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运动神经元病的物理治疗与护理(附11例报告)
运动神经元病(MND)是一组原因不明、选择性损害脊髓前角和脑干运动神经核,缓慢进展的神经系统变性疾病,临床上可分为肌萎缩侧束硬化症(ALS)、进行性脊肌萎缩症(PSMA)、进行性延髓麻痹(PBP)和原发性侧束硬化症(PLS)[1].MND发病率1~1.5/10万,大部分为散发病例,男性多于女性,只有5%~10%呈常染色体显性遗传[2].本科2008年3月以来对MND运用物理疗法和护理措施,取得了较好疗效.报告如下.
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刁本恕综合疗法治疗肌萎缩侧束硬化症1例
龚某,女,52岁,既往体健,于2003年1月开始缓慢发生右手肌肉无力,逐渐向双手及手臂发展,伴下肢跛行,站立不稳,需人搀扶,渐至说话费力,发音不清.于2003年4月在某医院诊断为运动神经元病肌萎缩侧束硬化症.经予维生素类药、改善脑组织药治疗后,效果仍不佳,后又在某中医医院采用服中药、针灸、小针刀等治疗,效果不佳,病情进行性发展.遂于2003年8月求治于刁本恕主任.
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1例肌萎缩侧束硬化症的护理
肌萎缩侧束硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病,它是以进行性的肌肉无力为特点的致死性疾病,患者多在首次出现症状后的3-5年内死于呼吸衰竭.