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甲酰四氢叶酸拮抗维甲酸诱导颅面部畸形的体外研究
目的探讨甲酰四氢叶酸(FA)对维甲酸(RA)诱导颅面部畸形的作用.方法采用植入后全胚胎培养模型,将8.5日龄的ICR小鼠胚胎在大鼠即刻离心血清中旋转培养48 h,分别设立空白对照组体积分数为0.1%二甲基亚砜、4×10-7mol/LRA、4×10-7mol/LRA+10-3 mol/LFA、4×10-7mol/LRA+10-4mol/LFA、4×10-7mol/LRA+10-5 mol/LFA共5个剂量组.观察各组胚胎的生长发育和组织器官形态分化. 结果4×10-7mol/L RA对胚胎的脑部、听觉系统、腮弓、下颌突、腮弓长发育有致畸作用,与对照组相比较,差异有显著性(P＜0.05).当补充10-3 mol/L和10-4 mol/L的FA叶酸对胚胎脑部、听觉系统、腮弓、下颌突、鳃弓长发育的致畸作用有明显拮抗作用,差异有显著性(P＜0.05);10-5 mol/LFA的拮抗作用不明显,与4×10-7 mol/LRA组比较,差异无显著性(P＞0.05). 结论FA能明显抑制RA诱导的小鼠早期颅面部畸形.
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诱导颅神经嵴细胞向第一鳃弓外胚间充质细胞分化的实验研究
目的研究体外成纤维细胞生长因子8(FGF-8)对颅神经嵴细胞向第一鳃弓表型分化的影响,并确立其时相效应,为进一步探讨颅神经嵴细胞的牙颌向分化诱导提供实验依据.方法组织块法无血清条件培养颅神经嵴细胞,通过同源盒基因Hoxa2原位杂交及波形蛋白免疫细胞化学染色,观察不同剂量FGF-8对颅神经嵴细胞迁出前、后及其向第一鳃弓外胚间充质细胞表型分化的影响.结果迁出前颅神经嵴细胞在100 μg/L FGF-8作用下, 呈现Hoxa2阴性表达、波形蛋白阳性表达,迁出后颅神经嵴细胞诱导组及对照组Hoxa2、波形蛋白表达均为阳性.结论 FGF-8可诱导颅神经嵴细胞向第一鳃弓外胚间充质细胞表型分化,具有早期诱导时相性特征.
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Treacher Collins综合征的精准诊断与治疗(基础篇)
1 概述1.1 简介Treacher Collins综合征 (Treacher Collins syndrome, TCS), 又称Treacher Collins-Franceschetti综合征、Franceschetti-Zwahlen-Klein综合征, 是人类下颌面骨发育不全征 (mandibulofacial dysostosis disorder) 中常见的一种.
关键词： Treacher collins综合征 遗传异质性 核糖体病 神经嵴细胞 鳃弓 -
颅神经嵴细胞及内胚层在鳃弓发育中作用的研究进展
颅神经嵴细胞在脊椎动物颌面部发育中起着主导作用.其衍生物包括牙齿及牙周组织、骨及衍生物、鳃弓神经节等.近来大量研究发现,颅神经嵴细胞在鳃弓模式形成中并非起决定性作用,而鳃弓的发育是颅神经嵴和内胚层交互作用的结果,内胚层在其中起着关键作用.为此,可以认为对颅神经嵴在鳃弓发育中的作用有了新的认识.
