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肝脂康治疗非酒精性脂肪肝45例
观察肝脂康治疗非酒精性脂肪肝的疗效,92例患者分为两组:治疗组(45例),对照组(47例).治疗组予以肝脂康(姜黄、生首乌、杞子、山楂、泽泻、决明子、生蒲黄等)治疗,对照组以东宝肝泰片治疗,以1个月为一疗程,根据病情变化,治疗2个疗程,观察患者的症状、血脂、肝功能及肝脏B超的改善情况.结果显示:治疗组总有效率达93.3%,对照组总有效率为78.7%(x2=4.0441.P＜O.05).提示肝脂康治疗非酒精性脂肪肝有较好的疗效.
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美常安联合血脂康及肝太乐治疗非酒精脂肪肝107例疗效观察
目的：观察美常安治疗脂肪肝的临床疗效。方法选择脂肪肝患者107例，随机分为治疗组和对照组，对照组54例给予葡醛内酯（肝太乐）+血脂康治疗；治疗组在对照组基础上+美常安二活菌（含枯草菌，肠球菌）治疗。2组治疗3个月观察疗效。结果治疗组降转氨酶，总胆固醇，三酰甘油作用明显优于对照组（P<0.01）脂肪肝综合治疗也优于对照组（P<0.05）。结论美常安治疗组疗效优于对照组。
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非酒精性脂肪肝动物模型研究纂要
脂肪肝病理上主要包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎和脂肪性肝硬化三种类型(阶段),临床上则有酒精性脂肪性肝病(AFLD)和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)之分.为了阐明疾病的发病机制、筛选有效的防治措施,除了通过临床研究对人类患者直接观察外,采用动物模型开展实验研究已成为科研攻关不可缺少的手段.兹介绍如下.
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非酒精性脂肪性肝病与2型糖尿病相关性研究
研究表明2型糖尿病(type2 diabetes mellitus,T2DM)在非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者中发病率更高,T2DM并发NAFLD发病率高达70％.NAFLD与代谢综合征(metabolic syndrome,MS)有关联,T2DM是关键致病因素.本文对NAFLD与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)、β细胞功能障碍的关系以及(hepatogenous diabetes,HD)进行分析,为预防NAFLD并发症和监测治疗T2DM提供理论依据.
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SIRT1在非酒精性脂肪肝向HCC进展中的作用机制
非酒精脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种新兴的为常见的慢性肝脏疾病,全世界约10亿人受到影响,一般人群的发病率约为20％ ～ 30％,目前无特效的药物及治疗方法.若无有效治疗干预,可进展为脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)阶段,进一步可进展为肝纤维化、肝硬化,乃至肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC).当前,NAFLD的病理生理学模型涉及“多重打击”学说,认为NAFLD是遗传和环境因素、各种器官和细胞器功能障碍,以及肝脏中肝细胞和其他细胞(例如枯否氏和肝星状细胞)之间复杂的交互作用共同导致的后果[1].此外,肝脏是许多代谢途径的中心枢纽,使得NAFLD表现为多阶段的、进展性的系统性疾病.NAFLD通常与肥胖、胰岛素抵抗联系在一起,可增加心血管疾病和死亡的风险[2-5].
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泽泻提取物对非酒精性脂肪肝的作用机制研究
目的:研究泽泻提取物对非酒精脂肪肝的保护作用及其相关作用机制.方法:将SD大鼠随机分成5组:正常组、模型组及设置400、200、100mg/kg泽泻提取物为高、中、低剂量组,每组10只;正常组以基础饲料喂养及饮水,其余各组给予高脂饲料及饮水;用RT-PCR法检测肝组织内CYP2E1、CYP2A5基因的表达情况,用ELISA法检测血清中SOD、AST、ALT、TG、HDL、LDL的表达情况,称量各组老鼠前后体重.结果:与模型组相比,泽泻提取物剂量组肝组织AST、ALT、TG、LDL、CYP2E1、CYP2A5及体重均有所降低,SOD、HDL升高.结论:泽泻提取物可能通过降低肝组织中AST、ALT、TG、LDL、CYP2E1、CYP2A5的表达,升高SOD、HDL而保护非酒精脂肪肝.
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多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝疗效观察
目的:观察烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法:选取我院非酒精性脂肪肝患者60例.随机分为观察组与对照组各30例.两组同时予复方甘草酸苷注射液治疗,观察组在此基础上辅以予以多烯磷脂酰胆碱胶囊口服,两组均在药物治疗的同时辅以运动疗法、饮食控制.疗程3个月.结果:观察组疗效总体有效率达到了83.3%,明显优于对照组(P<0.01),且治疗后观察组肝功能和血脂等生化指标较对照组改善更为显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论:多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精脂肪肝疗效确切,值得临床广泛应用.
