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YL2000文献资料
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感冒药YL2000水煎与醇提物中挥发性成分GC-MS的分析比较——从提取工艺对现代中药的思考
目的:研究感冒药YL2000现代制剂中的挥发性成分,考查比较水煎与醇提工艺对复方挥发性成分的影响.方法:水蒸气蒸馏法提取挥发性成分,GC-MS法进行分析鉴定,峰面积归一法测定各成分的相对含量,并与水煎剂的挥发性成分进行对比.结果:从YL2000醇提制剂中初步分离鉴定了68个成分;同水煎剂相比,醇提制剂提高了挥发油的得率,去除了大量脂肪酸类成分,但保留了水煎剂中的88%的萜类成分,并将其含量提高了约6倍;同单味药材相比,醇提制剂和水煎剂均富集了萜类成分而大大降低了蒎烯和蒈烯类成分的含量.结论:YL2000醇提制剂保留了水煎降低蒎烯和蒈烯含量的特点,而且进一步富集了水煎剂中的萜类有效成分,降低了脂肪酸类成分.
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解热药YL2000中蛇床子素在正常和发热大鼠体内药物代谢动力学比较
目的:探讨中药有效部位新药YL2000中蛇床子素在正常和发热大鼠体内的代谢动力学.方法:采用高效液相色谱技术分别测定正常大鼠和干酵母致发热大鼠血浆中蛇床子素的含量,使用3P87软件处理蛇床子素的时量数据,计算各药代动力学参数.结果:在正常和发热大鼠体内,蛇床子素的达峰时间分别为1.62h和4.02h,峰值血药浓度分别达0.03μg/ml和0.04μg/ml,t1/2(ke)分别长达2.98h和2.00h,T1/2(ka)分别为0.43h和1.09h,CL/F值分别为4221(mg/kg)/h/(ug/ml)和2715(mg/kg)/h/(ug/ml),AUC(0-T)值分别为0.189(ug/ml)*h和0.29(ug/ml)*h.结论:发热对蛇床子素的药动学有一定的影响,可以延缓它的吸收,增加它的吸收率,终导致模型组的AUC(0-T)增大.
