委员会的中药指纹图谱相似度计算软件对数据进行分析,并对方法进行了评价.结果 建立了茯苓饮片指纹图谱共有模式,确定了12个指纹图谱共有峰.结论 本方法稳定,重现性好,所建立的指纹图谱可以用于茯苓饮片的产地鉴别和质量控制.
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茯苓饮片及其混伪品的鉴别分析
目的 探讨中药茯苓饮片正品与其混伪品的临床鉴别效果.方法 运用茯苓特征、薄层色谱法和显微鉴别等多种方面对茯苓正品和其混伪品进行全面鉴别.结果 茯苓饮片正品在色谱上有2个荧光斑点,且颜色相同;而对照的茯苓药材在色谱上也有2个荧光斑点,颜色一致;茯苓饮片混伪品在色谱上则有4个荧光斑点.结论 鉴别中药茯苓饮片正品与茯苓饮片混伪品时,可采用特征、薄层色谱法和显微等方式进行,效果显著,值得推广使用.
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反相高效液相色谱法对茯苓饮片指纹图谱的研究
目的 建立茯苓饮片的指纹图谱.方法 采用高效液相色谱法测定,乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速:1.0ml/min,柱温:30℃,紫外检测波长:242 nm.结果 茯苓饮片中有11个共有峰被确定为指纹峰,采用"Chromafinger V0.9 beta"软件评价12批茯苓饮片指纹图谱的相似性,相关系数法大于0.840 3,夹角余弦法大于0.906 8.结论 该方法简便,稳定,精密度高,重复性好,可用于茯苓饮片的鉴别,能够有效控制饮片质量.
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不同产地茯苓饮片中茯苓酸的含量比较分析
目的 比较不同产区和等级茯苓饮片的茯苓酸的含量差异,为茯苓饮片的质量评价和分级管理提供依据.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),Alltima C18色谱柱,流动相乙腈-0.05％磷酸(78∶ 22),流速1.0ml·min-1,检测波长210nm.结果 茯苓酸在66.4 ～ 332μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 4),平均回收率为99.23％,RSD为1.7％.不同产区、等级的茯苓饮片中茯苓酸含量有差异.结论 茯苓酸含量的高低不能作为茯苓饮片等级评价的客观标准.
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不同产地茯苓饮片的多糖的含量比较研究
目的 比较不同产区和等级茯苓饮片的茯苓多糖的含量差异,为茯苓饮片的质量评价和分级管理提供依据.方法 分别以水和稀碱为溶剂,提取茯苓多糖,运用苯酚-硫酸法测定25批茯苓饮片的水溶性和碱溶性多糖,以葡萄糖为对照品,吸收波长为489nm.结果 葡萄糖在10.032 ～80.256μg/ml内线性范围良好,不同产区、等级的多糖含量有差异,表明饮片质量不同.结论 该方法简便、快捷、准确,实验结果可靠,为茯苓饮片的综合质量评价提供依据.
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茯苓饮片的紫外光谱分析
目的建立茯苓饮片的紫外光谱分析方法.方法采用紫外光谱分析方法,以4种不同极性的溶剂分别提取茯苓饮片,在200～400nm内分别对4种提取液进行紫外扫描.结果茯苓饮片的紫外光谱图像特征明显.结论本法简便,准确,灵敏,可用于鉴别茯苓饮片.
