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双氯芬酸钠联合人工泪液治疗白内障术后干眼症的疗效研究
目的:分析双氯芬酸钠联合人工泪液治疗白内障术后干眼症的疗效.方法:收集2014年1月至2017年2月90例白内障术后干眼症患者并随机分组.单用组单用人工泪液治疗,联合药物组用双氯芬酸钠联合人工泪液.比较两组患者白内障术后干眼症治疗效果;治疗前和治疗后患者焦虑自评量表评分(SAS评分)、眼部症状积分、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)的差异.结果:联合药物组患者白内障术后干眼症治疗效果高于单用组(P＜0.05);治疗前两组SAS评分、眼部症状积分、BUT、SIT比较数据接近(P＞0.05);治疗后联合药物组SAS评分、眼部症状积分、BUT、SIT优于单用组(P＜0.05).结论:双氯芬酸钠联合人工泪液治疗白内障术后干眼症效果优于单用人工泪液治疗,可有效减轻患者不良情绪,改善临床症状,值得推广.
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聚乙烯醇滴眼液联合中医辨证治疗白内障术后干眼症的疗效分析
目的:总结白内障术后干眼症患者行聚乙烯醇滴眼液联合中医辨证治疗的效果.方法:从2014年8月-2016年8月因白内障进入常熟市中医院眼科实施手术治疗的患者中,随机筛选120例术后出现干眼症症状的患者进行对照研究,其中对照组60例行聚乙烯醇眼液治疗,而研究组60例则加行中医辨证方案,对两组疗效进行客观对照.结果:对照组治疗总有效率为73.33%(44/60),研究组是95.00%(57/60),P<0.05;对照组泪膜破裂时间为(6.00±0.41)s,研究组为(8.87±1.10)s(P<0.05);对照组泪液分泌试验(Schirmer I)是(10.27±1.90)mm,研究组为(12.35±1.80)mm,P<0.05;对照组角膜荧光素染色评分为(1.60±1.57)分,研究组为(0.85±0.27)分(P<0.05);对照组干眼症症状评分为(5.00±2.68)分,研究组为(3.57±2.53)分(P<0.05).结论:白内障术后并发干眼症的患者在选用聚乙烯醇滴眼液治疗的基础上,配合中医辨证方案治疗,可有效缓解临床症状,同时能改善泪膜破裂时间、角膜荧光素染色以及泪液分泌量等指标,提升临床疗效,可推广.
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55例中医辨证联合倍然滴眼治疗白内障术后干眼症的临床探讨
目的 探讨中医辨证联合倍然滴眼治疗白内障术后干眼症的临床效果.方法 随机选取110例2014年1月至2014年6月于我院就诊的患者分为观察组和对照组,各55例,对照组患者采用倍然滴眼进行治疗;观察组采取中医辩证联合倍然滴眼对患者进行治疗,并比较两组患者的治疗效果.结果 观察组经过治疗后患者的治疗的总有效率为94.55%,明显高于对照组的治疗总有效率78.18%,两组对比具有明显的差异,P<0.05,具有统计学意义.结论 综上所述,在临床治疗白内障术后干眼症,中医辨证联合倍然滴眼治疗有着良好的治疗效果,应该被大力推广.
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玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子治疗白内障术后干眼症的临床效果观察
目的 观察玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)治疗白内障术后干眼症的临床效果.方法 选取白内障术后干眼症患者300例,随机分为观察组和对照组,每组150例.对照组仅单纯应用玻璃酸钠治疗,观察组在对照组基础上联合rhEGF治疗,比较2组治疗效果及治疗前后基础泪液分泌实验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)及角膜荧光素染色(FL)改善情况.结果 观察组治疗总有效率为92.67％,高于对照组的77.33％ (P ＜0.01);治疗后,2组SIT、BUT及FL指标均较治疗前改善,且观察组改善程度好于对照组(P＜0.01).结论 采用玻璃酸钠与rhEGF联合治疗白内障术后干眼症临床效果显著,患者泪膜稳定性明显增强,泪膜裂时间显著增加,且可促进FL评分有效降低,值得临床推广应用.
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双氯芬酸钠联合聚乙烯醇滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果研究
目的 探讨聚乙烯醇、 双氯芬酸钠滴眼液联合应用治疗白内障术后干眼症的临床价值.方法 将我院诊治的白内障术后干眼症患者66例随机分成2组,参照组接受聚乙烯醇滴眼液治疗,测验组在此基础上加用双氯芬酸钠滴眼液,对比2组患者的治疗效果.结果 测验组治疗后的泪膜破裂时间(BUT)、角膜上皮荧光素染色得分、泪液分泌试验(SIT)、总有效率均显著优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论在白内障术后干眼症的治疗上,聚乙烯醇、双氯芬酸钠滴眼液联合应用的效果突出.
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分析聚乙二醇眼液治疗白内障术后干眼症患者的临床效果
目的 对聚乙二醇眼液治疗白内障术后干眼症实际效果进行观察.方法 将本院于2016年1月至6月我院行白内障术后出现干眼症患者90例,按照入院先后顺序分成观察组45例,使用聚乙二醇眼液治疗,对照组45例,行常规治疗.比较两组患者治疗效果.结果 观察组治愈用时(5.74±0.87)d,对照组为(8.41±1.05)d,经比较P<0.05,差异具备统计学意义.观察组治愈率为95.56%(43/45),对照组为75.56%(34/45),P<0.05差异具备统计学意义.HT5"H结论 使用聚乙二醇眼液对白内障术后干眼症患者进行治疗,可有效缩短该病症治疗时间,改善患者术后生活质量.
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玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者泪膜结构及稳定性的影响
目的 探讨玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者泪膜结构及稳定性的影响.方法 将2014年4月至2015年4月于我院住院的74例(74只眼)白内障术后干眼症患者采用数字表随机分为两组.对照组(37例)进行抗炎等常规治疗,观察组(37例)在对照组的基础上加用玻璃酸钠滴眼液1滴/次,4次/d.两组患者均连续治疗30天.两组患者均于治疗前后进行泪膜厚度测量、泪液分泌试验(shirmer I test, SIt)、角膜荧光素染色(FL)及泪膜破裂时间(break-up time, BUT)测量,依据检测结果评估两组内膜结构和稳定性;比较两组患者的临床疗效.结果 治疗后观察组泪膜厚度(24.73±1.64)μm、SIt(9.12±1.13)mm、BUT(9.69±1.24)s,较治疗前及对照组治疗后(22.56±1.25)μm、(6.73±0.74)mm、(6.74±1.23)s显著较高,FL评分(1.13±0.76)分较治疗前及对照组治疗后(3.03±1.12)分显著较低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组总有效率94.59%较对照组75.68%显著较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对白内障术后干眼症患者,给予玻璃酸钠滴眼液治疗可改善患者泪膜结构,提高泪膜的稳定性,在临床上有一定的推广价值.
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杞菊地黄丸联合重组成纤维细胞生长因子凝胶治疗白内障术后干眼症的临床研究
目的:观察杞菊地黄丸联合重组成纤维细胞生长因子凝胶治疗白内障术后干眼症的临床疗效.方法:将72例白内障术后干眼症患者随机分为治疗组和对照组各36例,对照组予以重组成纤维细胞生长因子凝胶治疗,治疗组在对照组基础上口服杞菊地黄丸治疗,观察比较两组临床疗效、症状评分及泪膜破裂时间(BUT)等指标.结果:治疗组临床总有效率为91.7％,高于对照组的72.2％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者自觉症状积分均较治疗前下降,治疗组下降幅度高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组泪膜破裂时间改善优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:杞菊地黄丸联合重组成纤维细胞生长因子凝胶治疗白内障术后干眼症有较好的疗效.
关键词： 白内障术后干眼症 杞菊地黄丸 重组成纤维细胞生长因子凝胶 BUT -
探讨不同药物治疗白内障术后干眼症的疗效
目的:对不同药物在治疗白内障术后干眼症中的疗效进行探讨.方法:随机选取我院2018年1月至2018年12月期间收治的120例白内障术后干眼症患者作为研究对象,分为A、B、C三组各40例.A组采取常规治疗法,B组在A组基础上增加了聚乙二醇滴眼液,C组在A组基础上增加了玻璃酸钠滴眼液,对三组患者的治疗效果进行统计和对比.结果:经过相同时间的治疗,C组患者的治疗总有效率、泪膜破裂时间和干眼症评分都明显优于A组和B组,并且组间差异明显,经验证均P<0.05.结论:在白内障术后干眼症的临床治疗中,采用常规治疗配合人工泪液的治疗模式疗效更佳,其中玻璃酸钠滴眼液的效果更为显著,能带来更好的预后效果,可在临床中推广.
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不同药物治疗白内障术后干眼症的疗效比较
目的:对不同药物治疗白内障术后干眼症的临床效果进行比较.方法:本次研究将选择2016年1月～2017年12月间某院收治的80例行白内障术后干眼症患者为对象,按药物治疗方法将所有患者随机分为对照组与观察组,各组患者40例,对两组患者临床治疗效果进行比较.结果:对两组患者临床治疗效果进行比较,对照组有效率为62.50％;观察组有效率为95.00％,数据存在显著差异(P<0.05),具有可比性.研究结果证明采用羧甲基纤维素钠滴眼液治疗的观察组患者临床治疗效果显著优于对照组,患者的干眼症状得到了有效改善,对患者术后视觉质量的提升疗效显著,具有临床应用价值.
关键词： 玻璃酸钠 羧甲基纤维素钠滴眼液 白内障术后干眼症 临床效果 -
白内障术后干眼症运用人工泪液治疗的效果分析
目的:探讨白内障术后干眼症运用人工泪液治疗的效果.方法:研究对象为我院2016年3月至2017年3月期间收治的80例白内障术后干眼症患者,依据不同治疗分为对照组与观察组各40例,对照组运用常规治疗,观察组添加人工泪液治疗,分析两组患者治疗后各指数变化与疗效差异.结果:在治疗有效率上,观察组为92.5%,对照组为77.5%,两组对比具有统计学意义(p<0.05);在SIT、FL、BUT等眼部检查指标上,观察组治疗后改善幅度显著高于对照组,两组对比具有统计学意义(p<0.05).结论:白内障术后干眼症运用人工泪液治疗可以有效的提升治疗疗效,改善患者眼部状况,患者接受效果好.
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人工泪液治疗白内障术后干眼症的有效性分析与研究
目的:探讨人工泪液治疗白内障术后干眼症的有效性.方法:将2016年1月-2016年11月104例白内障术后干眼症患者根据数字表法分组.对照组术后给予妥布霉素地塞米松滴眼液、复方托吡卡胺滴眼液进行常规治疗,人工泪液组在对照组基础上增加人工泪液治疗.比较两组白内障术后干眼症治疗总有效率;药物副作用;干预前后患者泪膜破裂时间、泪液分泌检查结果、角膜荧光素染色检查结果.结果:人工泪液组白内障术后干眼症治疗总有效率高于对照组,P<0.05;两组均未见明显副作用;干预前两组泪膜破裂时间、泪液分泌检查结果、角膜荧光素染色检查结果相近,P>0.05;干预后人工泪液组泪膜破裂时间、泪液分泌检查结果、角膜荧光素染色检查结果优于对照组,P<0.05.结论:人工泪液治疗白内障术后干眼症的有效性高,可改善患者临床症状,无明显副作用,安全有效,值得推广.
