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季节性流感裂解疫苗安尔来福(R)的安全性、免疫原性及与H7N9禽流感病毒的交叉免疫研究
目的 评价季节性流感裂解疫苗(安尔来福(R))的免疫原性及安全性,分析与H7N9禽流感病毒的交叉免疫反应.方法 采用临床研究开放式设计,选择6 ～ 35月龄婴幼儿(免疫接种方式:2针,0、28 d)、18～ 60岁成年人及＞60岁老年人(1针)接种安尔来福(R).所有接种者免疫后均接受安全性观察,并采集成年人和老年人免疫前后21d的血清标本,利用血凝抑制试验(HI)检测疫苗3种(甲型流感2种和乙型流感1种)病毒株以及H7N9禽流感病毒抗体.采用欧盟流感疫苗临床研究标准(欧盟标准)评价疫苗免疫效果.结果 共202(婴幼儿65、成年人69及老年人68)人完成接种和安全性观察.不良反应发生率为12.4％(25/202),以全身不良反应为主,未见严重不良反应.有124(成年人64、老年人60)人采集到免疫前后配对血清.接种疫苗后21d,成年组3个型别HI抗体阳转率为78.1％ ～ 90.6％,抗体保护率为92.2％ ～ 100.0％,GMT增长7.9～41.0倍;老年组HI抗体阳转率为66.7％ ～ 83.3％,抗体保护率为86.7％ ～ 100.0％,GMT增长5.7 ～ 20.4倍.均达到欧盟标准.而接种疫苗后,成年组和老年组抗H7N9抗体阳性率和阳转率仍保持为零,GMT增长仅1.2～1.4倍.结论 季节性灭活流感裂解疫苗的安全性和免疫原性良好,但对H7N9禽流感病毒无交叉免疫反应.
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钩端螺旋体外膜蛋白Loa22免疫血清与不同血清型钩端螺旋体的交叉免疫反应
目的 探讨钩端螺旋体(钩体)外膜蛋白Loa22免疫血清与不同血清型钩体间的交叉免疫反应作用,为筛选钩体候选疫苗分子提供依据.方法 制备钩体重组Loa22蛋白、LipL32蛋白豚鼠免疫血清,以LipL32免疫血清为阳性对照,未免疫豚鼠为阴性对照,ELISA测定与我国常见的各血清型钩体株的交叉反应的Loa22蛋白免疫血清效价.结果 与钩体犬群犬型56603株、致热群致热型56605株、澳洲群澳洲型56607株、波摩那群波摩那型56608株、流感伤寒群临海型56609株、七日群七日热型56610株及明尼群明尼型56655株反应的钩体Loa22蛋白免疫血清效价分别为1:81 920、1:20 480、1:40 960、1:40 960、1:40 960、1:10 240和1:10 240.结论 Loa22蛋白免疫血清与不同血清型钩体有良好的交叉免疫反应性.
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免疫应答中非对应性激发现象的研究
目的观察机体的特异性免疫细胞克隆, 在受到非对应性抗原刺激后的反应情况.方法首先用定量的卵白、牛乳和牡蛎提取液(依次简称为EW、MI、OE抗原), 分别对家兔做基础免疫, 再分别用EW、MI、OE 3 种抗原对家兔做交叉免疫.采用酶联免疫法, 定量检测各组交叉免疫前、后的基础抗体的变化.结果采用与基础免疫不同的抗原做交叉免疫的各组家兔, 其基础抗体均有10%～25%的提高, 较对照组有显著差异(P<0.05).结论免疫特异性反应细胞克隆可被非对应抗原激活.
