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Prx4在胰腺癌组织中的表达及其临床意义
目的:研究过氧化物还原酶4(Peroxiredoxin 4,简称Prx 4)在胰腺癌组织中的表达水平,探讨其临床意义.方法:利用Elivison免疫组化法检测36例手术切除的胰腺癌及21例癌旁正常胰腺组织,以及胃癌、食管癌、肝癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌组织各10例中Prx 4的表达情况.比较Prx 4在胰腺癌与癌旁正常胰腺组织,胰腺癌与其他肿瘤之间表达率和表达强度的差异.分析Prx 4与胰腺癌大小、分化程度及淋巴结转移的相关性.结果:胰腺癌组织中Prx 4的表达阳性率为80.6%(29/36).癌旁正常胰腺组织中的表达阳性率分别为19%(4/21).Prx 4在胰腺癌组织中的表达阳性率显著高于在癌旁正常胰腺组织中的表达阳性率(P均＜0.05).Prx 4在胰腺癌组织中的表达阳性率(80.6%)高于在其他常见恶性肿瘤组织中的表达阳性率(在肺癌、乳腺癌组织中的表达阳性率为20%,在胃癌、食管癌和肝癌组织中的表达阳性率为30%).结论:Prx 4在胰腺癌组织中的表达阳性率和表达强度显著高于癌旁正常胰腺组织,提示Prx 4可能在胰腺癌发病过程中起一定作用.Prx 4在胰腺癌的表达阳性率和表达强度明显高于其他恶性肿瘤,有可能为潜在的胰腺癌标志物.
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Prdx4蛋白表达水平的改变对人肺腺癌A549细胞增殖、凋亡和迁移的影响
目的:探讨上调或沉默过氧化物还原酶4 (peroxiredoxin 4,Prdx4)蛋白表达对人肺腺癌A549细胞增殖、凋亡和迁移的影响.方法:利用脂质体瞬时转染法将重组质粒pcDNA3.0-HA-Prdx4(以空载体pcDNA3.0-HA为对照组)和特异性针对人Prdx4基因的siRNA (Prdx4-siRNA)(以阴性对照-siRNA为对照组)分别转染A549细胞;采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测Prdx4 mRNA和蛋白的表达水平;CCK-8法和免疫荧光技术分别检测A549细胞的增殖和凋亡情况;细胞划痕实验和Transwell小室法检测A549细胞迁移能力的改变.结果:转入重组质粒pcDNA3.0-HA-Prdx4的A549细胞中Prdx4 mRNA和蛋白的表达水平明显上调(P值均＜ 0.05),转入Prdx4-siRNA的A549细胞中Prdx4 mRNA和蛋白的表达水平明显下调(P值均＜0.05).CCK-8检测结果显示,Prdx4过表达的A549细胞在24、48和72 h时的D450nm值均明显高于对照组(P值均＜ 0.05),并且96 h时的D450nm值(2.241±0.068和1.596±0.103)差异更加明显(P＜0.01);沉默Prdx4表达后A549细胞在48、72和96 h时的D450nm值明显低于对照组(P值均＜0.01).免疫荧光结果显示,Prdx4过表达的A549细胞在顺铂刺激24和48 h后凋亡细胞数与对照组相比明显减少,差异均具有统计学意义(P＜0.05和P＜0.01);沉默Prdx4表达的A549细胞在顺铂刺激24和48 h后,凋亡细胞数明显多于对照组(P＜0.05和P＜0.01).划痕实验结果显示,Prdx4过表达A549细胞的愈合率明显高于对照组(P＜0.01);沉默Prdx4表达的A549细胞的愈合率明显低于对照组(P＜0.01).Transwell迁移实验结果显示,Prdx4过表达的A549细胞穿过小室膜的细胞数明显多于对照组(P＜0.01);沉默Prdx4表达的A549细胞穿过小室膜的细胞数明显少于对照组(P＜0.01).结论:Prdx4可促进A549细胞的增殖和迁移并抑制其凋亡,其有可能成为临床治疗肺腺癌的一个潜在靶点.
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过氧化物还原酶4在大肠癌组织中的表达及其意义
目的：研究过氧化物还原酶4（peroxiredoxin 4，Prx4）在大肠癌组织中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组织化学法检测59例手术切除大肠癌及26例癌旁正常组织中Prx4蛋白的表达情况，并分析其与患者临床病理特征的关系。结果：大肠癌组织中Prx4蛋白阳性率明显高于相应的癌旁组织（P<0.05）；Prx4蛋白的表达强度与大肠癌的肿瘤浸润深度、淋巴转移、Dukes分期及生存期均有相关性（P<0.05）。结论：Prx4在大肠癌组织中表达水平高于癌旁正常组织，并与是否伴有淋巴转移、肿瘤浸润深度和Dukes分期有关，提示Prx4与大肠癌的发生发展有关。
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过氧化物还原酶4在胃癌中的表达及其意义
目的 探讨过氧化物还原酶4(Prx 4)在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法 免疫组织化学法检测52例胃癌(A组)、20例胃不典型增生(B组)和33例胃炎(C组)组织中Prx 4的表达水平,分析其与胃癌临床病理学参数之间的关系.结果 A组Prx4表达阳性率为90.4％,明显高于B组和C组的5.0％和9.1％(P＜0.05).Prx 4在胃癌组织中的表达与各临床病理参数之间均没有明显的相关性(P＞0.05).结论 Prx 4在胃癌组织中高表达,可能在胃癌的发病过程中起一定作用.
