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广州市某大院一起登革热暴发的流行病学调查
1994年9月下旬至10月中旬,广州市某大院发生一起登革热疫情.流行病学、病原学及血清学调查证实:这是一起由登革血清Ⅰ型病毒引起的登革热小规模暴发,罹患率为12.3%(13/106).经疫情紧急处理,未引起大院外流行.此次暴发时间之集中,罹患率之高,流行范围之局限,在广州是少见的.流行病学调查提示,传染来源可能来自境外.
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广州市1995年登革热暴发流行特征分析
1995年4～11月,广州市发生了Ⅰ型登革热暴发流行,共发病5 505例,发病率84.24/10万,无死亡.首例确诊时间是4月10日.病例主要集中于8、9两个月,占总发病数的91%.疫情波及七个区一个县级市,有13个暴发点.主要疫区为番禺沙湾镇,共发病4 972例.在急性期病人血清中分离到12株登革Ⅰ型病毒,血清学试验有117例抗体阳性.此次暴发流行,发病人数之多,为广州市历次流行之,暴发点之多,也是历年罕见.首次在广州市出现乡村型登革热暴发,其来势凶猛,流行强度大,给登革热防治工作者提出了一个新的课题.实践表明,广州市对登革热流行采取的预防监测系统的控制措施,在市区已达到监测散发病例的水平,并已收到明显的效果,但在郊县的实施尚须进一步加强.
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TaqMan MGB实时荧光定量PCR检测登革Ⅰ型病毒
目的 检测发热患者血清中的登革病毒含量,并判定其型别.方法 在登革病毒的E基因区设计一对引物和一条MGB探针,建立TaqMan MGB实时荧光定量PCR体系;从10份疑似登革热患者血清中提取病毒RNA,逆转录成cDNA,采用TaqMan MGB实时荧光定量PCR技术检测登革病毒及其型别.结果 10份血清样本中,有9例出现阳性扩增曲线,病毒含量在103～105拷贝/ml,且扩增产物均出现大约100 bp的扩增带.结论 2006年在广州市流行的登革热是由登革Ⅰ型病毒引起,TaqMan MGB实时荧光定量PCR检测登革病毒感染具有快速、敏感的特点,为登革热的早期诊断提供了可能.
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首次从福建省登革热患者血清中分离登革Ⅰ型病毒
[目的]查明2004年夏秋季福州市部分地区发生疑似登革热暴发流行的病原.[方法]采用C6/36细胞对患者血清标本进行病毒分离,应用免疫荧光、RT-PCR方法进行鉴定.[结果]从27份患者血清标本中分离出16株病毒,经鉴定为登革Ⅰ型病毒.[结论]福州市本次暴发流行由登革Ⅰ型病毒所致,系福建省首次从暴发流行患者血清中分离出登革Ⅰ型病毒,为登革热流行的防治提供科学依据,同时对进一步研究其流行特点和诊断试剂奠定了基础.
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用乳鼠分离及鉴定登革热病毒
[目的]协助流行病学调查,查明福州市2004年夏秋季发热、出疹暴发流行的病原.[方法]采集发热、出疹2d内的7例患者血液,接种乳鼠7窝,发病鼠进行免疫荧光和RT-PCR鉴定.[结果]10～11 d内有6窝乳鼠发病,经鉴定为登革Ⅰ型病毒.[结论]福州市2004年秋季流行的发热、出疹为登革Ⅰ型病毒感染所致.
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广州市2011年登革热疫情流行病学特征分析
目的 分析广州市2011年登革热疫情流行病学特征,为登革热预防控制工作提供参考依据.方法 对广州市疫情监测与报告信息系统和实验室监测信息系统,以及相关的现场调查报告、疫情简报等进行统计与分析.结果 广州市201 1年报告登革热病例51例,本地感染33例,输入性病例18例,累计发病率0.4/10万,无死亡病例,输入性病例占全年报告病例的35.29％.除1、2、7月外,其余月份均有病例；共报告突发公共卫生事件1起,为海珠区龙凤街登革热暴发疫情(16例).实验室监测表明,2011年广州市病毒流行株为登革Ⅰ型病毒.结论 2011年广州市登革热流行处于散发流行状态,输入性病例或异地来广州就诊的登革热病例对广州市登革热流行存在潜在风险.
