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mTOR基因多态性rs2295080与非贲门胃癌的发病风险的关联性研究
目的 检测哺乳动物雷帕霉素蛋白(mTOR)基因单核苷酸多态性(SNP)rs2295080与非贲门胃癌发病风险的关系.方法 采用TaqMan法在288例非贲门胃癌患者(病例组)和281例健康者(对照者)中对rs2295080进行基因分型;用非条件性Lo-gistic回归计算比值比(OR)和其95%可信区间(CI),从而评估各等位基因、基因型与非贲门胃癌发病风险的关系.结果 在病例组和对照组中,SNP rs2295080的等位基因和基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05).mTOR SNP rs2295080与非贲门胃癌的发病风险没有关联.结论 mTOR SNP rs2295080可能在非贲门胃癌的发病中不起主要作用.
关键词： 哺乳动物雷帕霉素蛋白(mTOR) 单核苷酸多态性 非贲门胃癌 发病风险 -
IL-10-819基因多态性与非贲门胃癌的相关性研究
目的 探讨白细胞介素IL-10-819基因多态性与非贲门胃癌的相关性.方法 选择106例非贲门胃癌患者为胃癌组,108例非溃疡性消化不良患者为对照组,本研究所用血清、凝血块和胃黏膜标本分别来自陕西胃癌高发区胃癌普查受检者、西安交通大学第一附属医院胃镜受检者及该院普外科和肿瘤内科住院患者.采用聚合酶链反应和限制片段长度多态性(PCR-RFLP)方法进行IL-10-819位点基因多态性分析.结果 胃癌组IL-10-819位点TC、TT、CC基因型频率分别为62.3%、17.0%、20.7%,对照组分别为54.6%、21.3%、24.1%,两组基因型分布差异无显著性(P=0.518).以突变型TT作为参考,TC与CC分别与其比较,差异均无显著性(P>0.05).比较等位基因T与C的基因频率,差异无显著性(P>0.05).结论 IL-10-819基因多态性与非贲门胃癌之间未见明显相关性.
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体重指数与贲门腺癌和非贲门胃癌关系分析
目的:探讨贲门腺癌(GCA)和非贲门胃癌(Gnon-CA)中体重指数(BMI)的差异.方法:分析94例诊断为胃腺癌的临床资料,分为贲门腺癌组(GCA group)和非贲门胃癌组(Gnon-CA group).分析在两组患者患病的危险因素.结果:在GCA组和Gnon-CA组的体重指数均数分别是24.8±3.4kg/m2和24.1±3.7kg/m2(P=0.004),超重(24kg/m2≤BMI≤28kg/m2)的比例分别是42.70％和33.71％,相对危险度(odds ratio,OR)为2.21(95％CI,1.12～4.35;p=0.021),肥胖(BMI>28kg/m2)的比例分别是13.14％和5.81％,OR为3.17(95％CI,2.60～4.83;p=0.007).结论:与Gnon-CA患者相比,GCA患者存在更多的超重和肥胖患者,并且BMI是GCA患病的独立危险因素.
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非贲门胃癌63例数字胃肠X线机检查结果分析
目的：探讨非贲门胃癌的数字胃肠X线机表现，提高其检出及诊断水平。方法对2006年1月-2009年12月手术治疗的63例非贲门胃癌患者数字胃肠X线机检查结果进行统计分析。结果46例确诊，3例可疑癌；14例再行双对比造影，11例确诊，3例未确诊，诊断符合率为95.24%（60/63）。35例可见淋巴结转移灶。结论 DR诊断非贲门胃癌，晚期较易确诊，早期需双对比造影方可确诊。临床应结合内窥镜、病检综合判断，提高诊断水平。
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MUC6基因多态性与非贲门胃癌的发病风险关联
目的 探讨MUC6基因单核苷酸多态性(SNP)rs10794282、rs10794279、rs11246386、rs10751638、rs11826309、rs10794359与非贲门胃癌的相关性.方法 采用荧光探针(TaqMan)法对288例非贲门胃癌患者(病例组)和281例正常体检者(对照组)所检测的6个SNPs进行基因分型;Haploview软件被用来构建单体型,分析MUC6多态位点间的连锁不平衡状态;评估各等位基因、基因型及单体型与非贲门胃癌的关系时,采用非条件性Logistic回归计算比值比(OR值)及其95％可信区间(CI).结果两组SNP rs10794282、rs10794279、rs10751638、rs11826309、rs10794359的等位基因和基因型分布差异无统计学意义(P>0.05).但携带SNP rs11246386 T等位基因者罹患胃癌的风险降低(OR=0.842,95％CI:0.736～0.962);CT和TT基因型对非贲门胃癌有保护作用(CT vs CC:OR=0.857,95％CI:0.604～1.215;TT vs CC:OR=0.297,95％CI:0.135～0.655).连锁不平衡分析发现:rs10794359-rs11826309(模块1)之间存在强连锁不平衡,构成单体型区域;但分析结果显示:各单体型在两组中的分布差异无统计学意义(P>0. 05).结论 MUC6 SNP rs11246386 位点与非贲门胃癌易感性相关,是一种保护因素.
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我国5个高发区非贲门胃癌危险因素的病例对照研究
[目的]探讨我国食管癌胃癌高发区非贲门胃癌的危险因素.[方法]选择河北省磁县和涉县、河南省林州市、山东省肥城市和辽宁省庄河市,按照统一的研究方案,随机抽取2009年1月1日以后新发生的非贲门胃癌各50例(林州市51例),采用1:3人群配对选取对照组.用统一的调查表对251例患者和753例对照进行调查.数据的录入和分析分别采用EPIDATA和SPSS13.0软件进行.[结果]单因素分析发现被动吸烟、就餐姿势不正确、口味重、每日食盐量≥18g、经常食用隔夜莱、干菜、腌菜、油炸、烫、霉变食品、既往患慢性胃炎等消化道疾病或出现烧心/反酸等消化道症状均增加非贲门胃癌的危险性；而经常食用新鲜蔬菜、葱蒜、每天吃早餐、BMI≥25为保护因素.多因素分析中非贲门胃癌的危险因素分别为:消化道病史(OR=27.500)、吸烟(OR=2.267)、被动吸烟(OR=2.166)、就餐姿势不正确(OR=1.933)、每天(OR =7.938)及经常(OR =2.644)吃干莱、每天(OR=9.105)及经常(OR=4.283)吃油炸食品、经常吃霉变食品(OR=4.247);而每天吃葱蒜(OR=0.46)为保护性因素.[结论]既往患消化道溃疡、慢性胃炎是高发区非贲门胃癌主要的危险因素,而每天吃葱蒜起保护作用,提示与慢性幽门螺杆菌感染有关.另外,戒烟、端正就餐姿势、避免盐、晒、油炸、霉变食品有助于降低非贲门胃癌的危险性.
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MIF基因多态性与幽门螺杆菌感染及非贲门胃癌关系的研究
目的 在包头地区汉族人群中,探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)rs755622与幽门螺杆菌(H.pylori)感染及非贲门胃癌发病风险的关系.方法 采用TaqMan方法在288例非贲门胃癌患者和281名正常对照中进行基因分型,并用Logistic回归分析MIF rs755622与非贲门胃癌发病风险的关系.在281名正常对照中,使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测H.pylori的感染情况,并用Logistic回归分析MIF rs755622的等位基因、基因型与H.pylori感染的关系.结果 SNP rs755622与非贲门胃癌的发病风险及H.pylori感染无相关性.结论 SNP rs755622可能在H.pylori感染及非贲门胃癌的发病中不起主要作用.
关键词： 巨噬细胞移动抑制因子 单核苷酸多态性 非贲门胃癌 幽门螺杆菌 发病风险 -
COX-2基因多态性与非贲门胃癌的发病风险关联
目的 检测COX-2基因单核苷酸多态性(SNP) rs689466、rs5275、rs4648308与非贲门胃癌发病风险的关系.方法 采用TaqMan法对288例非贲门胃癌患者和281例健康对照者所检测的3个SNP进行基因分型;采用Haploview软件构建单体型,并用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95％可信区间(CI),以评估各等位基因、基因型及单体型与非贲门胃癌发病风险的关系.结果 rs5275C等位基因和rs4648308A等位基因可增加非贲门胃癌的发病风险;rs5275 CT和CC基因型及rs4648308GA基因型可使非贲门胃癌的发病风险增高(rs5275:CT vs.TT:OR=1.458,95％CI:1.015～2.096;CC vs.TT:OR=3.704,95％CI:1.184～11.59; rs4648308:GA vs.GG:OR=3.387,95％CI:1.953～5.872).单体型分析结果显示:单体型ACA与GTG相比,可增加非贲门胃癌发病风险,OR=3.198,95％CI:1.854～5.516.结论 COX-2基因多态性生rs5275、rs4648308与非贲门胃癌发病风险关联.
