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蒙药寒水石化灰小剂药效学研究
目的：研究寒水石化灰小剂的抗癌活性、免疫调节作用及抗菌活性。方法：利用血清药理学方法制备寒水石化灰小剂的含药血清，MTT法观察含药血清对体外培养的S180腹水瘤细胞和人食道癌细胞增殖率的影响及对小鼠脾淋巴细胞转化的影响，牛津杯法测定寒水石化灰小剂体外的抗菌活性。结果：寒水石化灰小剂含药血清抑制S180和人食道癌细胞增殖，对人食道癌细胞的抑制与5-氟尿嘧啶（5-Fu）有协同作用；诱导小鼠脾淋巴细胞转化率降低，但对5-Fu所致的小鼠脾细胞转化率降低有抑制作用；汤剂浓度在0.25 g·mL-1以上表现有抗菌活性。结论：体外实验表明，寒水石化灰小剂能抑制S180腹水瘤细胞和人食道癌细胞增殖，显著逆转免疫抑制剂体外诱导的小鼠脾细胞转化率降低，抗菌活性尚待进一步研究。
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蒙药寒水石化灰小剂对S-180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用相关研究
目的:探讨蒙药寒水石化灰小剂对S-180荷瘤小鼠肿瘤生长的影响及凋亡相关蛋白的调控作用.方法:建立S-180荷瘤小鼠模型,随机分为模型组,阳性对照组,环磷酰胺+寒水石化灰小剂低剂量联合给药组,寒水石化灰小剂高、中、低剂量组.各组连续给药后,称瘤重、脾重,计算抑瘤率、脾系数;ELISA法检测血清中免疫相关因子TNF-α、IL-6、IL-10的含量;取肿瘤组织常规HE染色镜下观察肿瘤组织;应用Western Blot方法检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和血管内皮细胞标志物CD34的表达.结果:与模型组相比,各给药组的瘤重均显著降低,抑瘤率分别为阳性对照组50.28％,联合给药组54.73％,寒水石化灰小剂高、中、低剂量组分别为31.07％、36.05％、13.14％.联合给药组和寒水石化灰小剂高、中剂量组IL-6含量均显著高于模型组和阳性对照组;联合给药组和寒水石化灰小剂高、中剂量组IL-10含量均显著低于模型组(P＜0.05,P＜0.01).模型组病理切片观察发现模型组肿瘤组织血管丰富,坏死率约为10％-15％,联合给药组,寒水石化灰小剂高、中剂量给药组血管相对较少,纤维化明显,坏死率明显高于模型组;肿瘤组织的Bcl-2蛋白表达显著降低,而Bax蛋白表达显著增加,Bcl-2/Bax比值显著降低(P＜0.05).结论:寒水石化灰小剂可能是通过调节免疫,调控凋亡相关蛋白的表达,抑制肿瘤血管生成相关蛋白表达,发挥抑制肿瘤生长的作用;同时,寒水石化灰小剂与环磷酰胺有协同抗肿瘤作用.
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寒水石化灰小剂组方筛选及主要成分对比分析
目的 优选蒙药寒水石化灰小剂的组方构成和炮制工艺,对比分析主要成分.方法 制备寒水石化灰小剂各组样品的含药血清和半仿生法溶出样品.四氮唑盐比色法(MTT)观察各组样本对人胃癌细胞MGC80-3增殖的影响;细胞集落形成实验观察碳酸钙组方和硫酸钙组方对细胞集落克隆形成率的影响.原子吸收法测定钙含量,质谱对比分析组方中主要成分.结果 寒水石化灰小剂1号样本组(500℃、焖煅1h,组方中含有查干榜嘎和硫酸钙)对人胃癌细胞增殖抑制作用为显著,且克隆形成率低.1号样本溶出少,但溶出液中钙含量高于对应生品.液相色谱-质谱(LC-MS)分析各样品的胡椒碱和没食子酸等成分含量随温度升高而逐渐降低.结论 寒水石化灰小剂的佳炮制工艺为500℃、焖煅1h,优组方是寒水石(硫酸钙)、查干榜嘎组方.
