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仪器接触不良故障的处理与维修实例
仪器设备使用多年后,容易出现接触不良故障,故障的表现是:仪器时好时坏,故障持续时间和间隔不定,敲击震动仪器后故障会消失或再现,个别仪器还出现打开机壳就工作正常,装上机壳就出现故障.产生接触不良故障主要原因分为两类,一类是二极管、三极管,集成电路块,较大功率电阻等发热较大元件长期受热胀冷缩现象影响,造成元件引脚与焊点之间产生裂纹,引起仪器虚焊故障.第二类是由于仪器接插件多,较长时间后,接插件表面氧化,产生仪器接触不良故障.
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测定消毒剂对金属腐蚀性时应注意的主要问题
测定消毒剂对金属腐蚀性时，是以单位时间内金属损失多少判断消毒剂腐蚀性强弱。直观之，金属片质量与消毒液浸泡时间的计量准确是必须重视的。为称准金属片的质量，对刷洗后经50℃干燥的金属片，应待其温度降至室温再称；对消毒液浸泡后的金属片，应将其表面氧化腐蚀部分清除干净，否则会因氧化物存在而使片的质量大于浸泡前者。消毒液对金属片的腐蚀速度，除与消毒剂性质、金属种类有关(此是测定所要得出的结果)外，与消毒液接触金属片的面积、作用温度、消毒液浓度等亦有关系。因此，在进行测定时，尚需注意以下几点。
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镍钛合金表面氧化处理对L-929细胞凋亡相关基因bax/bcl-2 mRNA表达的影响
背景:镍钛形状记忆合金用于人体大的问题是合金受到腐蚀后释放出有毒的Ni~(2+)离子,采用各种不同的方法在合金表面制备TiN、TiO_2、HA等保护层,可有效抑制Ni离子的溶出,改善其生物相容性.目的:在镍钛形状记忆合金表面制备氧化涂层观察对其生物相容性的影响.方法:将NiTi-SMA板材合金表面进行氧化处理.用10%HF+40%HNO_3+50%H_2O进行酸洗,丙酮中超声波清洗,干燥,在H_2O_2溶液中氧化,再经清洗、干燥、灭菌、浸提等处理.L-929细胞体外培养,实验分为阴性对照组:培养液培养;表面氧化组:面氧化处理NiTi-SMA浸提液培养;未处理组;未经处理NiTi-SMA浸提液培养.采用实时反转录聚合酶链反应法检测细胞凋亡相关基因bax/bcl-2 mRNA表达的变化.结果与结论:Bax及bcl-2mRNA表达阴性对照组均高于表面氧化组和未处理组,而bax/bcl-2比值阴性对照组低于表面氧化组和未处理组,上述结果均具有显著性意义(P<0.01),表面氧化组和未处理组之间bax及bcl-2 mRNA表达及bax/bcl-2比值均无显著性意义(P>0.05).结果提示,镍钛合金浸提液由于镍离子的释放,可引起L-929细胞的bax及bcl-2 mRNA表达改变,bax及bcl-2mRNA表达的检测可能成为评价生物材料生物相容性的重要指标.
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表面氧化镍钛形状记忆合金的细胞毒性
背景:对镍钛形状记忆合金进行表面改性可以减少镍离子的析出,达到提高生物相容性的目的.目的:在镍钛形状记忆合金表面制备氧化涂层,评价表面氧化镍钛形状记忆合金对细胞毒性的影响.设计、时间及地点:材料细胞学体外实验,于2008-11/12在中国医科大学口腔医学院中心实验室完成.材料:L-929细胞由中国医科大学中心实验室提供.镍钛形状记忆合金板材为北京有研亿金新材料股份有限公司产品.方法:将镍钛形状记忆合金板材制备成半径10 mm、厚度3 mm的圆形合金试件,分为2组:氧化组合金表面进行氧化处理,即酸洗,丙酮中超声波清洗,空气干燥,在沸腾的H2O2溶液中氧化2 h,取出后去离子水超声波清洗;非氧化组合金表面不进行氧化处理.合金浸提液的制备按2组合金试件表面积与培养液之比为3 cm2/mL加入RPMI-1640培养液,置于37℃培养箱内96 h,微孔滤膜除菌后备用.并设立阳性对照组,加入6.4%苯酚培养液;空白对照组,加入1640培养液.主要观察指标:倒置相差显微镜观察L-929细胞在合金浸提液中的生长情况,通过MTT试验得出细胞在培养第24,48 h的吸光度值,对表面氧化镍钛形状记忆合金做出细胞毒性评价.结果:①培养24 h,阳性对照组细胞形态异常;氧化组、非氧化组、空白对照组细胞贴壁生长状态良好.培养48 h,阳性对照组许多细胞呈中毒形态;氧化组、空白对照组细胞形态正常,生长旺盛;非氧化组少量细胞核固缩.②与空白对照组比较,随培养时间延长氧化组、非氧化组吸光度值均相应增加(P<0.05),且氧化组增加幅度高于非氧化组(P<0.05).氧化组合金在培养24,48 h时细胞毒性均为0级,表现出轻微的细胞毒性;非氧化组合金培养24 h时细胞毒性为0级,48 h时细胞毒性为1级,表现出较明显的细胞毒性;空白对照组无细胞毒性.结论:镍钛形状记忆合金经过表面氧化处理后细胞毒性降低,符合口腔正畸材料的临床应用要求.
