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一起医疗机构超范围开展中期引产术行政处罚案件有关问题的探讨
作者对一起民营医疗机构超范围开展中期引产术行政处罚案件进行了分析,探讨了涉及母婴保健技术准入规范许可、擅自开展中期引产术法律适用、医师执业行为是否符合诊疗规范管理、医疗机构不良执业行为记分执行等问题,提出了自己的看法.
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依沙吖啶联合米非司酮用于中期引产术的疗效观察
目的:通过使用两种不同药物配伍引产疗效的比较,探讨一种缩短中期引产的住院时间及减轻患者的痛苦并减少出血的引产方式.方法:通过2000年6月至2009年10月国营大众机械厂职工医院收治的妊娠14周至28周要求中期引产终止妊娠的患者60例,随机分为两组,各30例,时照组单用依沙吖啶注射液100 mg,羊膜腔内注射引产,实验组为口服米非司酮片50 mg,同时羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100 mg引产,并进行对比.结果:实验组住院时间、胎儿、胎盘排出时间、出血量及出血时间都明显短于对照.两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:依沙吖啶联合米非司酮用于中期引产,明显缩短了住院时间,缩短了服药至胎儿、胎盘排出时间,减少了出血量,缩短出血时间,并发症少.
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利凡诺在中期娠引产术中联合米非司酮临床效果观察
目的：观察利凡诺在中期妊娠引产术中联合米非司酮效果。方法：2010年10月～2012年9月本院就要求终止中期妊娠收住院238例，A组利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮，B组单纯使用利凡诺尔羊膜腔内注射。观察二组出现宫缩时间，总产程时间、出血情况，流产成功率。结果：米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产术可缩短引流产时间，提高流产成功率，减少产后出血量。结论：米非司酮联合利凡诺应用于中期引产术能有效弥补单纯使用利凡诺的不足，更安全有效，值得临床上进一步推广应用。
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米非司酮协同利凡诺在中期引产术中的临床应用
选取2008年1月1日～2013年1月1日我院收治的428例产妇，随机分为试验组和对照组各214例。试验组采用利凡诺100mg宫内注射配伍米非司酮片150mg口服进行引产，对照组单用利凡诺100mg宫内注射药物引产，比较两组患者术中出血情况以及流产情况。结果试验组的引产失败率明显低于对照组，两组相比，具有统计学意义（P<0.05）。两组产妇均有不同程度的出血，但试验组的平均出血量以及平均出血时间均低于对照组，两组差异明显（P<0.05）。米非司酮联合利凡诺在中期引产术中的失败率更低，出血量更少，，更值得在临床上推广。
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米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察
目的:采用米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠缩短引产时间.方法:选择妊娠15～27周要求终止妊娠的健康妇女124例,随机分为实验组和对照组.对照组只作羊膜腔内注射依沙吖啶100mg;实验组羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后,口服米非司酮150mg,观察两组用药后的疗效和安全性.结果:引产成功率两组均为100%,实验组注药至宫缩发动平均时间少对照组15:25′,宫缩至胎儿娩出时间少对照组3:05′,总引产时间少对照组18:30′.结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于终止中期妊娠,可缩短引产时间,清宫率低,极为安全、可靠.
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28例计划外怀孕孕妇中期引产术的心理特点及护理
日常生活中，计划外怀孕因违反规定需进行强制性引产，医学界对孕中期引产术的定义是在怀孕中的13~27w时用人工的方式停止妊娠。而这种强行引导会对孕妇的心理情况造成一定的影响，从而导致引导术中受影响、引导术后的恢复情况受到影响。护理人员要对孕妇进行开导和护理，有助于术中、术后的恢复。
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米非司酮协同依沙吖啶引产术在中期引产术中的临床应用价值分析
目的 研究在中期引产术应用依沙吖啶与米非司酮联合治疗的临床效果.方法 将从2016年4月~2017年4月期间本院收治的46例中期引产术患者作为研究对象,以奇偶法将患者分成参照组(n=23)与实验组(n=23),参照组患者予以依沙吖啶单独治疗,实验组患者予以依沙吖啶与米非司酮联合治疗,观察两组患者治疗效果.结果 实验组中期引产术患者软产道损伤、胎盘胎膜残留、胎盘粘连、术中出血量、宫缩发作时间、住院时间、引产时间等指标与参照组数据对比差异显著,统计学存在分析意义(P<0.05).但是在引产成功率方面两组患者差异不显著,无统计学意义存在(P>0.05).结论 将依沙吖啶与米非司酮联合治疗应用于中期引产术中效果显著,值得应用.
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中期引产术后晚期宫腔出血防止探讨
本文通过回顾性分析自2010 年11 月到2012 年3 月在我站实施中期引产术患者的临床资料,探讨和总结了中期引产术后宫腔积血的病因及相关的防治措施.其中,3 例患者的中期引产术全部顺利完成而出站,并经随访调查,均无异常情况出现.
