首页 > 文献资料
-
高效液相色谱法同时测定感冒疏风颗粒盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量
目的:利用HPLC法同时测定感冒疏风颗粒中盐酸麻黄碱与盐酸伪庥黄碱的含量.方法:以C18键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.1％磷酸溶液(4:96)为流动相；检测波长为207 nm.理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于2000.流速:1.mL·min-1.结果:盐酸麻黄碱在进样量0.01936～0.15488μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 6)Y=2 457.4X+ 1.977 4；盐酸伪麻黄碱在进样量0.02672～0.21376 μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 8)Y=2388.1X+0.043 1;盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱合计含量的平均回收率为96.42％,RSD为0.46％(n=6).结论:本法快速,准确,简便,重复性良好,可用于测定感冒疏风颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量控制.
-
感冒疏风颗粒的微生物限度检查方法学验证
目的:建立感冒疏风颗粒微生物限度检查方法.方法:按<中国药典>2010版的要求[1],通过接种代表性的阳性菌株,用常规法、稀释法及薄膜过滤法对五株阳性菌株进行回收率测定.结果:该样品没有抑菌性,常规法、稀释法及薄膜过滤法对五株阳性菌株回收率均高于70%.结论:本样品细菌数、霉菌数和酵母菌数及控制菌大肠埃希菌均可采用常规法进行检查.
-
感冒疏风颗粒含量测定方法的研究
目的 研究感冒疏风颗粒的含量测定方法.方法采用HPLC法测定芍药苷的含量,C18色谱柱(250 mm,2.5 mm,5 μm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(86∶14),λ检测230 nm,理论板数大于2 000(按芍药苷峰计算);采用HPLC法测定盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量.含量采用C18色谱柱(250 mm,2.5 mm,5 μm),流动相为0.15%磷酸溶液-乙腈(96∶4),λ检测207 nm.理论板数大于2 000(按盐酸麻黄碱峰计算),用外标法测定.结果 芍药苷在进样量为0.094~0.754 g 范围内有的线性关系良好,回归方程为:Y=1 120.6X+1.611,R=0.999 9,测得加样回收率为98.75%(n=6);空白对照无干扰;盐酸麻黄碱在进样量为0.019 36~0.154 88 g,盐酸伪麻黄碱在进样量为0.026 72~0.213 76 g范围内均有良好的线性关系,回归方程分别为:盐酸麻黄碱Y=2 547.4X+1.987 4,γ=0.999 9,盐酸伪麻黄碱Y=2 398.1X+0.052 1,γ=0.999 8,盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱合计的含量加样回收率为95.82%,相对标准偏差为0.46%.结论 所建立含量测定方法用于感冒疏风颗粒的质量控制简便、快捷、可靠.
