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基于体积感兴趣区的18F-FET PET脑胶质瘤分析方法研究
目的 确定18F-FET PET脑胶质瘤图像感兴趣体积(Volume of Interest,VOI)选取的基本方法.方法 首先使用锗棒源进行15 min透射扫描,随后对25例脑胶质瘤患者在禁食后经静脉注射200 MBq18F-FET.每位受试对象在注射后40 min内完成PET动态头部扫描,共分为16个时间段,每段时长在1～5 min之间.由此得到16帧图像采用Shepp滤波反投影傅立叶图像重建并完成衰减校正.随后将数据传送至UNIX工作站,用Matlab程序检查患者头部的移动情况,并用MPI软件进行校正.后用Pmod软件分析评估动态数据,并对数据结果在时间—放射性活度曲线中进行比较分析.结果 扫描时有头部移动的伪影图像不适用该方法.选取阈值为50％的VOI能够得到为准确的结果.结论 使用等轮廓线法对18F-FET脑胶质瘤选取50％阈值VOI能得到为准确的结果.
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18F-FET PET显像在脑胶质瘤诊断中的 临床应用进展
介绍了18F-FET PET显像的基本原理,并从预估患者生存期、辅助放射治疗计划、监测放疗后效果以及假性进展神经影像学评估4个方面对18F-FET PET在脑胶质瘤诊断中的临床应用进展进行了详细阐述.分析了18F-FET PET在脑胶质瘤诊断中所具有的优势与缺点,指出了18F-FET PET结合先进的结构影像学技术,如MRI波谱分析、MRI灌注和弥散加权成像,可有效提高脑胶质瘤诊断、定位、鉴别、分级和预后评估的准确性及治疗的精准性.
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基于CFN-MPS-200模块自动化合成18F-FET
目的:合成O-(218F-氟乙基)-L-酪氨酸(O-(2-[18F] fluoroethyl)-L-tyrosine,18 F-FET)并进行质量分析.方法:以O-(2-对甲苯磺酰氧乙基)-N-三苯甲基酪氨酸叔丁基酯(O-(2-tosyloxyethyl)-N-trityl-ltyrosine tert.butylester,TET)为前体,在CFN-MPS-200型自动合成模块上编辑合成程序,设计合成装置,进行18 F-FET的合成与质量分析.结果:自动化合成18F-FET的时间约为100 min,合成产率约为21±5％(衰减校正后,n=3),放化纯大于99％.产品为无色透明溶液,pH值在7.0左右.结论:基于CFN-MPS-200多功能合成模块合成18F-FET的方法稳定,合成的18F-FET放射化学纯度高.
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取代杯[6]芳烃的制备及在18F-FET制备中的应用
本工作制备了相转移催化剂取代杯[6]芳烃:对磺酸杯[6]芳烃和对叔丁基杯[6]芳烃,并以其为催化剂进行了18F-FET的制备.结果表明,对磺酸杯[6]芳烃作催化剂不仅能够催化FET前体的18F取代反应,而且能够催化FET前体对(对甲苯磺酸酯)乙基苯甲酰(BOC)氨基酸酯的18F标记反应,放化产率为11％.而对叔丁基杯[6]芳烃对催化FET前体的18F取代反应和18F的标记反应均没有催化活性.对磺酸杯[6]芳烃的催化作用可能与它的磺酸基参与络合反应,增大了杯[6]芳烃极性等因素有关.虽然对磺酸杯[6]芳烃催化FET前体的放化产率远低于Kryptofix 2.2.2,但该研究对优化条件找出更好的取代杯[6]芳烃催化剂具有重要的指导意义.
