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055 DNA修复基因XPD单核苷酸多态性与肿瘤危险性关系
着色性干皮病基因D(XPD)作为重要的核苷酸切除修复基因,参与核苷酸切除修复和基因转录,其单核苷酸多态性与个体肿瘤易感性密切相关.本文就目前广泛研究的XPD基因密码子156、密码子312和密码子751位点的多态性与肺癌、皮肤癌、头颈部和泌尿道等肿瘤危险性的关系进行综述.
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ERCC-1蛋白在局部晚期宫颈癌中表达及其临床意义
目的 研究ERCC-1蛋白在局部晚期宫颈癌组织中的表达及与放化疗疗效的关系.方法 采用免疫组化法对2007-2011年间收治的88例局部晚期宫颈癌组织ERCC-1蛋白进行检测,根据免疫反应强弱将其分为高表达组(48例),低表达组(40例).3DCRT过程中同步顺铂每周40 mg/m2.ERCC-1蛋白表达与宫颈癌临床病理因素关系采用χ2检验,Kaplan-Meier行生存分析并Logrank检验,采用Cox模型多因素预后分析.结果 ERCC-1蛋白高表达组宫颈癌患者总有效率(CR+PR)为81%(39/48),ERCC-1低表达组(CR+PR)为85%(34/40)(P=0.641).ERCC-1蛋白表达与有无复发、转移相关(P=0.043、0.043).ERCC-1蛋白高表达组与低表达组5年生存率分别为42%和65%(P=0.029).结论 ERCC-1蛋白高表达组较ERCC-1低表达组更易出现局部复发、远处转移.ERCC-1蛋白表达状态可能成为预测宫颈癌预后的生物学指标之一,对患者预后的判断有一定指导意义.
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核苷酸切除修复基因多态性与肺癌发生风险的研究进展
肺癌是由基因-环境相互作用引起的对人类健康及生命具有严重威胁的高致死性恶性肿瘤之一,既往的研究倾向于肺癌与吸烟的因果关系,但近几年的研究显示个人的遗传特征决定肺癌的易患性.有关核苷酸切除修复基因在肺癌发生过程中产生的作用备受关注,单核苷酸多态性是目前受到高度重视的新一代遗传标志,主要涉及单核苷酸多态的差异性表达和DNA修复能力的改变过程.
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核苷酸切除修复基因表达水平与肺癌易感性关系的研究
目的 研究核苷酸切除修复基因表达水平与肺癌易感性关系,在分子水平探讨肺癌发病的相关危险因素.方法 采用病例-对照研究方法,应用实时荧光定量PCR技术检测50例原发性肺癌患者和32名健康者外周血淋巴细胞核苷酸切除修复基因(XPA、XPB、XPC、XPG、ERCC1)表达水平,分析这些基因表达水平与肺癌易感性的关系.结果 肺癌组XPB mRNA表达水平低于健康对照组(P＜0.05),XPB低表达的人群患肺癌的相对危险度是高表达人群的2.57倍.结论 XPB低表达的人群肺癌发病风险增高.
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DNA修复基因:核苷酸切除修复基因单核苷酸多态与癌症发生风险的研究进展
单核苷酸多态(sinde nucleotide polymorphism,SNP)是目前受到高度重视的全新一代遗传标记,将是今后基因组学研究的一大主要工具.DNA修复系统基因在维持基因组功能整体性,修复致癌因素所致的损伤及抗癌过程中有着重要作用.一些普通的及新的DNA修复基因单核苷酸多态与癌症发生风险的关联已经被验证或正在被验证,本文仅就核苷酸切除修复基因单核苷酸多态与癌症发生风险的研究进展作一综述.
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核苷酸切除修复基因表达水平与肺癌易感性的关系
[目的]探讨核苷酸切除修复基因表达水平与肺癌易感性关系.[方法]采用病例-对照分子流行病学方法,以RT-PCR技术检测98例原发性肺癌患者和112名健康者外周血淋巴细胞核苷酸切除修复基因(XPB、XPC、XPG、ERCCl)表达水平,比较基因表达水平与肺癌易感性的关系.[结果]肺癌病例组4种基因的表达水平均低于健康对照组,其中XPB和XPC表达水平在两组之间有显著性差异,吸烟人群中病例与对照组基因表达水平差异大于非吸烟人群与对照组的差异,低表达XPB和XPC的人群患肺癌的相对危险度分别是高表达人群的2.06和2.27倍.[结论]低表达XPB和XPC的人群肺癌发病风险增高.
