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  • 粉防己碱对瘢痕成纤维细胞的生物学作用

    作者:刘德伍;李国辉;刘德明;刘立强;曹勇

    目的:探讨粉防己碱对瘢痕成纤维细胞的生物学作用及其在瘢痕治疗中的意义.方法:采用瘢痕成纤维细胞培养和兔实验性瘢痕模型,观察粉防己碱对瘢痕成纤维细胞生物学特性的影响.结果:体外试验显示,粉防己碱各实验组3H-TdR掺入率和3H-脯氨酸掺入率均较对照组明显降低,呈剂量依赖关系.动物实验透射电镜表明,对照组瘢痕成纤维细胞中有丰富、高度发达的粗面内质网;粉防己碱治疗组瘢痕成纤维细胞内粗面内质网明显减少,提示其蛋白合成与分泌功能受抑.结论:粉防己碱对瘢痕成纤维细胞增殖、胶原合成与分泌功能具有抑制作用.

  • 汉防己甲素对增生性瘢痕成纤维细胞增殖的影响

    作者:曹治东;石崇荣;黄崇本;陈维庭;李邦春

    目的:探讨汉防己甲素对增生性瘢痕成纤维细胞增殖活力的影响及其在瘢痕治疗中的意义.方法:利用瘢痕成纤维细胞体外培养模型,采用MTT记数、流式细胞仪记数及氯胺T法,观察并分析了汉防己甲素对瘢痕成纤维细胞增殖活力以及细胞外胶原量的影响,并采用直线相关法分析两者的关系.结果:汉防己甲素剂量及时间依赖性地使细胞生长曲线压低,群体倍增时间延长,细胞外胶原蛋白量减少且两者呈直线正相关.结论:汉防己甲素对增生性瘢痕成纤维细胞具有抑制作用,且此正为其抗瘢痕作用机理之一.

  • 姜黄素对兔视网膜色素上皮细胞增生的抑制作用

    作者:安建斌;马景学;高彦军;刘丹岩;盛梦怡;王红霞;刘丽娅

    目的 探讨姜黄素对兔视网膜色素上皮(RPE)细胞增生的抑制作用及其作用机制.方法 选取第4代RPE细胞进行实验,分为姜黄素组和空白对照组,姜黄素组设10、15、20 μg/ml 3个质量浓度.噻唑蓝比色(MTT)法检测姜黄素10、15、20μg/ml分别在24、48、72、96 h对体外培养的RPE细胞增生的抑制率.线性回归分析计算各时间段的半数抑制率(IC50)剂量.流式细胞仪(FMC)检测姜黄素15 μg/ml作用72 h后对RPE细胞周期的影响,并且检测姜黄素15μg/ml作用24、48,72 h后RPE细胞增生细胞核抗原(PCNA)的表达量和凋亡率.透射电子显微镜进行RPE细胞形态学检测.结果 姜黄素24、48、72、96 h的IC50分别是29.31,17.50、13.24、10.99 μg/ml.姜黄素使RPE细胞阻滞在G0/G1期.姜黄素15 μg/ml作用24、48、72 h后,RPE细胞的PCNA表达量分别为(565.04±23.60),(473.61±36.88),(396.15±32.45),凋亡率分别为(12.83±0.13)%,(32.27±4.51)%,(56.81±8.67)%,各浓度组与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05).透射电子显微镜显示RPE细胞出现凋亡特征.结论 姜黄素可以影响RPE细胞的PCNA合成,诱导其凋亡,从而有效抑制RPE细胞增生.姜黄素有望成为一种有效的防治PVR的天然药物.

  • 基质金属蛋白酶-1与组织型纤溶酶原激活因子联合治疗兔增生性玻璃体视网膜病变

    作者:戴昳宁;王丽聪;张薇

    增生性玻璃体视网膜病变(PVR)是孔源性视网膜脱离和手术失败的主要原因[1].目前,由免疫抑制剂和抗增生剂组成的药物缓释系统,在抑制动物及人类早期PVR方面已取得了一定成效[2,3],然而对于已经形成的增生膜,相关药物研究的报道并不多见.

  • 苏拉明对体外培养的人眼视网膜色素上皮细胞增生抑制作用的时效性研究

    作者:唐仕波;朱晓波;罗燕;林少芬;黄祥坤

    目的观察苏拉明对体外培养的人眼视网膜色素上皮(RPE)细胞增生抑制作用的时效关系,了解它对RPE细胞的作用方式,进一步阐明其防治增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的优势.方法9块96孔细胞培养板,每块取12孔,其中实验组和对照组各6孔.2组各孔内均接种浓度为5×104个/ml的RPE细胞0.1 ml.换液后实验组加250 μg/ml苏拉明,对照组不加.4 d后2组均更换成正常培养液;在生物倒置显微镜下观察RPE细胞生长情况;分别于加药后1、2、4 d及撤药后1、2、3、5、7、9 d随机抽取1块培养板终止培养,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测同一培养板上两组RPE细胞增生情况.随机化区组t检验比较两组吸光度值的差异,计算细胞增生抑制率.结果倒置显微镜下,对照组RPE细胞在接种后第7天完全融合.实验组细胞间隙较对照组稍增大,接种13 d时细胞仍未融合.实验组RPE细胞加入苏拉明后第1天,增生抑制率为14.85%,第4天达高25.79%;撤药后第1天下降到12.35%,然后逐渐又上升,到撤药后第3~5天达顶峰超过20%,之后逐渐回落,到第9天达14.71%.结论苏拉明对血清诱导的RPE细胞增生具有长时间的抑制作用,特别是在撤除药物后还能再次引起后抑制作用,整个过程呈现特殊的双峰型抑制效应.

  • 组织型纤溶酶原激活剂、肝素和高三尖杉酯碱对术后增生性玻璃体视网膜病变的抑制作用

    作者:梅妍;袁天国;汪洁;杨峥嵘;秦琼莲;解松

    目的观察组织型纤溶酶原激活剂(tissue plasminogen activator,t-PA)、肝素和高三尖杉酯碱联合用药对术后增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的抑制效果。方法 43例44只眼接受玻璃体视网膜手术的复杂性视网膜脱离患者,根据手术及是否同时球内联合用药分为A、B两组(A组为用药组,B组为对照组)。随访观察两组术后PVR再发生及视网膜脱离复发情况,平均随访期为7.9个月。结果 PVR发生率:A组15.8%,B组45.5%,χ2检验,P<0.05。视网膜脱离复发率A组5.5%,B组33.3%,χ2检验,P<0.05。结论手术辅以球内联合用药可有效抑制术后PVR再形成,降低视网膜脱离复发率。

  • 植入用氟尿嘧啶缓释剂抑制增生性玻璃体视网膜病变

    作者:胡健艳

    增生性玻璃体视网膜病变(PVR)是孔源性视网膜脱离常见并发症,也是手术难以复位或复位失败的主要原因.近年来许多学者致力于药物抑制PVR的研究,改变药物剂型和给药途径以达到并维持眼内有效药物浓度是其研究热点.我们观察了乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为药物载体的植入用氟尿嘧啶缓释剂对实验性PVR的抑制作用、安全性和玻璃体腔内药物浓度变化,现将结果报告如下.

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