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miRNA-320d和FoxM1在贲门癌组织中表达相关性及临床价值分析
目的 探究miRNA-320d和FoxM1在贲门癌组织中的表达相关性及其潜在临床价值.方法 收集60例贲门癌与配对癌旁组织,采用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)法检测miRNA-320d表达水平及miRNA-320d的潜在下游调控靶基因FoxM1 mRNA表达水平;采用免疫组化(IHC)及Western blot法验证FoxM1的蛋白表达;随访分析miRNA-320d和FoxM1对60例患者生存期的影响.结果 miRNA-320d在贲门癌组织中表达水平显著低于癌旁组织(P<0.01);FoxM1在贲门癌组织中mRNA及蛋白水平均高表达,且miRNA-320d与FoxM1在核酸表达水平上呈负相关性;Kap-lan-Meier生存分析显示,高表达miRNA-320d的贲门癌患者总生存率(OS)高于低表达者(P<0.01);低表达FoxM1的贲门癌患者OS高于高表达者(P<0.01).结论 在贲门癌中FoxM1是miRNA-320d的潜在下游调控靶基因,二者有望作为贲门癌患者的预后分子靶标.
关键词： 贲门癌 miRNA-320d FOXM1 预后 -
miR-320d与弥漫大B细胞淋巴瘤预后的相关性研究
目的 探讨miR-320d表达与弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)预后的关系.方法 应用EnVision法对山西省肿瘤医院有随访资料的原发于淋巴结的DLBCL 62例石蜡标本进行CD20、CD3、CD10、bcl-6、Mum-1免疫标记检测,根据Hans分类方法将DLBCL分为生发中心B细胞(GCB)型和非生发中心B细胞(non-GCB)型.采用安捷伦16.0高密度芯片对24例DLBCL石蜡标本进行miRNA表达谱筛选,用实时荧光定量PCR方法对62例DLBCL石蜡标本进行miR-320d表达验证.将1 1例淋巴结反应性增生标本作为对照.结果 62例DLBCL中,GCB型22例(35.5％),non-GCB型40例(64.5％),GCB型miR-320d表达水平是non-GCB型的3.43倍(P=0.034).miR-320d在对照组的表达量是DLBCL的5.65倍(P＜ 0.001).单因素分析示DLBCL中miR-320d低表达组总生存期低于高表达组,差异有统计学意义(P=0.021).多因素Cox回归模型分析示62例DLBCL中,miR-320d低表达(RR=2.434,95％CI1.148～5.159,P=0.020)为独立于国际预后指数(IPI)的预后不良因素.结论 miR-320d表达下调预示DLBCL预后不良.
关键词： 淋巴瘤 大B细胞 弥漫型 miRNA-320d 预后
