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信号转导子与转录活化子3和核转录因子-κB在前列腺癌及前列腺增生组织中的表达
目的 观察分析信号转导子与转录活化子(Stat)3和核转录因子(NF)-κB在前列腺癌及前列腺增生组织中的表达情况与相关性.方法 前列腺癌石蜡标本48例及前列腺增生石蜡标本10例,应用免疫组织化学的方法检测Stat3、p-Star3、NF-κB、p-NF-κB在两者中的表达情况.根据染色情况分为阴性、弱阳性和强阳性,分析4个抗体在前列腺癌与前列腺增生组织中,以及在前列腺癌的不同Gleason分级、不同年龄、不同术前前列腺特异性抗原(PSA)水平之间表达的差异.同时分析Stat3与NF-κB表达的相关性.结果 ①前列腺癌组织中Stat3、p-Stat3的弱阳性率分别为37.5％ (18/48)、39.6％(19/48),强阳性率分别为45.8％(22/48)、41.7％(20/48),显著高于前列腺增生组织中的30.0％(3/10)、20.0％(2/10)、10.0％(1/10)、20.0％(2/10),差异均有统计学意义(P值均＜0,05).②低分化/未分化组中,Stat3、p-Stat3、NF-κB、p-NF-κB表达的弱阳性率及强阳性率均显著高于中、高分化组(P值均＜0.05).各个不同年龄组间Stat3、p-stat3、NF-κB、p-NF-κB表达的弱阳性率及强阳性率的差异均无统计学意义(P值均＞0.05).各个不同术前PSA水平组间p-NF-κB表达的弱阳性率及强阳性率的差异有统计学意义(P= 0.032).③Stat3与p-Stat3、NF-κB与p-NF-κB、Stat3与NF-κB、p-Stat3与NF-κB、p-Stat3与p-NF-κB间均存在相关性(P值均＜0.05).结论 Stat3和NF-κB的表达可能与前列腺癌的癌变进程及发生、发展有关,在此进展过程中Star3与NF-κB存在相关性.
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大肠癌组织中STAT3的表达及其对肿瘤血管生成的影响
目的:探讨大肠癌组织中信号转导子与转录活化子3(STAT3)的表达,并研究STAT3的表达对肿瘤血管生成的影响.方法:采用免疫组化方法检测大肠癌中STAT3、CD34的表达情况.结果:大肠癌中STAT3蛋白表达阳性率为63.6%(21/33).显著高于正常大肠组织的阳性率(P＜0.01);大肠癌组织中MVD为47.55±12.15,而正常大肠组织中MVD为11.67±1.08,两者相比具有显著差异(P＜0.01);大肠癌组织中STAT3的表达和MVD与肿瘤的恶性程度、Doke's分期有关及有无淋巴结转移有关(P＜0.05).相关分析表明STAT3表达和MVD呈显著正相关(r=0.788).结论:大肠癌组织中存在STAT3的高表达,STAT3的表达在大肠癌的病程发展及转移过程中发挥重要的作用.大肠癌的发生过程中STAT3可能调控肿瘤血管的生成,STAT3可能会成为大肠癌的抗血管生成新的治疗靶点.
关键词： 大肠癌 信号转导子与转录活化子3 肿瘤血管生成 微血管密度 -
siRNA抑制STAT3基因对人乳腺癌细胞的影响
目的 应用RNAi干扰技术沉默MCF-7乳腺癌细胞信号转导及转录活化因子3 (STAT3),观察乳腺癌细胞生长及凋亡情况.方法 采用MTT法观察不同浓度的重组质粒(A组:0.1 μg/mL psilencer3.0-H1-STAT3-siRNA重组质粒转染组、B组:0.2 μg/mL psilencer3.0-H1-STAT3-siRNA重组质粒转染组、C组:0.3 μg/mL psilencer3.0-H1-STAT3-siRNA重组质粒)转染MCF-7乳腺癌细胞株后对乳腺癌细胞生长抑制作用的情况;采用半定量RT-PCR法,检测重组质粒对STAT3基因表达的影响;吖啶橙染色、流式细胞术观察细胞凋亡.结果 A、B、C 3组的重组质粒对乳腺癌MCF-7细胞株有抑制作用,3组的生长抑制率48 h分别为27.17%、40.21%、26.08%,72 h分别为41.30%、65.21%、42.39%;48、72 h生长抑制率与空白组、空质粒对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);在不同浓度的重组质粒组,STAT3 mRNA表达均下降,与空白组、空质粒对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01),其中以B组表达下降更明显;吖啶橙染色结果空白组及阴性组细胞呈绿色或黄绿色荧光,实验组细胞可见较多黄色荧光,偶见红色荧光, 提示实验组细胞较多呈早中期凋亡.细胞周期分析显示重组质粒组细胞出现G0-G1期阻滞,且B组(0.2 μg/mL)细胞凋亡明显.结论 STAT3 siRNA可以下调MCF-7乳腺癌细胞STAT3 mRNA的表达水平,抑制MCF-7细胞的生长.
关键词： 乳腺癌 信号转导子与转录活化子3 RNA干涉 -
应用RNAi技术沉默STAT3基因对乳腺癌MCF-7细胞的影响
目的探讨应用RNAi技术沉默信号转导子与转录活化子3(STAT3)基因对乳腺癌MCF-7细胞的影响.方法应用RNAi技术,以psilencerl.0-U6-STAT3-siRNA重组质粒体外转染MCF-7细胞,采用MTT实验、流式细胞仪检测MCF-7转染前后细胞增殖、细胞周期和早期凋亡的变化,通过Western blotting及半定量RT-PCR检测STAT3基因不同水平的表达.结果MTT验、流式细胞仪的结果显示,重组质粒转染组的MCF-7细胞的增殖明显受到抑制,且出现凋亡现象;Western blot-ting及半定量RT-PCR结果显示,重组质粒转染组细胞的STAT3基因表达在蛋白及RNA水平上都显著低于对照组(P＜0.01),而空白对照组及空质粒组无明显差异(P＞0.05).结论应用RNAi技术沉默STAT3基因可以降低乳腺癌MCF-7细胞STAT3的表达,进而抑制细胞的生长、增殖及诱导细胞的凋亡.
关键词： 乳腺癌 信号转导子与转录活化子3 RNA干涉
