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清毒栓含药血清对宫颈癌SiHa细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达的影响
目的 探讨清毒栓含药血清对人宫颈癌SiHa细胞的诱导凋亡作用及其对凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达的影响.方法 以不同浓度清毒栓含药血清分别处理SiHa细胞24～72 h后,MTT法检测细胞的生长活性,显微镜观察细胞形态,Western Blot法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2的表达.结果 显微镜下观察到细胞圆缩、染色体凝聚等凋亡细胞的形念学改变,随着清毒栓含药血清浓度的增加,Bax蛋白的表达增加而Bcl-2的表达减少.结论 清毒栓含药血清对宫颈癌SiHa细胞的生长具有抑制作用,可诱导SiHa细胞发生凋亡,Bcl-2蛋白表达减少与Bax蛋白表达增多可能是SiHa细胞凋亡的机制之一.
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清毒栓血清药对宫颈癌SiHa细胞凋亡及周期的影响
目的 通过研究中药含药血清对宫颈癌SiHa细胞凋亡及细胞周期的影响,探讨中药抑制宫颈癌SiHa细胞生长可能的作用机制.方法 以不同浓度含药血清培养液作用于SiHa细胞,并设立空向血清及含中、西药阳性药血清为对照,用流式细胞分析技术进行细胞周期及细胞凋亡检测.结果 口服各组含药血清组S期所占比例较空白血清对照组减少,其差异有显著性(P＜0.05),尤以西药阳性组明显(P＜0.01),清毒栓组次之,中药阳性组再次之.而G0～G1期所占比例较空白血清对照组增加,其差异有显著性(P＜0.01).结论 清毒栓对人宫颈癌SiHa细胞的作用可能是通过阻断细胞从G0～G1期向S期分化及促进其凋亡而抑制细胞生长.
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清毒栓含药血清对宫颈癌SiHa细胞MDM2基因的影响
目的 研究中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞生长的调节作用,从细胞生物学及分子生物学水平探讨清毒栓对抑制宫颈癌SiHa细胞生长的作用机制.方法 以不同浓度清毒栓含药血清培养液作用于SiHa细胞,并设立空白血清及含中、西药阳性对照药血清为对照,通过MTT法检测清毒栓对细胞生长增殖的影响;用流式细胞分析技术进行细胞周期及细胞凋亡检测,并用RT-PCR法半定量检测原癌基因MDM2表达.结果 经清毒栓含药8%的血清培养液作用后细胞数量减少,其中以血清作用72 h时对细胞抑制作用强,与空白组比较,差异有显著性(P＜0.01);细胞周期各时相中,清毒栓含药血清S期细胞所占的比例明显减少,对细胞凋亡有影响,但未见明显规律性,RT-PCR结果示清毒栓含药血清细胞中MDM2表达明显减少.结论 清毒栓含药血清不仅可直接抑制宫颈癌细胞的生长,并可能通过下调MDM2基因表达的分子机制,达到抑制肿瘤的目的.
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清毒栓血清药理对宫颈癌SiHa细胞P53基因调控作用的研究
[目的]研究中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞生长的调节作用,从细胞生物学及分子生物学水平探讨清毒栓抑制宫颈癌SiHa细胞生长的作用机制.[方法]以不同浓度含药血清培养液作用于SiHa细胞,并以空白血清及含中、西药阳性对照药血清为对照,通过噻唑蓝(MTT)法检测该药对细胞生长及增殖的影响;用流式细胞分析技术进行细胞周期及细胞凋亡检测并用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法半定量检测对抑癌基因P53表达的影响.[结果]经含药血清培养液作用后细胞数量减少,其中以8%浓度含药血清作用72 h时对细胞抑制作用强;细胞周期各时相中,S期细胞所占的比例明显减少;对细胞凋亡有影响但未见明显规律性,RT-PCR结果示细胞中P53表达明显增加.[结论]清毒栓含药血清不仅可直接抑制宫颈癌细胞的生长,并可能通过调控P53基因表达的分子机制,达到抑制肿瘤的目的.
