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CFH ELN基因多态性与PCV及隐匿性CNV的相关性
目的 探讨补体因子H(CFH) Y402Hrs3753394基因多态性、弹性蛋白(ELN) rs2301995基因多态性与中国北方人群息肉状脉络膜血管病变(PCV)及隐匿性脉络膜新生血管膜(CNV)疾病的关系.方法 选取PCV患者25例(PCV组)和隐匿性CNV患者22例(CNV组)及健康体检者23例(对照组).采集所有受试者的外周血,提取DNA,通过聚合酶联(PCR)技术扩增后测序,检测CFH与ELN单核苷酸多态性,分析基因变异结果与PCV及隐匿性CNV疾病的相关性.结果 PCV组和CNV组的CFH Y402H基因SNP rs3753394位点的基因型及等位基因发生频率分别与对照组比较明显增高,差异有统计学意义(P＜0.05),PCV组的ELN基因SNP rs2301995位点TT基因型及T、C等位基因发生频率分别与对照组比较明显增高,差异有统计学意义(P＜0.05或0.01).SNPrs2301995与PCV具有相关性,而与隐匿性CNV无相关性.结论 中国北方人群CFH Y402H基因SNP rs3753394位点与ELN基因SNP rs2301995位点基因分布频率的检测可作为PCV和隐匿性CNV疾病的鉴别诊断,并为这两种疾病的预防及治疗提供新的思路.
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血清补体H因子水平与IgA肾病病理、临床表现及预后的关系
目的:分析血清补体H因子(CFH)水平与IgA肾病(IgAN)病理、临床表现及预后的关系.方法:我院2014年1月至2015年12月收治的80例IgAN患者,均于肾脏穿刺当日采集空腹静脉血,检测血清CFH水平,并根据CFH水平分为低水平组(n=35,CFH<300ug/L)、较低水平组(n=45,CFH 300～380ug/L).收集和分析两组患者的基线资料、临床表现、实验室检查、病理特征,两组患者均随访2年,统计预后情况.结果:低水平组IgA、C3水平均低于较低水平组,血肌酐、血尿酸、24h尿蛋白定量均高于较低水平组(P<0.05);两组Lee's病理分级、Oxford分型、小动脉病变严重程度分级差异均有统计学意义(P<0.05);低水平组、较低水平组随访期内疾病进展率分别为20.00％(7/35)、4.44％(2/45),Kaplan-Meier生存分析显示平均疾病无进展时间低水平组为(55.90±1.87)个月,较低水平组为(60.10±1.78)个月,差异有统计学意义(P<0.05).单因素Cox回归分析发现血清CFH水平是IgAN患者预后的危险因素(P<0.05).结论:血清CFH水平与IgAN病理、临床表现及预后密切相关,当CFH水平异常降低时提示患者病情严重、预后不良,临床应及时给予对症干预.
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杞黄颗粒对年龄相关性黄斑变性患者血清补体的调控作用
目的 探讨杞黄颗粒对年龄相关性黄斑变性(AMD)患者血清补体因子H(CFH)及C5b-9的调控作用.方法 采用临床随机对照试验研究设计方法,将AMD患者随机分为观察组(62例)和对照组(58例).观察组口服杞黄颗粒,4.5g/次,3次/d,对照组口服维生素C,0.2g/次,3次/d,连续用药14周.采集AMD患者空腹静脉血并分离血清,采用ELISA法测定血清CFH及C5b-9蛋白质量浓度.结果 观察组血清sCFH治疗前后比较差异均有统计学意义(P＜0.01),但sC5b-9治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05).对照组血清sCFH、sC5b-9治疗前后差异均无统计学意义(P＞0.05).两组之间治疗后sCFH浓度比较差异有统计学意义(P＜0.05).千性AMD患者观察组血清sCFH治疗前后差异均有统计学意义(P＜0.05),但sC5b-9治疗前后差异均无统计学意义(P＞0.05).湿性AMD患者观察组血清CFH、C5b-9质量浓度治疗前后差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 杞黄颗粒对干性AMD患者的血清补体CFH有一定的调节作用,可能是中药杞黄颗粒可改善AMD患者视功能的作用机制之一.
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血清补体H因子水平与IgA肾病病理、临床表现及预后的关系
目的:分析血清补体H因子(CFH)水平与IgA肾病(IgAN)病理、临床表现及预后的关系.方法:我院2014年1月至2015年12月收治的80例IgAN患者,均于肾脏穿刺当日采集空腹静脉血,检测血清CFH水平,并根据CFH水平分为低水平组(n=35,CFH<300ug/L)、较低水平组(n=45,CFH 300～380ug/L).收集和分析两组患者的基线资料、临床表现、实验室检查、病理特征,两组患者均随访2年,统计预后情况.结果:低水平组IgA、C3水平均低于较低水平组,血肌酐、血尿酸、24h尿蛋白定量均高于较低水平组(P<0.05);两组Lee's病理分级、Oxford分型、小动脉病变严重程度分级差异均有统计学意义(P<0.05);低水平组、较低水平组随访期内疾病进展率分别为20.00％(7/35)、4.44％(2/45),Kaplan-Meier生存分析显示平均疾病无进展时间低水平组为(55.90±1.87)个月,较低水平组为(60.10±1.78)个月,差异有统计学意义(P<0.05).单因素Cox回归分析发现血清CFH水平是IgAN患者预后的危险因素(P<0.05).结论:血清CFH水平与IgAN病理、临床表现及预后密切相关,当CFH水平异常降低时提示患者病情严重、预后不良,临床应及时给予对症干预.
