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14-3-3σ蛋白与宫颈癌的关系
目的:探讨14-3-3σ蛋白与宫颈癌临床病理特征之间的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测14-3-3σ蛋白在正常宫颈粘膜组织、宫颈黏膜上皮内瘤变及宫颈癌中的表达.结果:14-3-3σ蛋白在正常宫颈黏膜组织、宫颈黏膜上皮内瘤变与宫颈癌中的阳性表达率分别为100％(10/10),70％(42/60)和43.10％(25/58),在宫颈癌变过程中,14-3-3σ蛋白的表达率逐渐下降.14-3-3σ在高分化癌中的表达高于在中、低分化癌中的表达；14-3-3σ蛋白的表达与肿瘤的病理类型、患者的年龄因素无相关性.结论:14-3-3σ蛋白表达可能与宫颈癌发生、发展及组织分化程度相关,可能成为宫颈癌早期诊断的分子指标,同时也可能成为宫颈癌生物预防和疗效评价的新靶点.
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14-3-3σ蛋白对肿瘤细胞的调控机制
14-3-3σ蛋白是14-3-3蛋白家族中的一员,主要存在于上皮细胞内,在细胞信号转导和细胞周期调节中起重要作用.由于它在许多肿瘤细胞中表达下降或缺失,被认为是肿瘤抑制因子,与肿瘤的发生发展密切相关.深入研究14-3-3σ对细胞的调控机制将为恶性肿瘤的诊断和治疗提供新的思路.
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14-3-3σ蛋白在人类恶性肿瘤中的研究进展
14-3-3蛋白是高度保守的可溶性酸性蛋白家族,近年的研究表明,它们在细胞有丝分裂、生长、分化、增殖和死亡等过程中起重要的调控作用.其中14-3-3σ主要存在于上皮细胞,具有组织特异性,可以与细胞内多种信号蛋白相互作用,促进DNA损伤后的细胞周期G2期阻滞,调控细胞的生长、分化和增殖等多种生物学功能,在肿瘤发生发展过程中表达异常,可能由p53突变或启动子CpG岛超甲基化引起,与人类恶性肿瘤的发生发展及预后密切相关.该文作者仅就14-3-3σ蛋白在人类恶性肿瘤中的研究进展作一综述.
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14-3-3σ蛋白表达对恶性肿瘤诊断和治疗的意义
目前的研究表明,肿瘤从本质上来说是基因病.其中,抑癌基因的基因调控失活很大程度会导致肿瘤发展[1].在许多癌组织中发现,由于启动子的DNA高度甲基化而致抑癌基因沉默.那些基因包括:FHIT、△Np63、 CDH1、 RASSFIA、 CDH13、 Sfrp1、 RARb、 p16、 DAPK和14-3-3σ基因[2].
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14-3-3σ蛋白在子宫肌瘤的表达及其与雌孕激素受体相关性的研究
14-3-3蛋白是1967年由Moore等[1]发现的一种酸性蛋白,是广泛存在于几乎所有真核细胞中的一类重要蛋白家族.研究证实σ亚型与肿瘤的发生关系为密切,14-3-3σ蛋白能阻止异常细胞周期循环和促进细胞分化成熟,所以称作肿瘤抑制因子.14-3-3σ蛋白异常表达与子宫肌瘤的发生相关,有望成为子宫肌瘤新的重要标记物.
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浸润性乳腺癌组织中14-3-3σ、p73α蛋白表达及临床意义
目的 探讨表皮细胞特异性标志物14-3-3σ、p73α蛋白在浸润性乳腺癌发生发展中的作用.方法 选择我院手术切除的浸润性乳腺癌组织标本94份(浸润癌组),导管原位癌15份(原位癌组),上皮不典型增生15份(不典型增生组),导管内乳头状瘤15份(乳头状瘤组),乳腺增生症20份(增生症组),乳腺癌旁5 cm组织10份(癌旁组),采用免疫组化PV-9000两步法检测各组14-3-3σ、p73α蛋白表达情况,并分析两者间及与浸润性乳腺癌临床病理特征的相关性.结果 浸润癌组14-3-3σ蛋白阳性率明显低于其余各组,p73α蛋白阳性率明显高于其余各组,P均＜0.05.14-3-3σ蛋白阳性表达与乳腺癌腋窝淋巴结转移、HER-2受体、组织学分级、TNM分期相关,p73α蛋白与腋窝淋巴结转移、ER受体、PR受体、TNM分期相关.14-3-3σ与p73α蛋白表达呈负相关.结论 14-3-3σ和p73α蛋白与浸润性乳腺癌的发生发展相关,两者联合检测可为乳腺癌早期诊断和治疗提供参考.
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表皮生长因子受体与鼻咽癌的关系
作为发病率居首位的头颈部恶性肿瘤-鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是具有高侵袭性和易转移特征的恶性肿瘤.NPC多发于东南亚国家,尤其是中国南方地区.近年来的研究表明,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR),一种酪氨酸蛋白激酶受体,在鼻咽癌的发生、发展及预后过程中扮演着重要的角色.EGFR不仅是判断鼻咽癌预后、指导治疗的重要指标,而且成为鼻咽癌治疗的重要靶点之一.本文就近几年来EGFR与鼻咽癌的相关研究及应用做一阐述.
