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雷马曲班对嘌呤霉素氨基核苷诱导的足细胞凋亡的影响
目的:观察雷马曲班对嘌呤霉素氨基核苷(puromycin aminonucleoside,PAN)诱导的小鼠足细胞凋亡的影响.方法:将条件永生性小鼠足细胞随机分为4组,对照组用RPMI-1640培养液培养,模型组用100 mg/mL PAN诱导足细胞损伤,实验组先用100 μg/mL雷马曲班干预1h,再加入100 mg/mL PAN作用足细胞,雷马曲班组用100μg/mL雷马曲班单独作用足细胞;分别在24、48 h时收集各组细胞,应用FITC-Annexin V/PI双染色法荧光显微镜观察足细胞的凋亡并定量分析,透射电镜观察足细胞损伤、凋亡及超微结构变化.结果:Annexin V/PI染色荧光定量检测结果显示,与对照组相比,模型组、实验组24、48 h的足细胞凋亡率均明显升高(P均＜0.05),雷马曲班组足细胞凋亡率无明显变化(P均＞0.05).与模型组相比,实验组24 h足细胞凋亡率明显下降(P＜0.05),48 h足细胞凋亡率明显降低(P＜0.01).透射电镜结果显示,实验组24、48h足细胞损伤均较模型组明显减轻,凋亡形态的细胞减少.结论:雷马曲班能够降低PAN诱导的足细胞凋亡,减轻足细胞超微结构损伤.
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雷马曲班对PAN诱导足细胞凋亡的影响
目的：探讨血栓素A2受体（TXA2R）拮抗剂雷马曲班对嘌呤霉素氨基核苷（PAN ）诱导足细胞凋亡的影响。方法条件永生性小鼠足细胞株分为 A 组（雷马曲班30 nmol／ml）、B组（PAN 100μg／ml）和D组（PAN 100μg／ml＋雷马曲班30 nmol／ml），另设对照C组。流式细胞术检测细胞凋亡率，CCK‐8法检测细胞增殖活性，RT‐PCR和Western blot分别检测 TXA2R mRNA和蛋白表达。结果与D、C组比较，B组足细胞凋亡率、TXA2R mRNA及蛋白水平均升高（P＜0．01或P＜0．05），增殖活性下降（P＜0．01或P＜0．05）。A 组足细胞凋亡率、增殖活性、TXA2R mRNA及蛋白水平均与C组相仿（P＞0．05）。结论雷马曲班对PAN诱导的足细胞凋亡具有抑制作用；其机制可能通过下调TXA2R表达而实现。
