首页 > 文献资料
-
龙葵总碱对肿瘤细胞膜钠泵及钙泵活性影响的研究
目的: 观察龙葵总碱对S180小鼠及H22小鼠肿瘤细胞膜Na+,K+-ATPase及Ca++,Mg++-ATPase活性的影响.方法:荷瘤小鼠分为治疗组(高剂量、中剂量、低剂量)和对照组(生理盐水组、环磷酰胺组),分别测定各组肿瘤细胞膜的Na+,K+-ATPase及Ca++,Mg++-ATPase活性.结果:龙葵总碱对S180小鼠及H22小鼠肿瘤细胞膜Na+,K+-ATPase及Ca++,Mg++-ATPase活性均有明显的抑制作用,并且其抑制作用呈量效正相关.结论:龙葵总碱这一作用可能是其抗肿瘤作用机理之一.
-
龙葵果加工炮制方法及工艺研究
目的:在龙葵果多种炮制工艺中优选出有效成分含量高、毒性小的炮制方法.方法:以龙葵果中龙葵总碱、龙葵水溶性多糖、花色素苷、饮片外观色泽均匀性、细菌和霉菌总数为指标,采用正交设计方法优化各炮制工艺,并用SPSS统计学软件、数据挖掘工具分析工艺参数与有效成分含量、饮片色泽之间的关联性.结果:龙葵果佳炮制工艺为去除龙葵果中的杂质和未成熟果实,将龙葵果干燥至含水量为10％,并将干燥后的龙葵果和蜂蜜以5∶1的质量混合,搅拌均匀,密润24 h.将所得蜜润产物于800 kHz微波干燥2 rin,取出放凉,即得龙葵果炮制品.结论:此佳工艺系统地解决了龙葵水溶性多糖、花色素苷、龙葵总碱的控制等技术难题,并提高了龙葵果炮制品的灭菌率.
-
龙葵总碱诱导骨髓瘤细胞凋亡的实验研究
目的:观察龙葵总碱对骨髓瘤细胞株RPMI8226细胞凋亡的作用,确定龙葵总碱抑制RPMI8226细胞生长的适浓度和适时间.方法:培养RPMI8226细胞,加入龙葵总碱,设置800、400、200、100、50、25、12.5、6.25、3.125mg/L共9个浓度梯度,另设立空白对照组(0mg/L),分别于24、48、72h以MTT法测定龙葵总碱对细胞生长活性的影响.AnnexinV/PI流式细胞分析法检测细胞凋亡,获得细胞凋亡数据后用ModFitLT软件进行细胞凋亡相对定量分析.结果:龙葵总碱可抑制RPMI8226细胞株的增殖,其细胞增殖抑制率呈剂量-时间依赖性;25 mg/L龙葵总碱处理RPMI8226细胞48h为适作用浓度和时间.Annexin V/PI法证实了龙葵总碱可以诱导人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226凋亡.结论:龙葵总碱可抑制人骨髓瘤细胞株RPMI8226细胞增殖,在一定范围内呈时间和剂量依赖性,龙葵总碱可以诱导人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226凋亡.
-
龙葵总碱对骨髓瘤细胞凋亡及NF-κB表达的影响
目的:探讨龙葵总碱对人骨髓瘤RPMI-8226细胞的凋亡作用以及对NF-κB表达的影响.方法:选用人骨髓瘤RPMI-8226细胞株为研究对象,以龙葵总碱为被试对象,采用MTT法检测细胞增殖活性,AnnexinV-FITC／PI双标记法分析细胞凋亡的改变;免疫荧光细胞化学染色分析NF-KB的表达情况.结果:在25mg/L龙葵总碱处理RPMI-8226细胞48h后,RPMI-8226细胞的生长出现明显的抑制作用,且随着浓度加大及时间延长,其抑制作用逐步增强;药物浓度＜25mg/L时,诱导凋亡作用不明显,当药物浓度达到25mg/L时,早期凋亡明显增多;当药物浓度达25mg/L(此时细胞凋亡明显)时,NF-κB表达水平的降低具有统计学意义.结论:龙葵总碱可抑制骨髓瘤RPMI-8226细胞增殖,促进骨髓瘤细胞凋亡,并且表现为剂量和时间依赖性;NF-κB表达量在人多发性骨髓瘤RPMI-8226细胞株随龙葵总碱的药物浓度增大而降低.
