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反相高效液相色谱法测定白术茯苓颗粒白术内酯Ⅰ与白术内酯Ⅲ含量
目的 建立同时测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的反相高效液相色谱法.方法 ZOBAX-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇:乙腈:0.2%磷酸溶液(48:5:47),流速为0.8 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长222 nm.结果 白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ分别在0.6～12.0 μg·mL-1(r＝0.999 3)和1.3～26.0 μg·mL-1(r＝0.999 6)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.84%和98.38% ;RSD均＜2.0%.结论 该方法简便、快速、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅲ的含量
目的:建立测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅲ含量的方法.方法:采用HPLC法,ZOBAX-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液(48:5:47),流速为0.8ml·min-1,柱温:30℃,检测波长为223nm.结果:白术内酯Ⅲ在1.3～26.0μg·ml-1(r=0.999 6)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.37%;RSD小于2.0%.结论:本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅰ的含量
目的:建立测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅰ含的HPLC方法.方法:采用ZORBAX-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇:乙腈:0.2%磷酸溶液(48:5:47)为流动相,流速0.8mL·min-1,柱温30℃,检测波长222nm.结果:白术内酯Ⅰ在0.6～12.0μg·mL浓度范围内有良好线性关系(γ=0.9993),平均加样回收率为98.86%,RSD小于2.0%.结论:本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
