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非甾体抗炎药物局部点眼辅助治疗AMD研究进展
治疗AMD的主要方法是玻璃体腔内注射抗血管内皮生长因子(VEGF)药物,但其大的缺点是费用高、需要重复注药,一方面使经济困难的患者丧失了治疗机会,另一方面,反复眼内注射也增加了许多并发症的发生机会.因此,如何减少注药次数是该治疗需要解决的问题.非甾体抗炎药(NSAID)具有抗炎、抗新生血管生成的作用,已有研究表明NSAID辅助抗VEGF药物治疗AMD可以提高治疗效果,减少抗VEGF药物玻璃体腔注药次数,并降低黄斑中心厚度.现对NSAID治疗CNV的机制以及动物实验和临床试验的相关研究进展进行综述,以期促进更多的眼科同仁关注此种辅助治疗方法,并开展更进一步的研究.
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奈帕芬胺对角膜组织中前列腺素E2的作用研究
目的 通过复制兔眼前节缺血(ASI)模型,检测模型角膜中前列腺素E2(PGE2)的表达,探讨奈帕芬胺在角膜组织中对PGE2的抑制作用.方法 将54只已排除眼疾的健康雄性纯种大耳白兔随机分成对照组(18只兔,36只眼)和手术组(36只兔,72只眼).手术组36只兔的左眼(36只眼)为缺血组,右眼(36只眼)为治疗组.不同时间在裂隙灯显微镜下观察各组角膜的变化,然后取角膜做病理学检查和免疫组织化学检查,观察各时间PGE2在角膜中的表达.结果 缺血组各时间点PGE2表达增高(<0.05),治疗组PGE2表达较缺血组下降(<0.05).结论 在ASI的发病过程中,PGE2发挥重要作用,奈帕芬胺在角膜组织中可有效抑制PGE2.
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奈帕芬胺合成工艺的改进
目的:探讨合成奈帕芬胺的新方法.方法:在文献方法基础上,改变投料方式,并将反应温度由-70℃升至-15℃,设计了以2-氨基二苯甲酮和巯基乙酸甲酯为原料,经过甲基化、氨解、氯代、缩合、重排、脱硫得到目标化合物奈帕芬胺的合成路线；并以收率为指标考察了制备关键中间体2-氨基-3-苯甲酰基-a-(甲硫基)苯乙酰胺的反应温度、反应时间,以及所用溶剂二氯甲烷中的水分对反应的影响.结果:成功制备了目标化合物,其各项结构分析参数与文献一致,收率为82.2％；关键中间体的较佳反应条件为-15℃下反应3h,二氯甲烷的水分应控制在0.15％以下.结论:新方法收率较高,反应条件温和,适合工业化生产.
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白内障手术前使用泼尼松龙、酮咯酸、奈帕芬胺对维持术中瞳孔散大的影响
目的 比较白内障手术术前使用外用泼尼松龙、酮咯酸、奈帕芬胺和安慰剂对维持术中瞳孔散大的效果.方法将筛选的白内障患者180例随机分成安慰剂组、酮咯酸组、泼尼松龙组和奈帕芬胺组,术前2d给予对应滴眼剂,3次/d,测量术前术后瞳孔直径.主要观察术前术后瞳孔≥6mm患者的数量.结果酮咯酸组、泼尼松组和奈帕芬胺组瞳孔≥6mm患者的数量明显多于安慰剂组(P<0.05),但给药组之间无明显差异(P>0.05).结论术前使用酮咯酸、类固醇和奈帕芬胺可有效维持术中瞳孔散大
