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等离子射频联合臭氧髓核成形术治疗顽固性椎间盘源性腰痛的疗效观察
目的：：探讨低温等离子复合臭氧髓核消融术治疗椎间盘源性腰痛的有效性与安全性。方法：选择微创手术治疗椎间盘源性腰痛患者80例，随机分为等离子射频联合臭氧髓核成形术组( A组)和单纯等离子射频髓核成形术组( B组)各40例，随访观察治疗效果。采用视觉模拟评分( VAS)观察疼痛的变化，下腰痛日本骨科协会( JOA)评分标准与改良Macnab评定系统评价术后临床效果。结果：所有患者髓核消融治疗均顺利完成，治疗期间无脊髓、神经根损伤、椎间隙感染等并发症。 A组患者术后3个月JOA评分及VAS评分均优于B组(P<0.05~P<0.01)。 A组术后3个月的临床效果与B组差异无统计学意义(P>0.05)。结论：低温等离子射频复合臭氧消融术治疗椎间盘源性腰痛能达到较为满意的短期临床疗效，是一种安全有效的微创治疗方案。
关键词： 疼痛 椎间盘 等离子射频髓核成形术 臭氧髓核消融术 微创手术 -
等离子射频髓核成形术联合臭氧髓核消融术治疗椎间盘源性疼痛效果观察
目的 探讨低温等离子射频髓核成形术联合臭氧髓核消融术治疗椎间盘源性疼痛的效果.方法 2010年2月～2013年3月就诊的69例患者,所有患者均接受低温等离子射频髓核成形术联合臭氧髓核消融术治疗,治疗前后采用视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)对疼痛进行评分.计量资料采用t检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 治疗期间所有研究对象均未出现神经根损伤、脊髓损伤、椎间隙感染等严重并发症.治疗前、治疗7d后,69例椎间盘源性疼痛患者VAS疼痛评分分别为(7.29±1.34)、(2.35±0.49)分,比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗60d后优良率为89.86％.结论 低温等离子射频髓核成形术联合臭氧髓核消融术治疗椎间盘源性疼痛具有疗效确切、安全性高等优点,值得临床应用与推广.
关键词： 等离子射频髓核成形术 臭氧髓核消融术 椎间盘源性疼痛 -
离子射频髓核成形术复合臭氧髓核消融术治疗椎间盘源性疼痛的临床研究
目的 研究等离子射频髓核成形术复合臭氧髓核消融术治疗椎间盘源性疼痛的临床效果.方法 选取2013年4月至2015年10月驻马店市魏道德骨科医院收治的76例椎间盘源性疼痛患者为研究对象,将患者随机分为观察组和对照组,每组38例.观察组采用等离子射频髓核成形术复合臭氧髓核消融术,对照组采用复合臭氧髓核消融术,比较两组的疼痛情况.结果 观察组术后3个月的VAS评分为(1.05±0.77)分显著低于对照组的(2.41±1.54)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 等离子射频髓核成形术复合臭氧髓核消融术治疗椎间盘源性疼痛,可以有效缩小髓核体积,降低椎间盘内的压力,缓解疼痛症状,值得临床应用和推广.
关键词： 椎间盘源性疼痛 等离子射频髓核成形术 臭氧髓核消融术
