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麦芪降糖丸对2型糖尿病ob/ob小鼠糖脂水平的影响
目的 研究麦芪降糖丸对2型糖尿病ob/ob小鼠糖脂水平的影响.方法 将ob/ob小鼠按随机数字表法分为模型组及麦芪降糖丸高、中、低剂量组,另设C57BL/6J小鼠为正常对照组,每组13只.麦芪降糖丸组高、中、低剂量组灌胃麦芪降糖丸溶液8、4、2 g/kg,正常对照组和模型组小鼠灌胃等体积0.5％羧甲基纤维素钠,1次/d,连续10周.每周监测小鼠体重;测定各组小鼠空腹血糖;采用生化法测定小鼠血清TG、TC、HDL-C、LDL-C水平和肝脏TG、TC水平;计算肝脏指数.结果 各组小鼠体重无明显差异.与模型组比较,麦芪降糖丸中、低剂量组小鼠空腹血糖[(7.43±1.71)mmol/L、(7.84±1.09)mmol/L比(8.95±0.96)mmol/L]降低(P<0.05),高剂量组小鼠血清TG[(0.93±0.16)mmol/L比(1.18±0.26)mmol/L]、LDL-C[(2.10±0.51)mmol/L比(2.56±0.44)mmol/L]水平降低(P<0.05),肝脏重量[(3.52±0.26)g比(3.98±0.35)g]与肝脏指数[(0.063±0.004)比(0.071±0.006)]降低(P<0.05,P<0.01),血清HDL-C/LDL-C比值[(2.40±0.39)比(1.96±0.24)]增高(P<0.01);麦芪降糖丸低剂量组肝脏TG[(0.63±0.25)mmol/g比(1.05±0.67)mmol/g]水平降低,血清HDL-C/LDL-C比值[(2.30±0.44)比(1.96±0.24)]升高(P<0.05).结论 麦芪降糖丸可降低2型糖尿病ob/ob小鼠糖脂水平.
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麦芪降糖丸对2型糖尿病模型大鼠影响的实验研究
目的 观察麦芪降糖丸对2型糖尿病模型大鼠体重、空腹血糖浓度、肌糖原和肝糖原含量、血清胰岛素浓度及其抵抗指数的影响.方法 通过大鼠尾静脉注射四氧嘧啶联合高脂饲料饲养,建立2型糖尿病模型,造模成功的动物随机分为模型对照组,降糖宁胶囊组(0.84 g·kg-1),盐酸二甲双胍组(0.23 g· kg-1),麦芪降糖丸高(6.0 g· kg-1)、中(3.0 g·kg-1)、低(1.5 g· kg-1)剂量组,同时选取12只正常大鼠作为空白对照组,每组均以灌胃方式给予相应剂量药物,空白对照组和模型对照组灌胃等体积的0.5％羧甲基纤维素钠(CMC-Na),每日1次,连续4周,4周后测定相关指标.给药期间,除空白对照组大鼠每日饲以普通饲料外,其余各组均每日饲以高脂饲料.结果 麦芪降糖丸高、中、低剂量组大鼠体重均增加,大鼠空腹血糖浓度显著降低,肝糖原与肌糖原的含量升高,大鼠胰岛素水平及其抵抗指数降低,与模型对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),与中药降糖宁胶囊组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 麦芪降糖丸能增加2型糖尿病模型大鼠体重,降低血糖浓度、抑制血糖异生、降低胰岛素浓度和改善胰岛素抵抗,其效果与中药降糖宁胶囊相当,为临床应用提供了药理学依据.
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二甲双胍联合麦芪降糖丸治疗妊娠糖尿病效果观察
目的 分析二甲双胍联合麦芪降糖丸治疗妊娠糖尿病(GDM)患者的效果.方法 选取2015年5月至2017年2月沧县人口和计划生育局技术服务站(沧县育康医院)收治的78例GDM患者作为研究对象,按随机数表法分组.两组接受常规胰岛素治疗,对照组39例加用二甲双胍治疗,观察组39例加用二甲双胍联合麦芪降糖丸治疗.观察两组治疗前、治疗2周后血糖指标[餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)]及妊娠结局.结果 治疗前,两组FPG、2 h PG差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,观察组FPG、2 h PG低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良妊娠结局发生率(10.26%)较对照组(30.77%)低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 二甲双胍联合麦芪降糖丸治疗GDM患者,可有效控制FPG、2 h PG水平,改善妊娠结局.
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麦芪降糖丸联合胰岛素对妊娠期糖尿病患者相关指标的影响
目的：探讨麦芪降糖丸联合胰岛素对妊娠期糖尿病（GDM）患者相关指标的影响。方法：135例GDM患者随机分为对照组（69例）和观察组（66例）。对照组患者给予控制饮食，运动疗法，生物合成人胰岛素注射液，精蛋白生物合成人胰岛素注射液，按4∶2∶3∶1的比例以4～6单位分别于三餐前及睡前注射，并根据血糖监测结果决定是否需要调整胰岛素剂量（每次增减2～4单位）；观察组患者在对照组治疗的基础上给予麦芪降糖丸6 g，口服，每日4次。两组疗程均为15 d。观察两组患者分娩时的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体质量指数（BMI），两组患者妊娠结局情况（子痫前期、早产、产褥感染、产后出血、新生儿窒息、低体质量儿、夜间低血糖）及不良反应发生情况。结果：观察组患者FPG、2 h PG、HbA1c水平、BMI与子痫前期、早产、低体质量儿、新生儿窒息、夜间低血糖发生例数均显著低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；但两组患者产褥感染、产后出血发生例数比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。两组妊娠期妇女治疗期间均未见明显不良反应发生。结论：麦芪降糖丸联合胰岛素可有效降低GDM患者的血糖，且安全性较好。
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门冬胰岛素联合麦芪降糖丸治疗妊娠期糖尿病临床评价
目的 探讨门冬胰岛素联合麦芪降糖丸治疗妊娠期糖尿病(GMD)的临床效果.方法 选取医院2014年10月至2017年9月收治的GDM患者92例,按随机数字表法分为对照组和试验组,各46例.两组患者均予以重组甘精胰岛素,对照组患者在此基础上予以门冬胰岛素,试验组患者予以门冬胰岛素+麦芪降糖丸.结果 患者空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、餐后2 h血糖(2 hPG)水平两组治疗前均无明显差异(P>0.05),治疗后,试验组患者各指标均低于对照组(P<0.05);试验组不良妊娠结局发生率为15.22％,低于对照组的39.13％(P<0.05);试验组不良反应发生率为13.04％,与对照组的21.74％相比无明显差异(P>0.05).结论 门冬胰岛素联合麦芪降糖丸治疗GDM,降糖效果显著,且可明显改善妊娠结局.
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麦芪降糖丸联合二甲双胍对妊娠期糖尿病患者血糖控制及妊娠结局的影响
目的:研究麦芪降糖丸联合二甲双胍对妊娠期糖尿病(GDM)患者血糖控制及妊娠结局的影响.方法:选取2015年5月至2017年2月我院87例GDM患者作为研究对象,按随机数字表法分组.对照组(n=43)采取二甲双胍+胰岛素治疗,观察组(n=44)采取二甲双胍+麦芪降糖丸+胰岛素治疗.治疗至孕期结束,对比两组治疗前后血糖指标[餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)]变化及妊娠结局.结果:治疗前,两组2hPG、HbAlc、FPG对比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗至孕期结束,观察组2hPG、HbAlc、FPG低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良妊娠发生率11.36％低于对照组30.23％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:GDM患者采用麦芪降糖丸联合二甲双胍治疗,可有效控制血糖,改善妊娠结局.
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麦芪降糖丸联合甘草黄酮对妊娠期糖尿病患者血糖控制及妊娠结局的影响
目的:探讨麦芪降糖丸联合甘草黄酮对妊娠期糖尿病患者血糖控制及妊娠结局的影响.方法:选取我院2015年2月-2017年1月收治的85例妊娠期糖尿病患者,按照随机数字表法分组,对照组42例给予诺和灵30R治疗,观察组43例于对照组基础上给予麦芪降糖丸联合甘草黄酮治疗,观察比较两组治疗前后血糖(空腹血糖、餐后2h血糖)水平变化情况及不良妊娠结局发生情况.结果:治疗2周后观察组空腹血糖及餐后2h血糖水平均小于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良妊娠结局发生率为6.98％ (3/43),低于对照组23.81％(10/42),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:麦芪降糖丸与甘草黄酮联合治疗妊娠期糖尿病,可改善妊娠结局,调控血糖水平.
