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柑橘不同用药部位中橙皮苷、柠檬苦素及诺米林含量与其体外抗氧化和抗乳腺癌活性相关性研究
目的 考察柑橘不同用药部位——橘核、橘络和陈皮中橙皮苷、柠檬苦素及诺米林的含量与其抗氧化和抗乳腺癌活性的相关性.方法 通过HPLC法检测来自不同产地的橘核、橘络和陈皮药材中橙皮苷、柠檬苦素及诺米林的含量,结合体外DPPH和FRAP抗氧化实验方法以及MTT法研究3种成分的含量差异对药材抗氧化活性和抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖作用的影响.结果 橙皮苷含量:陈皮＞橘络＞橘核;柠檬苦素类物质含量:橘核＞橘络＞陈皮;体外抗氧化活性:陈皮＞橘络＞橘核;抑制乳腺癌细胞增殖作用:橘核＞橘络＞陈皮.结论 橘核、橘络和陈皮的抗氧化活性强弱主要与橙皮苷含量相关,而三者的抗乳腺癌活性强弱主要与其柠檬苦素和诺米林含量相关.
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橘白与橘络挥发油成分的比较
目的 比较橘白(Album Citri Reticulatae,ACR)与橘络(Cylindricae Citri Reticulatae,CCR)挥发油成分的异同.方法 采用GC-MS进行检测,通过交互移动窗口因子分析法对重叠峰进行解析,实现ACR与CCR挥发油成分的定性、定量比较分析.结果 ACR与CCR分别定性出30和32种化合物,分别占挥发油总含量的92.03%和94,28%.两者有24个共有化合物,分别占到ACR与CCR挥发油总含量的89.38%和92.04%.结论 ACR与CCR挥发油成分在物质种类上差异较小,但各物质在含量上有明显差异.
关键词： 橘白 橘络 交互移动窗口因子分析法 挥发油 气相色谱.质谱法 -
中药橘络质量标准的建立与提高
目的 对市场上流通的橘络药材的质量进行分析研究,拟为其质量标准的提高奠定基础.方法 主要是采用薄层色谱法对橘络进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定橘络中橙皮苷的含量等.结果 TLC法鉴别色谱特征斑点明显.橙皮苷对照品在0.0025～0.5010mg·mL-1的浓度范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.1％,RSD为1.3％(n=6),10批橘络样品中含橙皮苷按干燥品计平均6.19％.结论 本文建立的TLC和HPLC方法专属性强,重复性好,可用于橘络的质量控制.
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橘白、橘络、橘叶、化橘红、青皮与陈皮的挥发油成分比较分析
目的:研究药材橘白、橘叶、橘络、化橘红、青皮、陈皮的挥发油成分.方法:利用气相色谱—质谱法分离检测和采用交互移动窗口因子分析法(AMWFA)对这些药物的挥发油成分进行比较分析,以寻找这六味药材挥发性化学成分的异同.结果与结论:分别定性鉴定出的橘叶、橘白、化橘红、橘络、青皮和陈皮挥发油组分数分别为60、29、27、63、52和47,分别占总含量的89.40％、93.13％、94,44％、91.80％、98.98％和97.90％.
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橘络及其伪品的红外光谱鉴别
采用傅里叶变换红外光谱法直接测定橘络及其伪品的红外光谱,并比较正伪品的红外光谱差别,直接准确的鉴别橘络及其伪品的真伪.实验结果证明:采用傅里叶变换红外光谱法可以直接、快速、准确地对橘络及其伪品进行区别鉴定.
关键词： 橘络 伪品 鉴别 傅里叶变换红外光谱法 -
橘络药材质量标准研究
目的:完善橘络的质量标准,提高其质量控制水平.方法:依据《中华人民共和国药典》2015年版四部相关方法,对橘络药材的水分、总灰分和醇溶性浸出物进行测定.以硅胶G板为薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水(3∶1∶0.1)为展开剂,以橙皮苷对照品为对照,喷以1％三氯化铝乙醇溶液,紫外光灯365 nm下检视,建立薄层色谱鉴别方法.采用HPLC法建立了橙皮苷的含量测定方法.采用C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(20∶80),流速1.0 mL·min-1,检测波长283 nm,柱温30℃.结果:薄层色谱特征斑点清晰.橙皮苷点样量在0.246～2.46μg范围线性关系良好,线性回归方程为Y=1.925×106X-99.72(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为100.2％(RSD=0.90％,n=6);10批橘络的水分为12.1％～13.6％,总灰分为3.1％～4.7％,醇溶性浸出物为13.0％～24.6％,橙皮苷含量为6.71％～11.37％.建议规定橘络的水分限度≤16.0％,总灰分限度≤5.0％,醇溶性浸出物限度≥13.0％,以干燥品计,橙皮苷的含量≥6.0％.结论:建立的橘络质量控制方法可很好地控制其质量.
