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准分子激光角膜原位磨镶术前后泪液可溶性白细胞介素-2受体水平与泪膜稳定性的关系
目的:检测准分子激光角膜原位磨镶术(LASIK)手术前后泪液可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平与泪膜稳定性的关系.方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定60眼LASIK手术前后泪液中sIL-2R的含量,同时行泪膜稳定性的检查.结果:LASIK术前1 w sIL-2R含量为(166.3±56.4)U/ml,术后1 w、2 w、3 w和4 w含量分别为(463.8±95.1)U/ml、(448.7±83.2)U/ml、(435.6±96.4)U/ml和(398.7±101.2)U/ml,LASIK术后与术前比较差异均有显著性(P<0.01);但术后不同时间比较差异无显著性(P＞0.05).LASIK术前1 w泪膜稳定性均值为(26.20±15.12)s,术后1 w、2 w、3 w和4 w分别为(18.56±15.24)s、(20.35±13.61)s、(22.83±13.57)s和(25.10±14.24)s,术后1 w、2 w、3 w与术前比较差异有显著性(P<0.05);术后4 w与术前比较差异无显著性(P＞0.05);但术后1 w与术后4 w比较差异有显著性(P<0.01).LASIK术后泪液sIL-2R含量与LASIK术后发生泪膜稳定性变化呈负相关(r=-0.7652,P<0.01).结论:LASIK术后泪液sIL-2R含量的升高表明术后眼局部的免疫调节机制参与了创伤的修复过程.LASIK术后发生泪膜稳定性变化及眼干症状的出现可能与因手术引发的术眼表局部的自身免疫反应有关.
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视网膜色素上皮细胞在免疫赦免中的作用
视网膜下腔是一个免疫赦免部位,它能使敏感的视网膜组织免于免疫和炎症反应的损害.因此,了解视网膜色素上皮细胞在维持视网膜下腔免疫赦免中的机制就显得非常重要.本文就视网膜色素上皮细胞在免疫赦免中的作用及机制的研究现状展开综述.
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小鼠眼内移植性黑色素瘤诱导免疫偏离的表达
目的观察小鼠前房和玻璃体腔的移植性黑色素瘤是否具有诱导免疫偏离的能力.方法将雄性昆明小鼠60只随机分为实验组及其相应的对照组共5组.分别于实验组小鼠的前房或玻璃体腔接种黑色素瘤B16F10细胞,然后观察测量和比较其抗原特异性迟发型超敏反应(DTH)的程度.结果(1)小鼠前房和玻璃体腔移植性黑色素瘤均可进行性生长.(2)各组小鼠右耳DTH反应的肿胀值为前房组(34±35)μm,玻璃体腔组(36±96)μm,前房对照组(194±99)μm,玻璃体腔对照组(186±55)μm以及空白对照组(165±118)μm.实验组与其相应对照组的差异具有显著性意义(前房组t=-5.209,P=0.000;玻璃体腔组t=-3.871,P=0.002).(3)病理观察实验组"二免"后右耳未见炎性细胞浸润,而对照组则相反.结论同种异体的昆明小鼠前房和玻璃体腔的移植性黑色素瘤均具有诱导其相关免疫偏离的能力.
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白介素1受体拮抗剂抑制视网膜色素上皮细胞炎前因子的表达
目的观察视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞白细胞介素6(interleukine 6,IL-6)和白细胞介素8(interleukine 8,IL-8)的表达及白细胞介素1受体拮抗剂(interleukine 1 receptor antigonist,IL-1ra)对RPE细胞IL-6和IL-8表达的影响.方法培养的人RPE细胞分为对照组和IL-1ra组(IL-1ra,1、10、100 ng/ml),用酶联免疫吸附、免疫组织化学和原位杂交等方法观察RPE细胞IL-6和IL-8的表达.结果对照组RPE细胞培养上清液中IL-6、IL-8分别为2 000、5 000 pg/ml.与对照组比较,IL-1ra组IL-6、IL-8分别为300 pg/ml(t=8.011,P<0.01)、450 pg/ml(t=11.446,P<0.01).经白细胞介素1β(interleukine 1β,IL-1β)刺激后RPE细胞IL-6和IL-8 mRNA表达原位杂交表现为细胞浆中浓淡不一的蓝色着色,IL-1ra作用组细胞染色较淡.结论在IL-1β刺激下,培养的人RPE 细胞可以表达IL-6、IL-8的mRNA和蛋白质,IL-1ra能有效抑制其IL-6、IL-8 mRNA和蛋白质的表达.
关键词： 色素上皮 眼/免疫学 白细胞介素类/诊断应用 视网膜 -
视网膜下液对培养的人眼视网膜色素上皮细胞、成纤维细胞内Bcl-2蛋白表达的影响
目的了解视网膜下液(subretinal fluid,SRF)对培养的视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞、成纤维细胞(fibroblast,FB)内Bcl-2蛋白表达的影响。方法应用Western-blotting技术及免疫组化技术分别检测视网膜下液(subretinal fluid,SRF)作用于RPE细胞、FB一定时间后细胞内Bcl-2的表达水平。结果在SRF作用4 h后两种细胞内bcl-2表达量都下降，但SRF作用下的RPE细胞和FB内bcl-2水平的下降幅度较为明显，而对照组在实验观察期末细胞内bcl-2蛋白水平仍维持在较高的水平。结论实验早期SRF具有促进RPE细胞、FB内Bcl-2表达的作用，但作用一定时间后加速细胞内bcl-2蛋白的降解。
