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011 BPDE-DNA加合物研究进展
本文主要综述了BPDE-DNA加合物形成机制、引起突变类型、BPDE-DNA加合物与毒物代谢相关酶系的关系及32p后标记法、免疫学方法和LM-PCR等检测方法,并对各种方法的原理及其在卫生学的应用作了简要介绍.
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高温、苯并芘-7,8-二醇-9,10-环氧化物单独作用对人肺腺癌细胞Hsp27、Hsp70表达的影响
目的研究不同温度和不同浓度B(a)P-7,8-二醇-9,10-环氧化物(BPDE)作用A549细胞后,热休克蛋白27(HSP2)、热休克蛋白70(Hsp70)的表达规律.方法体外培养的A549细胞分为高温应激组和BPDE组.37℃培养的细胞作对照,高温应激组细胞置于高温(39℃、42℃、43℃)应激2小时.BPDE组用不同浓度的BPDE(0、2、4、8μmol/L)染毒2h.利用Western-blot技术分析A549细胞株中Hsp27、Hsp70的表达水平.结果高温应激组细胞Hsp27的表达较37℃对照明显升高,差异均有显著性(P＜0.05).在39℃,Hsp27的表达水平达到峰值.高温处理后,Hsp70的表达也增加,在42℃达到高,且与对照相比差异有显著性(P＜0.05).BPDE组Hsp27、Hsp70的表达均较对照明显升高,其中Hsp27的表达水平在实验用高浓度8μmol/L达到高,且与对照比较差异有显著性(P＜0.05),但仍处于上升阶段.Hs一0在4μmol/L达到高,在4μmol/L和8μmol/L时,Hsp70的表达水平与对照比较差异有显著性(P＜0.05).结论高温和BPDE均能诱导A549细胞Hsp27、Hsp70的表达.高温应激时,Hsp27和Hsp70的表达水平分别在39℃和42℃达到峰值.BPDE处理时,Hsp27在8μmoll/时表达高,但仍处于上升趋势,而Hsp70在4μmol/L时表达高.
