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微孔板双探针杂交法快速鉴别都柏林念珠菌和白念珠菌
目的建立微孔板双探针杂交法,快速鉴别都柏林念珠菌和白念珠菌,并应用于临床分离株的快速鉴定.方法利用真菌保守区核糖体基因和可变区内转录间隔区基因为靶序列,应用生物素标记的通用引物进行念珠菌DNA的PCR扩增,并将该PCR产物分别与固定在微孔板上的都柏林念珠菌和白念珠菌特异性探针杂交,经酶联显色反应测其A值.结果能特异地鉴别白念珠菌和都柏林念珠菌标准菌株.对108株常规培养方法从临床标本分离的白念珠菌检测,结果显示106株菌株仅白念珠菌探针检测阳性,另2株菌株仅都柏林念珠菌探针阳性.结论微孔板双探针杂交法能快速、特异地鉴别都柏林念珠菌和白念珠菌.
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核酸杂交检测HBV前C区变异
我国是乙型肝炎病毒(HBV)感染的高发区,大约有50%左右的人群受过HBV的感染.近年来发现,HBV感染后临床产生的不同疾病谱与病毒本身密切相关[1],因此, HBV前C区基因变异被广泛研究.整合在肝细胞染色体中的HBV-DNA拷贝数较少,并且常常出现基因片段的丢失,不易被常规方法检测出来.本文报道核酸杂交法检测HBV前C区基因变异的方法及结果.
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镜检法和核酸杂交法检测念珠菌性阴道炎的差异及评价
目的：分析念珠菌性阴道炎菌种的构成及2种念珠菌检测方法（镜检法、核酸杂交法）的差异。方法选取2012年1～4月北京天坛医院90例念珠菌培养阳性的阴道分泌物标本，分析以镜检法和核酸杂交法检测的结果。结果白色念珠菌是念珠菌性阴道炎的主要致病菌（77．8％），其他所有念珠菌中克柔念珠菌的比例高（12．2％）；镜检法对白色念珠菌检测的灵敏度为69．2％，对其他念珠菌的检测灵敏度为0或很低，核酸杂交法对白色念珠菌的检测灵敏度为95．4％，对其他所有念珠菌的检测灵敏度为100．0％，对少量白色念珠菌的检出率为40．0％。结论白色念珠菌是念珠菌性阴道炎的主要致病菌，2种检测方法各有利弊，需根据实际情况选择合适的方法。
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分子生物学技术在HPV分型方面的应用进展
大量文献资料显示人乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈癌发生密切相关,而且不同型别致病性有明显差异性,因而对HPV感染的及早发现和正确分型将对宫颈癌防治具有重要临床意义.本文重点综述了分子生物学技术在HPV检测方面的应用,并在综合了国内外有关资料的基础上,系统论述了PCR法、核酸杂交法以及基因芯片技术的优缺点,以期今后能为试验者在选择恰当试验方法时给与相应的参考.
