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对出口蔬菜中甲胺磷残留量检测标准的探讨
[目的]探讨在出口蔬菜甲胺磷残留量检测标准和方法上如何符合美国FDA要求.[方法]采用超声波提取技术,用高纯氮气吹扫提高浓缩倍数,对蔬菜甲胺磷残留量进行检测.[结果]甲胺磷测定低限达到0.01mg/kg,符合美国FDA要求.[结论]检验检疫系统在标准的收集、掌喔上应符合国际标准,加快国家标准的国际化进程.
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甲胺磷对母鸡坐骨神经中神经丝蛋白的影响
目的观察甲胺磷诱导母鸡迟发性神经毒性时坐骨神经中神经丝蛋白的变化.方法皮下注射甲胺磷30 mg/kg,连续15 d.分别在母鸡呈现迟发性神经毒性症状的第2天、第10天和第23天,采用免疫印记法检测坐骨神经沉淀和上清液中神经丝亚单位高分子量神经丝(NF-H)、中分子量神经丝(NF-M)和低分子量神经丝(NF-L)的含量.结果坐骨神经沉淀中,NF-H积分密度(IOD)值在呈现症状第2天为145 117±17 038,比对照组的78 875±22 569升高了84%,呈现症状第10天和第23天分别为55 917±17 333和45 038±6 662,与对照组比较,分别降低了29%和43%;NF-M的IOD值在呈现症状第2天时为31 493±4 625,与对照组的27 925±2 660比较,差异无统计学意义;呈现症状第10天和第23天分别为19 367±2 746和6 612±1 119,明显低于对照组; NF-L的IOD值在呈现症状第2天时为39 211±3 800,明显高于对照组的28 749±9 319;第10天和第23天分别为27 974±3 611和21 507±2 286,与对照组比较差异无统计学意义.3个时间点上清液中NF-H的IOD值分别为4 709±1 739、12 337±3 205和16 745±931,均明显低于对照组的44 083±6 895;NF-M含量明显降低,呈现症状第2天的IOD值为3 196±269,比对照组的17 243±3 232降低了81%,第10天时仅检测到微量,第23天时的IOD值为5 206±1 292,比对照组降低了70%;呈现症状第2天和第10天时均未检出NF-L,第23天时NF-L的IOD值为5 962±1 929,明显低于对照组的11 897±352.结论甲胺磷诱发母鸡迟发性神经毒性的发生、发展与神经丝亚单位的改变有关.
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应用DiI染色晶体对人胚胎视神经发育过程的初步研究
目的应用DiI(1,1′-dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylin-docarbocyanine perchlorate,一种羰花青染料) 染色晶体研究人胚胎视网膜、外侧膝状体、上丘及视皮质间连接的形态学特征和动态发育过程.方法对不同胎龄的7个胎儿眼球标本进行灌注固定后,分别于标本的视束、上丘臂和视皮质下板层植入DiI染色晶体,以标记来自视网膜和外侧膝状体的轴突.于室温下放置4～10周,等待DiI染色晶体扩散,再根据神经走向切片,通过激光共焦扫描显微镜观察并记录植入DiI染色晶体12～28周的结果.结果植入DiI染色晶体12周时,胎儿标本的视网膜神经纤维投射已经到达外侧膝状体,但尚未出现分层现象;视网膜神经投射也已到达上丘,纤维位于上丘臂的背侧;视皮质下已出现板层结构.植入22周时视皮质下仍存在板层结构.结论植入DiI染色晶体12周前,视网膜神经纤维投射已到达外侧膝状体和上丘,视皮质下的板层也已经形成,22周后消失.DiI染色技术能有效地用于研究胚胎期视神经的连续发育过程.
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工作场所空气中一甲胺和二甲胺顶空气相色谱测定法
目的 建立工作场所空气中一甲胺和二甲胺的顶空气相色谱测定方法 .方法 用酸性吸收液采集空气中的一甲胺、二甲胺,碱溶液中和后顶空进样气相色谱,经CP-Volamine毛细管色谱柱分离,氢焰离子化检测器测定.结果一甲胺浓度为3.06～48.88 μg/ml时,标准曲线回归方程为(Y)=667.65X-1596.9(r=0.9991),二甲胺浓度为3.08～49.32μg/ml时,标准曲线的回归方程为:(Y)=2123.1X-3437.4(r=0.9993).一甲胺方法 检出限为2.6 μg/ml,低检出浓度为1.6 mg/m~3(以采集7.5 L空气样品计);二甲胺检出限为1.8μg/na,低检出浓度为1.2 mg/m~3.样品于4℃冰箱内可保存5 d.结论 该方法 可以满足同时测定工作场所空气中一甲胺和二甲胺浓度的要求.
