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"同身寸"法估算大鼠局灶性脑缺血模型线栓深度
目的寻找制做大鼠局灶性脑缺血模型时确定线栓深度的可靠估算方法.方法用线栓法制做大鼠脑缺血模型300例,用分规测量了大鼠代线长及穿线深度,对比分析用2种穿线深度制做大鼠脑缺血模型的成功率,并通过直线相关与回归分析探索估算穿线深度的方法;结果用"同身寸"法确定的穿线深度,可明显提高制模的成功率.结论本文根据制模成功大鼠的相关数据,提供了制做大鼠脑缺血模型时用代线长来估算线栓穿入大脑中动脉深度的直线回归方程.
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颈内动脉线栓法建立小鼠局灶性脑缺血再灌注模型
目的建立重复性强,稳定性好的小鼠大脑中动脉缺血模型,为以后对转基因小鼠的研究做好技术准备.方法选择BALB/c和昆明白两种小鼠进行栓塞试验,观察小鼠品系、体重、线栓规格及术后温度对梗死结果的影响.结果小鼠品系、小鼠体重与线栓规格是否匹配、术后温度是否保护恒定均影响小鼠线栓模型的稳定性.结论必须严格控制上述各种因素以建立稳定的小鼠局灶性脑缺血模型,为神经科学研究提供可靠的技术支持.
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线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞/再灌注模型的改进及评价
目的 建立稳定可靠、成功率高的大鼠大脑中动脉闭塞/再灌注(MCAO/R)模型.方法 25只SD大鼠随机分为MCAO/R组(n=15)和假手术组(n=10),采用改进的Longa线栓法制作大鼠MCAO/R模型;术后1、3、7d评估大鼠神经功能;术后7 dTTC染色计算脑梗死体积;HE染色检查组织形态变化,NeuN免疫组织化学染色检测神经元存活状况.结果 模型成功率为86.7％;成功的模型动物均出现了明显的神经功能缺损;脑梗死体积为35.5％±1.2％(梗死体积/对侧半球体积);损伤侧脑组织出现明显病理改变,神经元大量死亡.结论 改进法制备的大鼠MCAO/R模型成功率高、重复性及稳定性好,可更好地应用于脑缺血/再灌注损伤的相关研究.
关键词： 大脑中动脉闭塞/再灌注 大鼠 动物模型 线栓 -
血栓栓塞颈内动脉兔脑缺血模型的建立与评价
目的 建立和评价血栓栓塞颈内动脉制备兔脑缺血模型.方法 兔随机分为血栓栓塞组和线栓栓塞组,每组10只.所有动物术前行家兔头颅CT平扫.血栓栓塞组:结扎颈总动脉到颈内动脉路程中的主要分支颈外动脉(保留7～10 mm)和翼腭动脉,从颈外动脉置管取血,退出导管,体外向血液中加入凝固酶,制作自体血栓栓子,再次通过颈外动脉置管导入栓子,形成颈内动脉栓塞,术后1 h行颈内动脉CT血管成像,术后12 h行动物行为学(肌张力)评分,术后24 h行兔颅脑CT平扫,保留影像资料和数据.线栓栓塞组:同样结扎颈外动脉和翼腭动脉,在颈总动脉分叉处,打开颈内动脉,置入长度20 mm 4-0尼龙线异物栓子,同血栓栓塞组一样评估参数.结果 血栓栓塞组和线栓栓塞组比较,术后1 h CTA血栓栓塞组发现3只颈内动脉内有血栓栓子,而线栓栓塞组则未发现明显颈内动脉内栓子形成;术后12 h动物生物学行为评估两者差异无统计学意义(P>0.05),术后24 h家兔颅脑CT检查发现梗死灶深度血栓栓塞组较线栓栓塞组明显增大(P<0.05).术后7 d两组死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 自体血栓栓子颈内动脉栓塞技术可制作稳定动物动脉栓塞模型,梗死范围及位置确切,可为脑缺血再灌注研究及血栓后再通技术和药物的实验提供基础.
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线栓法建立小鼠脑缺血再灌注模型影响因素探讨
目的探讨小鼠脑缺血再灌注线栓模型建立的影响因素.方法小鼠90只,根据不同种系、体重等分为三组,经颈总动脉插入线段,将其头端送至左侧大脑中动脉起始部,2 h后拔出线栓,实现再灌注,术后22 h的脑组织切片经2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色计算梗死灶的大小.结果种系、体重的差异均影响到模型的建立. 结论建立小鼠缺血再灌注模型时必须严格控制以上因素,以适应实验要求.
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线栓长度对颈内动脉穿刺法建立大鼠蛛网膜下腔出血模型的影响
目的 在大鼠蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)模型造模中,摸索选择微创且重复性好的颈内动脉穿刺线栓长度.方法 行颈内动脉穿刺时,将大鼠线栓长度随机分为≤17 mm组、18～20 mm组、20 ～22 mm组、22～24mm组和≥24 mm组.在SAH后24h,通过Garcia神经功能评分、死亡率及出血严重程度等指标判定SAH模型的成功率.结果 线栓长度在20～22mm时,SAH动物成功率高.结论 线栓长度在20 ～22mm时,大鼠SAH模型稳定可靠,重复性好,适合进行临床前循环动脉瘤性SAH后早期脑损伤的病理生理研究.
