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衰老对人过氧化体增殖物激活型受体-γ表达的影响
目的观察衰老对过氧化体增殖物激活型受体-γ(PPARγ)组织表达的影响,在分子水平上探讨衰老过程中出现胰岛素抵抗(IR)的可能机制. 方法 用李光伟的基础状态法粗略评价年轻人(18～35岁)和老年人(65～73岁)的胰岛素抵抗性,采用半定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法检测大网膜脂肪组织PPARγmRNA的表达水平. 结果 与年轻组比较,老年组IR程度增加,但差异无统计学显著性,而老年组的PPAR γ mRNA表达明显减少(P＜0.01). 结论 衰老降低脂肪组织PPAR γ表达,可能通过降低脂肪细胞分化能力,导致脂肪细胞分化缺陷、功能减退而参与IR的形成.
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文迪雅与胰岛素合用治疗老年 2型糖尿病 26例临床观察
目的:观察文迪雅对胰岛素治疗后血糖控制不良的老年 2型糖尿病病人的疗效与安全性.方法: 26例胰岛素治疗后血糖控制不良的老年 2型糖尿病病人分为文迪雅组 (Ins+ R)与对照组 (Ins),随访 12周,观察血糖、糖化血红蛋白、空腹 C肽及口服 75 g葡萄糖 2 hC肽、体重、血压、血脂、血常规、肝肾功能及平均日胰岛素用量变化.结果: Ins+ R组血糖水平在治疗第 3周开始明显下降,在第 12周时, Ins+ R组较 Ins组血糖、糖化血红蛋白有明显下降,两组比较差异显著 (P< 0.05).在第 12周时, Ins+ R组平均日胰岛素用量较初访时减少 12 U,而 Ins组较初访时增加 10 U. Ins+ R组常见的不良反应为低血糖和下肢水肿,发生率分别为 50%和 16.7%,均较 Ins组有显著差异.结论:文迪雅能在有效减少每日胰岛素用量的基础上降低胰岛素治疗后血糖控制不良的老年 2型糖尿病病人的血糖水平,但应注意水肿与低血糖现象.
