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CD105与恶性肿瘤
CD105(endoglin,EDG)为细胞膜糖蛋白,是调节转化生长因子-β(TGF-β)受体复合物的成分之一.调节细胞对TGF的反应,在血管生成的各种组织及肿瘤组织边缘部分血管起源的内皮细胞中高表达,是新生血管的标志,而新生血管生成是实体肿瘤普遍存在的特征,与肿瘤组织的浸润转移密切相关.因此,CD105是恶性实体肿瘤诊断治疗的重要靶分子之一.
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KiSS-1和VEGF在涎腺黏液表皮样癌中的表达及其对血管生成的影响
目的 研究肿瘤转移抑制基因KiSS-1和血管内皮生长因子(VEGF)在涎腺黏液表皮样癌(MEC)组织中的表达情况及其对血管生成的影响.方法 选择河北北方学院附属第一医院口腔科2007年6月至2016年6月收治的68例MEC患者为研究对象.应用免疫组织化学SP法检测68例MEC组织、20例正常涎腺组织中KiSS-1和VEGF的表达,统计学比较其在不同临床病理特征的MEC组织中表达阳性率的差异.光镜下计数利用CD105标记的微血管密度(MVD),统计学比较不同临床病理特征的MEC组织MVD值的差异,并观察KiSS-1和VEGF的表达对MEC组织MVD值的影响.结果 68例MEC组织中KiSS-1的阳性表达率为38.24%,明显低于正常涎腺组织的70.00%,VEGF的阳性表达率为70.59%,明显高于正常涎腺组织的10.00%,差异均有统计学意义(P<0.05).KiSS-1的表达与MEC的淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05),VEGF的表达与MEC的病理分级、淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05);KiSS-1阳性组MVD值为(29.50±9.14),明显低于阴性组的(35.24±10.45),VEGF阳性组MVD值为(35.33±10.20),明显高于阴性组的(27.57±8.45),差异均有显著统计学意义(P<0.01);KiSS-1的表达与VEGF表达呈负相关(rs=-0.488,P=0.000).结论 在MEC组织中KiSS-1表达的下调可能促进VEGF的表达,从而促进了MEC组织血管的生成,促进其侵袭和转移.
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胰腺癌诊断的有效方法与敏感性研究
目的 探讨CT联合细胞膜糖蛋白(Endoglin)、血管生长因子(VEGF-C)及血清糖链抗原19-9 (CA19-9)检测胰腺癌诊断的敏感性与特异性.方法 选取2010年2月至2016年2月来该院进行治疗的胰腺病变患者,根据病理检测结果将其分为胰腺癌组(44例)和良性病变组(48例),另选40例健康人群作为对照组.对所有受试者进行CT检测,并测定其血清Endoglin、VEGF-C和CA19-9水平,计算联合诊断在胰腺癌诊断中的敏感性与特异性.结果 胰腺癌组患者CT图像中出现病灶变形、边缘模糊和密度不均匀的比例显著高于非胰腺组患者和对照组受试者(P＜0.05);胰腺癌组患者血清Endoglin[5.78 (3.95～9.27) μg/L]、VEGF[1 084.34(493.24～2 103.45)ng/mL]和CA19-9水平[58.34(31.02～90.34) U/mL]高于对照组和非胰腺癌患者(P＜0.05);联合诊断的敏感性和阴性预测率分别为97.72％和98.46％,与病理检查结果的一致性高(Kappa=0.77,P＜0.01).CT、Endoglin、VEGF-C和CA19-9单独诊断的AUC分别为0.760、0.860、0.860和0.670,四者联合诊断的AUC为0.892,高于单独检测(P＜0.05).结论 CT联合Endoglin、VEGF-C及CA19-9检测用于胰腺癌诊断的敏感性优于CT和血清肿瘤标志物单独诊断的敏感性.
关键词： 体层摄影术 螺旋计算机 细胞膜糖蛋白 血管生长因子 血清糖链抗原19-9 -
脑星型细胞瘤中CD105、SKP2表达及临床意义
目的 探讨细胞膜糖蛋白(CD105)和S期激酶相关蛋白2(SKP2)在脑星型细胞肿瘤组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化方法检测不同级别120例脑中枢神经系统星型细胞瘤组织与25例正常人脑组织中CD105,SKP2蛋白的表达情况及相关性.结果 CD105蛋白标记的MVD在正常脑组织不表达,在各级别肿瘤细胞中表达阳性,并有逐级升高的趋势,各组之间的差异与病理分级密切相关(P＜0.01).Skp2在正常脑组织基本不表达,在肿瘤细胞中表达阳性,随病理分级逐渐升高,各组比较差异有统计学意义(P＜0.01).二者表达水平呈正相关.SKP2在肿瘤组织中的血管内皮细胞及血管周围也有阳性表达.结论 CD105,SKP2表达阳性率都随肿瘤恶性进展增强,SKP2在血管内皮细胞及周围也有阳性表达;提示在脑中枢神经系统星型细胞瘤中,二者的表达变化与肿瘤的恶性发展、血管生成方面有密切相关,有可能有协同作用.
关键词： 中枢神经系统星型细胞瘤 细胞膜糖蛋白 S期激酶相关蛋白2 -
急性心肌缺血早期细胞膜糖蛋白表达的研究
目的探测急性心肌缺血早期细胞膜糖蛋白 (凝集素受体 )表达特点。方法应用免疫组化法（ S－ P法）对 32只 SD大鼠急性心肌缺血早期不同时间心肌细胞膜糖蛋白用 6种凝集素进行探测。结果心肌缺血 15min时，心肌局部可出现花生凝集素（ PNA）染色阳性，并且随着缺血时间的延长其阳性表达面积明显增加。缺血 2h其表达水平达到高峰 ,呈弥漫性染色阳性，明显高于对照组， 2h后，心肌缺血区域 PNA受体的表达开始出现下降趋势。其它凝集素染色较为分散，尚待进一步研究。结论心肌缺血，心肌细胞膜呈现 D－半乳糖链改变。
