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血小板相关因子在血栓性疾病中的作用
血栓性疾病(thrombotic disease)已成为全球人类死亡的主要原因,每年约720万人死于该病.而血小板(blood platelet)的功能与血栓性疾病的发生发展密切相关,如血小板相关组织因子(tissue factor,TF)、Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)、血小板表面Fc受体γ链(Fc receptor gamma-chain)、平均血小板体积(mean platelet volume,MPV)、P选择素(p-selectin)、血小板膜糖蛋白V(glycoproteinV,GPV)以及血小板内皮细胞黏附分子-1 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1)等均参与血栓形成过程.本文就血小板相关因子在血栓性疾病中的作用作一综述,为临床心血管疾病的治疗提供参考.
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血小板及其因子的免疫效应
血小板是参与止血和凝血过程的重要组成成分,同时也保护血管内皮,参与内皮修复、防止动脉粥样硬化.越来越多的研究表明,血小板在机体免疫中发挥重要作用.血小板的生成需要诸多因子参与,血小板相关因子也参与免疫调节和免疫应答.血小板可直接或间接通过对固有免疫和适应性免疫的调控发挥效应.它已被视为是一种固有免疫效应细胞,在各种细菌、真菌等病原体导致的感染性疾病过程中具有不可替代的作用.除此之外,调控血小板及其因子、受体将会使很多疾病的治疗和预防具有广阔的研究前景.
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3种血小板生成的关键因子共转染人骨髓基质细胞的研究
目的 构建TPO-pEGFP-N1、IL-6-pcDNA3.1(+)、IL-11-pcDNA3.1(-)3个真核表达载体,并观察其在共转染的人骨髓基质细胞中的表达情况.方法 应用基因重组技术,构建TPO-Pegfp-N1、IL-6-pcDNA3.1(+)、IL-11-pcDNA3.1(-)3个真核表达载体,在脂质体介导下将其导入体外培养的人骨髓基质细胞内,24h后观察TPO、IL-6、IL-11瞬时表达情况、蛋白含量及表达,并与未转染组、空载体转染组做对比.结果 1)酶切及测序结果均可证实TPO-pEGFP-N1、IL-6-pcDNA3.1(+)、IL-11-pcDNA3.1(-)3个真核表达载体的正确性.2)细胞转染24 h后,荧光显微镜下可观察到pEGFP-N1的表达,25％细胞发出绿色荧光；免疫细胞化学染色检测出IL-6及IL-11转染后能在细胞内表达.3)转染48 h后,Western blot检测出骨髓基质细胞内TPO、IL-6及IL-11的蛋白表达量.结论 TPO、IL-6、IL-11这3个基因可共转染人骨髓基质细胞,并在细胞内有效表达.
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Lp-PLA2血小板相关因子与2型糖尿病合并高血压病的 相关性研究
目的 探讨脂蛋白相关性磷脂酶A2(Lp-PLA2)、血小板相关因子与2型糖尿病合并高血压病患者的相关性.方法 连续入选我院2型糖尿病患者共102例,分为2型糖尿病合并高血压病组(n=50)、单纯2型糖尿病组(n=52),以及同期住院的单纯高血压病组(n=30)、体检健康对照组(n=30).记录四组患者一般资料、生化指标及血小板相关因子--血小板计数(PLT)、血小板分布宽度(PDW)、平均血小板容积(MPV)及大血小板比率(P-LCR)水平,并测定Lp-PLA2水平.结果 四组间性别、年龄、ALT、AST、Scr、BUN、TCH比较,差异无统计学意义(P>0.05).2型糖尿病合并高血压病患者的Lp-PLA2及PDW、MPV、P-LCR水平较单纯2型糖尿病患者、单纯高血压病组及健康对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05);PLT较单纯2型糖尿病组、单纯高血压病组及健康对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05).Lp-PLA2、PDW与收缩压(SBP)成正相关(P<0.05),Lp-PLA2、PDW、MPW、P-LCT与糖化血红蛋白(HbA1c)成正相关(P<0.05).结论 Lp-PLA2、血小板相关因子可评估2型糖尿病患者血管内皮功能状态,合并高血压病的2型糖尿病患者血管内皮功能障碍更加严重,且该严重程度与血压、血糖控制不佳的程度有关.
