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HGV和TTV不是我国非甲非戊型肝炎的主要病因
本研究通过对我国部分地区的自然人群和非甲非戊型肝炎病人进行HGV和TTV感染的分子流行病学研究,探讨这两种病毒在我国肝炎发病尤其是在非甲非戊型肝炎中的作用和地位.用建立的PCR方法检测血清标本中的HGV RNA和TTV DNA,对调查的自然人群和非甲非戊型肝炎病人血清标本进行检测.HGV RNA采用反转录PCR(RT-PCR)检测,TTV DNA则采用巢式PCR方法检测.结果表明,HGV在自然人群中HGV RNA携带率为0.6%～1.1%,TTV的病原携带率则高达7.1%～12.4%;非甲非戊型肝炎病人中HGV和TTV的阳性率分别为7.9%和28.1%.在所检测的非甲非戊肝炎病人中HGV和TTV的总感染率为35.9%(包括了HGV和TTV的混合感染).因此,HGV在自然人群中感染率低,而且在非甲非戊型肝炎病人中约为10%的病人是由HGV的感染所致,HGV不是非甲非戊型肝炎病人的主要病因.TTV DNA在自然人群中的携带率约为10%,类似于HBV DNA的携带率.虽然在非甲非戊型肝炎病人中TTV DNA的阳性率为28%,但仍然有高达60%的病人病因不明,TTV感染也不是非甲非戊型肝炎病人的主要致病病原.
关键词： 庚型肝炎病毒 TTV病毒 非甲非戊型肝炎 聚合酶链式反应(PCR) -
山东人群TTV感染状况及TTV山东株部分基因序列分析
1997-10 Nishizawa et al [1]发表了第一篇关于人类肝炎相关DNA病毒基因,暂命名为输血传播病毒(transfusion transmitted virus,TTV)的论文,周育森et al [2]在国内首先测定了中国人TTV部分基因克隆序列.迄今国内少数实验室也相继开展了TTV感染的分子流行病学、临床和实验研究.初步研究结果表明,TTV感染同输血或血液制品密切相关,可能是导致肝功长期损害ALT异常又一重要致病因子.为探讨山东地区TTV感染存在和基因变异的情况及TTV在人类肝炎中作用和地位.我们以套式聚合酶链反应(nested-PCR)法,对输血后丙型肝炎和非甲～庚型肝炎患者进行TTV检测,并对部分病例进行序列分析,现将结果报告如下.
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消毒剂对输血传播病毒DNA灭活效果的研究
目的探讨对输血传播病毒(TTV)灭活效果好的化学消毒剂. 方法采用巢式聚合酶链反应(nPCR)技术,检测3种不同浓度的碘伏、高锰酸钾、煤酚皂液、"84"消毒液和金星消毒剂,对TTV DNA分别消毒处理10、30、60 min和90 min的灭活效果. 结果碘伏在常规使用浓度(0.5%～1%)对TTV DNA灭活效果好;高锰酸钾、来苏尔、"84"消毒液和金星消毒剂在高浓度下可灭活TTV DNA,而常规使用浓度对TTV DNA灭活效果不好. 结论碘伏是TTV较理想的化学消毒剂,消毒效果好,价廉、使用方便.
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某部新兵TT病毒感染情况的研究
目的:了解部队1999年入伍新兵TT病毒(TTV)感染情况,为部队做好TTV感染的防治工作提供依据.方法:采用巢式PCR方法,对驻闽南某部251名1999年入伍新兵血清进行TTV-DNA检测,同时做抗HAV-lgM、HBV-M、HCV-RNA、抗HEV-IgG和肝功能检查.对TTV感染者和肝功能异常者进行重点体检和流行病学调查.结果:在251名被检的新兵中,发现TTV感染者19例(7.5%),其中福建、江西、江苏、山东和河南籍新兵分别为4例(8.00%)、2例(5.13%)、6例(8.82%)、6例(7.89%)和1例(5.56%);来自农村10例新兵阳性感染率为5.29%(10/189)、城市为14.5%(9/62,P＜0.05).TTV感染者均无乏力、纳差、肝脾肿大等肝炎的症状体征.结论:某部1999年入伍新兵中存在TTV感染,均为健康携带者;TTV感染率五省籍新兵无显著差异(P>0.05),来自城市新兵显著高于农村新兵(P＜0.05).
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常州地区不同人群TTV感染情况的调查
[目的]调查常州地区正常人群、献血员及不同肝炎患者TTV(transfusion transmittcd virus)感染情况.[方法]运用巢式聚合酶链反应(巢式PCR)对常州地区152例健康体检人员,121例正常献血员,301例不同肝炎患者进行TTV DNA的检测.[结果]常州地区不同人群TTV DNA阳性分别为:正常人群10.53%、献血员11.57%、甲型肝炎12%、乙型肝炎27.16%丙型肝炎0、戊型肝炎0、庚型肝炎0、非甲-庚型肝炎34.72%.正常人群、献血员中阳性率与乙型肝炎、非甲-庚型肝炎中的阳性率相比差异有显著性(P＜0.05).且正常人群、献血员中TTV DNA阳性者丙氨酸转氨酶(ALT)均正常.[结论]常州地区正常人群与献血员中TTV携带者较常见;部分非甲-庚型肝炎可能与TTV相关.
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斑点杂交法检测肝病患者TTV感染状况初探
目的探讨斑点杂交法在检测肝病患者TT病毒(TTV)感染状况中的应用价值.方法提抽患者血清中DNA,分别采用聚合酶链反应(PCR)及斑点杂交技术检测其中的TTV病毒DNA.结果在30份非甲～非戊型肝炎患者血清中,PCR方法检出11份为TTV阳性,检出率为36.7%.采用斑点杂交法检出3份阳性血清,阳性率为10%.制备的探针具有TTV特异性,可检出相当于106拷贝的病毒DNA.结论以地高辛标记的TTV探针用于斑点杂交可以检出血清病毒滴度较高的TTV,其敏感度低于PCR方法.
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TTV病毒体外培养体系的建立及超微形态观察
目的 建立适合慢性胃炎相关TTV病毒增殖的细胞培养体系,观察病毒的超微形态.方法 制备人胃腺癌SGC-7901和人胃粘膜细胞GES-1传代细胞,对TTV病毒进行传代,培养至有细胞病变出现,并对接毒细胞TCID50进行动态检测;收集病毒感染细胞,制备电镜样品,使用透射电子显微镜进行超微形态观察.结果 盲传3代后,接毒72 h SGC-7901细胞即可产生明显的细胞病变;TTV病毒在SGC-7901上的TCID50随传代次数的增加而增高,由F1代101.2快速增至F4代106.0,之后稳定在106.0~106.8之间;盲传8代后,TTV病毒在GES-1细胞上细胞病变仍不明显;透射电镜观察结果显示,TTV病毒在细胞核和胞质内均有分布,病毒呈球形,直径20 nm左右,无囊膜.结论 SGC-7901细胞可以作为TTV病毒体外增殖的培养体系,已经获得适合SGC-7901细胞增殖的TTV病毒.
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一种新型肝炎相关性病毒的分子生物学研究
目的了解南京地区TTV病毒感染情况,重叠TTV感染对慢性乙型肝炎病变程度和HBV复制的影响.方法采用巢式PCR方法检测血清标本中TTV-DNA.结果469份血清标本中,TTV DNA总检出率为21.1%(99/469).其中健康人群、献血员、血透患者、甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、戊型肝炎、庚型肝炎、非甲-非庚型肝炎检出率分别是9.4%、33.3%、30.8%、11.6%、19.9%、15.4%、8.7%、9.5%、34.1%;有28例慢性乙型肝炎合并TTV感染,轻度、中度和重度慢性乙型患者中TYV检出率无显著差异,TYV阳性组和阴性组之间肝功能改变相近.HBeAg、HBV DNA阳性组和HBeAg、HBV DNA阴性组TTV DNA检出率相当.结论南京地区存在TTV感染,TTV是导致非甲-非庚型肝炎的重要原因,TTV可能存在非血源性传播途径;慢性乙型肝炎重叠TTV感染对病变程度和HBV复制无明显影响.
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TTV病毒感染与人类疾病
TTV病毒是人类非甲-非庚型肝炎的重要致病因素,在各种类型的肝炎以及肝癌患者中具有较高的检出率.近期,有报道显示,TTV病毒在传染性胃肠炎、女性生殖系统疾病、输血性传播疾病以及结肠癌等多种疾病患者中均有高于正常对照人群的高感染率.本文就近年来TTV病毒感染和人类多种疾病的关系进行综述,以期提高人们对TTV病毒潜在致病性的认识.
