您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
丁沉透膈丸文献资料
-
丁沉透膈丸中和厚朴酚、厚朴酚、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ和儿茶素的测定
目的 采用HPLC法测定丁沉透膈丸(厚朴、白术、丁香、沉香、木香、香附、砂仁、草豆蔻、陈皮、麦芽、广藿香、青皮、法半夏、云曲、茯苓、甘草)中和厚朴酚、厚朴酚、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ和儿茶素的量.方法 Hypersil C18色谱柱(4.6 mm ×200 mm,5μm);体积流量0.7 mL/min.和厚朴酚与厚朴酚的测定以乙腈为流动相A,流动相B为2％冰醋酸溶液(V/V),检测波长294 nm;白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的测定以甲醇-乙腈(1:1)为流动相A,流动相B为0.1％磷酸水溶液,检测波长220 nm;儿茶素的测定以甲醇-0.5％冰醋酸溶液(26:74)为流动相,检测波长278 nrn.结果 和厚朴酚与厚朴酚分别在0.0324～0.648 0μg (r=0.9996)、0.021 8～0.4360μg (r=0.999 8)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.17％、99.29％,RSD(n=9)分别为0.84％、1.04％;白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ分别在0.006 8～0.136 0 μg(r=0.999 4)、0.0102～0.2040 μg (r=0.999 3)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.02％、99.15％,RSD (n =9)分别为0.69％、0.75％;儿茶素在0.004 6 ～0.092 0 μg (r=0.999 8)进样量与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.30％,RSD (n =9)为0.69％.结论 该测定方法结果准确、灵敏度高、重复性好.
