首页 > 文献资料
-
5-氮杂脱氧胞苷对MCF7细胞中MEG3基因表达及细胞增殖活性的影响
背景与目的:MEG3(maternal expressed gene 3)基因是一类印记基因,其转录缺失可能诱导多种肿瘤的发生发展.本研究通过检测乳腺癌MCF7细胞中MEG3基因mRNA的转录情况及细胞增殖活性,以探讨DNA甲基化抑制剂5-氮杂脱氧胞苷对MEG3基因转录的诱导作用及其对细胞增殖活性的影响.方法:以浓度为5 μmol/L的5-氮杂脱氧胞苷分别作用MCF7细胞0、2、4和6 d后,用RT-PCR及Northern blot技术检测MEG3基因mRNA的转录水平;用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖活性的变化.结果:与未处理组相比,5-氮杂脱氧胞苷分别作用2、4和6 d后,MCF7细胞中MEG3基因mRNA表达显著增强,并呈现时间依赖性(P<0.01);MTT检测结果显示MCF7细胞的增殖活性受到抑制.与未处理组相比,药物作用2、4和6 d的细胞增殖抑制率分别为(23.16±3.93)%、(49.39±2.38)%和(64.73±2.24)%,差异有显著性(P<0.01).结论:MEG3基因可能具有抑制MCF7细胞生长的作用,其基因转录下调与DNA甲基化有关,可能参与了乳腺癌的发病机制.
-
MEG3a和MEG3基因与无功能性垂体腺瘤的研究进展
MEG3a是功能未知的母本印记基因MEG3的新型转录产物,研究表明MEG3a在正常垂体组织中高表达,而几乎在全部无功能性垂体腺瘤、大部分功能性垂体腺瘤中不表达.同时,该基因的异位表达能抑制许多癌细胞株的增殖,包括Hela细胞,MCF-7和H4组蛋白等,因而它可能是一种抑癌基因,其生物学功能与细胞增殖有关.本文就MEG3和MEG3a基因与无功能性垂体腺瘤的关系作简要综述.
-
应用焦磷酸测序法检测MEG3基因在急性髓系白血病中的甲基化状态
目的 检测MEG3基因启动子区在急性髓系白血病(AML) 患者骨髓细胞中的甲基化状态,并探讨其在AML中的临床意义.方法 以54例初诊AML患者骨髓细胞标本为研究对象,11 例缺铁性贫血患者骨髓细胞标本、10例健康人外周血标本为对照.常规提取DNA并用亚硫酸氢盐处理.然后用PCR扩增目标序列,采用焦磷酸测序法检测MEG3基因甲基化状态.结果 (1)MEG3基因的高甲基化状态与AML患者的年龄、性别、白细胞总数、血红蛋白量、血小板计数等指标及临床分型间均未发现显著相关性.(2)AML患者低甲基化5例,高甲基化49例,高甲基化的比例为90.7%(49/54);缺铁性贫血患者对照组低甲基化6例,高甲基化5例,高甲基化的比例为45.5%(5/11);而在正常人对照组低甲基化10例,无高甲基化者,高甲基化的比例为0%;AML患者甲基化状态明显高于另外两组,差异有统计学意义(P<0.05),缺铁性贫血患者对照组与正常人对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 MEG3基因启动子区的异常甲基化与急性髓系白血病的发生有关,对诊断、评价AML有一定意义.
