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基质金属蛋白酶及其组织抑制物预测葡萄胎恶变的研究
目的:探讨基质金属蛋白酶(MMP-9、MMP-2)及其组织抑制物(TIMP-1、TIMP-2)表达量与葡萄胎恶变的相关性.方法:提取组织总RNA,应用RT-PCR (reverse transcription polymerase chain reaction) 技术检测22例正常早期妊娠绒毛及34例葡萄胎组织中MMP-9、MMP-2、TIMP-1、TIMP-2基因表达量.结果:MMP-9、MMP-2、TIMP-1及TIMP-2在葡萄胎组织及正常绒毛组织中的表达量无明显差异(P>0.05).但MMP-9/TIMP-1 比值在发生恶变的葡萄胎组织明显高于未发生恶变的葡萄胎组织及正常绒毛组织(P<0.01);而MMP-2/TIMP-2在各组织中则无明显差异.结论:MMP-9/TIMP-1与葡萄胎恶变有关;MMP-9与TIMP-1表达量之比值可作为葡萄胎恶变的一项预测指标.
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RT-PCR方法检测基质金属蛋白酶及其组织抑制物的实验条件
目的：探讨基质金属蛋白酶（MMP-9,MMP-2）及其组织抑制物（TIMP-1,TIMP-2）mRNA表达的定量检测方法。方法：提取组织总RNA,应用RT-PCR(reverse transcription polymerase chain reaction)技术，检测正常早期妊娠绒毛及葡萄胎组织MMP-9、MMP-2、TIMP-1、TIMP-2基因mRNA表达量。结果：筛选优化RT-PCR实验条件,可检测出MMP-9、MMP-2、TIMP-1、TIMP-2基因在不同组织的相对含量。结论：RT-PCR方法检测MMPs,TIMPs mRNA表达具有灵敏度高、相对定量、结果可靠的优点，可望作为临床应用的检测手段。
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MMP-1、7、9基因多态性与青海回、汉族胎膜早破相关性
目的 利用PCR及测序方法分析青海地区回、汉族胎膜早破孕妇MMP-1、7、9基因多态性特点及是否具有民族差异性.方法 提取胎膜早破孕妇和对照组组织DNA,利用PCR和琼脂糖凝胶电泳、测序法,检测基因多态性并行相关分析.结果 MMP-1 rs1799750 G/G、-/G、-/-基因型频率在汉族对照组和胎膜早破组中分别是44.25％、51.33％、4.42％和34.29％、47.14％、18.57％,两组基因型频率分布具有显著差异性(P=0.006);在回族对照组和胎膜早破组中基因型频率分别是45.98％、50.57％、3.45％和51.72％、34.48％、13.79％,两组基因型频率呈现显著差异性(P=0.005).MMP-7 rs11568818三种基因型A/A、A/G、G/G在汉族对照组和胎膜早破组中基因型频率分别是60.18％、37.17％、2.65％和84.29％、8.57％、7.14％,两组相比,基因型频率分布具有显著差异性(P=0.000);回族对照组和胎膜早破基因型频率分布分别是9.77％、39.08％、1.15％和86.21％、6.90％、6.90％,两组基因型频率相比具有显著差异性(P=0.000).MMP-9 rs3918242 SNP三种基因型C/C、C/T、T/T在汉族对照组和胎膜早破组中基因型频率分布分别是72.57％、26.55％、0.88％和70.00％、28.57％、1.43％,其基因型频率在两组中无显著性差异(P=0.895);在回族对照组和胎膜早破组中基因型频率分别是71.26％、8.74％、0.00％和70.69％、27.59％、1.72％,两组相比无显著差异性(P=0.468).结论 MMP-1 rs1799750和MMP-7 rs11568818基因多态性可能与青海汉、回族胎膜早破相关;而MMP-9 rs3918242基因多态性与胎膜早破无关.同时,MMP-1rs1799750、MMP-7 rs11568818和MMP-9 rs3918242基因频率分布在青海汉、回族对照组和胎膜早破组中无特异性.
